Leksykon leków
Leki, strona 24 z 187
-
Bazdygor – Tabletki powlekane – 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen oraz paracetamol, które działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym lekkiego do umiarkowanego bólu. Szczególnie skuteczny, gdy ból nie ustępuje po zastosowaniu jednego z tych składników osobno. Przeznaczony dla osób dorosłych powyżej 18 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bazetham Retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Lek zawiera tamsulosynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg, która jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu pozwalają na stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Preparat stosuje się w leczeniu objawów związanych z dolegliwościami dróg moczowych u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Pomaga to łagodzić problemy takie jak trudności w oddawaniu moczu i uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
BCG – medac – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego – min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
Preparat zawiera żywe cząstki szczepu Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i jest dostępny w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego. Stosuje się go w leczeniu nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego, w tym raka in situ oraz profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom. Lek jest wskazany szczególnie przy nowotworach ograniczonych do błony śluzowej, wieloogniskowych, nawracających oraz przy zmianach umiejscowionych w błonie właściwej. Terapia ma na celu zarówno leczenie, jak i zapobieganie dalszemu rozwojowi choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BCG Szczepionka AJVaccines – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 2-8×10^6 CFU/ml
Preparat zawiera żywe, atenuowane Mycobacterium bovis BCG, szczep duński 1331, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest w celu czynnego uodparniania przeciw gruźlicy. Produkt przeznaczony jest do podawania zarówno niemowlętom, jak i osobom starszym, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Jego celem jest ochrona organizmu przed zakażeniem prątkiem gruźlicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,125 mg/ml
Jest to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid, dostępna w różnych stężeniach. Lek stosowany jest w leczeniu astmy, zwłaszcza gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe. Może być również używany w leczeniu zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Produkt zawiera budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji w różnych stężeniach (0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml). Jest stosowany w leczeniu astmy, szczególnie gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe. Wskazania obejmują także zespół krupu oraz zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Preparat nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego i bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji o różnych stężeniach. Stosowany jest w leczeniu astmy, gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe, a także w terapii zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Działa przeciwzapalnie, pomagając złagodzić objawy związane ze zwężeniem dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beduo – Tabletki powlekane – 100 mg + 100 mg
Preparat zawiera 100 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go w leczeniu chorób układu nerwowego wywołanych niedoborem tych witamin. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się sprawdzenie, czy nie występuje niedobór innych witamin, ponieważ niedobory witamin B1 i B6 rzadko występują pojedynczo. Produkt dostępny jest w formie okrągłych, pomarańczowych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belakne Combi – Żel – (1 mg + 25 mg)/g
Produkt leczniczy w formie żelu zawiera adapalen oraz benzoilu nadtlenek jako substancje czynne. Preparat stosowany jest miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego, obejmującego zaskórniki, grudki oraz krostki. Może być używany przez dorosłych oraz młodzież i dzieci od 9 roku życia. Żel ma biały lub bardzo bladożółty, nieprzezroczysty wygląd.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Belaristo – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera solifenacynę bursztynian, odpowiednio w dawkach 5 mg lub 10 mg, oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można dawkować w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat jest przeznaczony dla osób borykających się z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belaristo – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg. Tabletkę powleka się, a jej postać jest dostosowana do łatwego podziału dawki. Lek jest stosowany w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Przeznaczony jest dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belkyra – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera kwas deoksycholowy w stężeniu 10 mg/ml oraz substancję pomocniczą w postaci sodu. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań o pH 8,3. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanego lub ciężkiego nagromadzenia tkanki tłuszczowej w okolicy podbródka u dorosłych pacjentów, którzy doświadczają z tego powodu negatywnych skutków psychicznych. Preparat pomaga w redukcji pełnego podbródka ze względów estetycznych i zdrowotnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bellapan – Tabletki – 0,25 mg/tabl.
Lek zawiera alkaloidy tropanowe przeliczone na atropinę siarczan, stosowany w postaci tabletek. Składnik aktywny działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg moczowych oraz dróg żółciowych. Preparat jest wskazany w stanach skurczowych tych narządów, takich jak kolka żołądkowa czy jelitowa. Ponadto stosuje się go w celu zmniejszenia wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bellix – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Jest przeznaczony do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki są białe, owalne i ułatwiają przyjmowanie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Beloflow – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera solifenacynę bursztynian, która jest substancją czynną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki powlekane są dostępne w dwóch kolorach i mogą być stosowane do leczenia objawowego naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Beloflow – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg. Tabletki powlekane są przeznaczone do leczenia objawowego naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Preparat jest szczególnie wskazany dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Oprócz substancji czynnej, lek zawiera także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benalapril 10 – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w formie tabletek, które można łatwo podzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, zapobiega rozwojowi objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benalapril 20 – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera enalaprylu maleinian, który jest substancją czynną, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat występuje w postaci tabletek o różnych dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, lek jest wskazany do zapobiegania niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benalapril 5 – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera enalaprylu maleinian, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Preparat występuje w postaci tabletek o różnych kolorach, które można dzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto jest używany do zapobiegania objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bendamustine Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 25 mg/ml. Preparat dostępny jest jako klarowny, bezbarwny do żółtego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u wybranej grupy pacjentów. Lek jest wykorzystywany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, zwłaszcza gdy inne schematy leczenia są niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorku w postaci mikrokrystalicznego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u starszych pacjentów. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy nie mogą korzystać z innych schematów chemioterapii zawierających fludarabinę, rytuksymab, talidomid lub bortezomib. Kuracja jest skierowana do chorych wymagających pierwszego rzutu leczenia lub w przypadku progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Eugia – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorku w postaci jednowodnej jako substancję czynną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u pacjentów spełniających określone kryteria kliniczne. Produkt przeznaczony jest dla pacjentów, u których inne metody leczenia są niewskazane lub nieskuteczne. Leczenie obejmuje zarówno monoterapię, jak i terapię skojarzoną z innymi lekami, zależnie od rodzaju choroby i stanu pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Glenmark – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Preparat zawiera bendamustynę chlorowodorku, która po rekonstytucji podawana jest w formie koncentratu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej u pacjentów, u których chemioterapia z fludarabiną nie jest wskazana. Wykorzystuje się go także w terapii chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz w leczeniu szpiczaka mnogiego u starszych pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych. Lek podaje się w monoterapii lub w skojarzeniu z prednizonem, w zależności od rodzaju i stadium choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Kabi – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go głównie w terapii przewlekłej białaczki limfocytowej oraz wolno przebiegających chłoniaków nieziarniczych, szczególnie gdy inne schematy leczenia są niewskazane. Jest również wykorzystywany jako leczenie pierwszego wyboru u starszych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych. Preparat podaje się jako monoterapię lub w skojarzeniu, zależnie od rodzaju i stadium choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek bendamustyny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u określonych grup pacjentów. Lek jest przeznaczony do podawania w monoterapii lub w skojarzeniu z prednizonem, w zależności od wskazań klinicznych. Wskazany jest przede wszystkim u pacjentów, których nie można leczyć innymi schematami chemioterapii lub przeszczepem komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustyna medac – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu pierwszego rzutu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, u których nie zaleca się stosowania innych schematów chemioterapii lub którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych. Jego zastosowanie wspomaga terapię nowotworów hematologicznych, szczególnie w trudnych przypadkach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benelyte – Roztwór do infuzji – –
Preparat stanowi przezroczysty roztwór do infuzji zawierający glukozę oraz sole elektrolitów, takich jak chlorki sodu, potasu, wapnia i magnezu oraz jony octanowe. Jego skład zapewnia izotoniczne uzupełnienie płynów i elektrolitów wraz z częściowym pokryciem zapotrzebowania na węglowodany. Stosuje się go u dzieci i młodzieży do okołooperacyjnego uzupełniania płynów, leczenia odwodnienia izotonicznego oraz krótkotrwałego uzupełniania objętości krwi krążącej. Może być także wykorzystywany jako rozcieńczalnik dla koncentratów elektrolitowych i innych kompatybilnych leków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benfogamma – Tabletki drażowane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg benfotiaminy, pochodnej witaminy B1, w postaci tabletek drażowanych. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy B1, które mogą powstać na skutek nieprawidłowego żywienia, intensywnych diet odchudzających, karmienia pozajelitowego, hemodializy oraz przewlekłego alkoholizmu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i syrop glukozowy. Preparat jest wskazany szczególnie u osób narażonych na zmniejszone wchłanianie lub zwiększone zapotrzebowanie na tę witaminę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benfogamma Forte – Tabletki powlekane – 300 mg
Lek zawiera 300 mg benfotiaminy, która jest pochodną witaminy B1. Jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy B1, szczególnie u osób z grup ryzyka, takich jak diabeticy, osoby z niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem lub w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę. Preparat pomaga również w leczeniu neuropatii i zaburzeń sercowo-naczyniowych wywołanych niedoborem tej witaminy. Tabletki są powlekane i można je dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bengay Maść Przeciwbólowa – Maść – (150 mg + 100 mg)/g
Maść zawiera 150 mg salicylanu metylu oraz 100 mg mentolu w gramie produktu. Preparat stosowany jest w celu łagodzenia bólów i sztywności mięśni oraz stawów wynikających z przeciążenia, urazu lub stanu zapalnego. Może być również używany przy bólach odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz sód jako substancję pomocniczą i występuje w formie zawiesiny do nebulizacji. Jest stosowany w leczeniu astmy, gdy inne formy inhalatorów są niewłaściwe, a także przy zespole krupu i zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek pomaga w łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami oddychania oraz zwężeniem dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrego napadu astmy ani bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Preparat ten zawiera budezonid oraz sól sodową jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji, stosowany głównie w leczeniu astmy, zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dedykowany jest pacjentom, u których stosowanie inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych jest niewłaściwe. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy ani bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Preparat zawiera budezonid oraz sód i dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o różnych stężeniach. Stosuje się go w leczeniu astmy, zwłaszcza gdy użycie standardowych inhalatorów jest niewłaściwe, a także w terapii zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek działa przeciwzapalnie, pomagając zmniejszyć obturację dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy ani stanów bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benzacne – Żel – 100 mg/g
Produkt leczniczy w postaci białego, bezzapachowego żelu zawiera benzoilu nadtlenek w stężeniu 50 mg/g lub 100 mg/g. Substancja czynna jest stosowana głównie w terapii różnych postaci trądziku pospolitego. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i antybakteryjne, pomagając w redukcji zmian skórnych. Zaleca się jego aplikację bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benzacne – Żel – 50 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera benzoilu nadtlenek w stężeniach 50 mg/g lub 100 mg/g. Jest to substancja aktywna stosowana w terapii różnych postaci trądziku pospolitego. Żel ma postać białej, bezzapachowej substancji, co ułatwia jego aplikację na skórę. Preparat jest przeznaczony do miejscowego leczenia zmian skórnych charakterystycznych dla trądziku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku