Leksykon leków
Leki, strona 23 z 187
-
Azimycin – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, w tym zapalenia górnych i dolnych dróg oddechowych, ostrego zapalenia ucha środkowego oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich. Ponadto lek jest stosowany w terapii chorób przenoszonych drogą płciową wywołanych przez Chlamydia trachomatis. Preparat jest skuteczny w zwalczaniu infekcji wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie płuc
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azimycin – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Stosuje się go w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę, takich jak bakteryjne zapalenie gardła, migdałków, zatok, ucha środkowego oraz dolnych dróg oddechowych. Lek jest również wskazany w przypadku zakażeń skóry i tkanek miękkich, trądziku umiarkowanego nasileniu u dorosłych oraz niepowikłanych chorób przenoszonych drogą płciową. Jego podanie powinno uwzględniać lokalne wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- trądzik pospolity
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie płuc
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Aurovitas – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera azytromycynę w postaci azytromycyny dwuwodnej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg lub 500 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza. Lek jest przeznaczony do leczenia różnych bakteryjnych zakażeń, takich jak ostre zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła, migdałków, a także zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Stosuje się go również w niepowikłanych zakażeniach narządów płciowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie narządów płciowych wywołane przez Chlamydia trachomatis
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie mieszków włosowych
- zapalenie migdałków
- zapalenie szyjki macicy
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Genoptim – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Wskazania obejmują zakażenia dróg oddechowych, takie jak zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli czy pozaszpitalne zapalenie płuc, a także zapalenie zatok, gardła, ucha środkowego oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Lek jest również stosowany w terapii niepowikłanego zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy spowodowanych przez Chlamydia trachomatis.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Krka – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg lub 500 mg oraz do 1 mg sodu jako substancję pomocniczą. Ma postać tabletek powlekanych i stosowany jest w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych. Wskazania obejmują ostre bakteryjne zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła oraz migdałków, a także zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. Ponadto lek jest stosowany w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc, infekcji skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłanych zakażeń układu moczowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zakażenie cewki moczowej
- niepowikłane zakażenie szyjki macicy
- ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie mieszków włosowych
- zapalenie migdałków
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Krka – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera azytromycynę w dawkach 250 mg lub 500 mg, w postaci azytromycyny dwuwodnej, oraz niewielkie ilości sodu jako substancji pomocniczej. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, o specyficznym kształcie kapsułek. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak bakteryjne zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła, migdałków, a także zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli. Ponadto jest wskazany przy lekkich i umiarkowanych zakażeniach płuc, skóry, tkanek miękkich oraz niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie cewki moczowej
- zakażenie skóry
- zakażenie szyjki macicy
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie mieszków włosowych
- zapalenie migdałków
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Teva – Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną oraz pomocniczo aspartam, alkohol benzylowy i glukozę. Stosowany jest w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz nieskomplikowane zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy. Wskazany jest również w leczeniu rumienia wędrującego związanego z boreliozą, gdy inne antybiotyki są przeciwwskazane. Preparat dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zapalenie cewki moczowej
- niepowikłane zapalenie szyjki macicy
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie mieszków włosowych
- zapalenie migdałków
- zapalenie tkanki łącznej
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin Teva – Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – 500 mg
Produkt zawiera azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg lub 500 mg, przeznaczoną do sporządzania zawiesiny doustnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak aspartam, alkohol benzylowy oraz glukoza. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe na azytromycynę bakterie, obejmujących m.in. zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażenia skóry oraz niepowikłane zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy. Jest również wskazany przy leczeniu rumienia wędrującego, pierwszego objawu boreliozy z Lyme, gdy inne antybiotyki są przeciwwskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zapalenie cewki moczowej
- niepowikłane zapalenie szyjki macicy
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie mieszków włosowych
- zapalenie migdałków
- zapalenie tkanki łącznej
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azithromycin ZIM – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera 500 mg azytromycyny dwuwodnej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Dostępny jest w postaci powlekanych tabletek przeznaczonych do leczenia różnych zakażeń bakteryjnych. Stosuje się go w infekcjach dolnych i górnych dróg oddechowych, skóry oraz tkanek miękkich, a także w przypadku ostrych zapaleń ucha środkowego i niepowikłanych zakażeń narządów płciowych. Lek działa na mikroorganizmy wrażliwe na azytromycynę zgodnie z odpowiednimi wytycznymi terapeutycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zakażenie narządów płciowych wywołane przez Chlamydia trachomatis
- niepowikłane zakażenie narządów płciowych wywołane przez Neisseria gonorrhoea
- ostre zapalenie ucha środkowego
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zapalenie gardła
- zapalenie migdałków
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
AzitroLEK – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera azytromycynę jako substancję czynną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 100 mg/5 ml lub 200 mg/5 ml. Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, aspartam, alkohol benzylowy i siarczyny. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła, migdałków, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłane zakażenia dróg moczowych wywołane przez Chlamydia trachomatis. Terapia jest przeznaczona dla pacjentów z zakażeniami wywołanymi przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zapalenie cewki moczowej
- niepowikłane zapalenie szyjki macicy
- ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok obocznych nosa
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie migdałków
Substancja czynnaKategoria leku -
AzitroLEK – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający azytromycynę w ilościach 100 mg lub 200 mg na 5 ml. Skład wzbogacony jest również o sacharozę, aspartam oraz niewielkie ilości alkoholu benzylowego i siarczynów. Stosowany jest w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła, oskrzeli, płuc oraz skóry i tkanek miękkich, a także w infekcjach układu moczowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami medycznymi i oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niepowikłane zapalenie cewki moczowej
- niepowikłane zapalenie szyjki macicy
- ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok obocznych nosa
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie migdałków
Substancja czynnaKategoria leku -
AzitroLEK 250 – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera 250 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu bakteryjnych infekcji takich jak zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła, migdałków, oskrzeli, a także lekkie do umiarkowanie ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc. Wskazany jest także przy zakażeniach skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłanym zapaleniu cewki moczowej i szyjki macicy wywołanym przez Chlamydia trachomatis. Preparat jest przeznaczony do stosowania zgodnie z wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Azitrox 500 – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, ucha środkowego, oskrzeli, płuc oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich. Jest również wskazany przy chorobach przenoszonych drogą płciową wywoływanych przez Chlamydia trachomatis. Lek pomaga zwalczać drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę i jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- bakteryjne zapalenie oskrzeli
- liszajec
- niepowikłany stan zapalny cewki moczowej
- niepowikłany stan zapalny szyjki macicy
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pęcherzykowe zapalenie płuc
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- trądzik pospolity
- wtórnie zakażone ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azoneurax – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 150 mg
Lek zawiera trazodon chlorowodorek w dawkach 75 mg lub 150 mg, w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki zawierają także sacharozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie w leczeniu różnych postaci depresji, w tym depresji związanej z lękiem, zaburzeniami snu oraz nieorganicznymi zaburzeniami seksualnymi. Dzięki modyfikowanemu uwalnianiu działa stopniowo, co poprawia komfort terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Azoneurax – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera trazodon chlorowodorek w dawkach 75 mg lub 150 mg oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które można dzielić na równe dawki. Stosowany jest w leczeniu różnych rodzajów depresji, także tych powiązanych z lękiem, zaburzeniami snu oraz zaburzeniami seksualnymi pochodzenia nieorganicznego. Preparat wspomaga terapię depresji o różnej etiologii, poprawiając jakość życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Azucalen – Płyn na skórę – (470 mg + 470 mg)/ml
Produkt zawiera wyciągi z kwiatów rumianku i nagietka w połączeniu z etanolem 70%, tworząc płyn na skórę o brunatnej barwie. Stosowany jest tradycyjnie do przemywania zewnętrznych kobiecych narządów płciowych w łagodnych stanach zapalnych. Szczególnie polecany jest kobietom w okresie pomenopauzalnym. Jego działanie opiera się na długotrwałym stosowaniu w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Azulan – Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, do stosowania w jamie ustnej, na skórę – –
Produkt jest koncentratem zawierającym płynny wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku Matricaria recutita L. oraz etanol 70%. Stosuje się go zewnętrznie na skórę oraz błony śluzowe jamy ustnej i dziąseł w stanach zapalnych. Wewnętrznie produkt pomaga w stanach skurczowych i zapalnych przewodu pokarmowego jako środek rozkurczający, wiatropędny i przeciwzapalny. Jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Azulan – Płyn doustny, płyn do stosowania w jamie ustnej, płyn na skórę – –
Produkt zawiera wyciąg płynny z kwiatów rumianku oraz etanol. Jest dostępny w formie płynu do stosowania doustnego, na skórę oraz do jamy ustnej. Stosuje się go tradycyjnie w stanach zapalnych skóry, błon śluzowych, jamy ustnej, gardła oraz dziąseł. Ponadto pomaga w stanach skurczowych i zapalnych przewodu pokarmowego, działając rozkurczowo, wiatropędnie i przeciwzapalnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Azycyna – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 200 mg/5 ml
Preparat zawiera azytromycynę w postaci azytromycyny dwuwodnej, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sód, alkohol benzylowy i aromaty waniliowy, bananowy oraz wiśniowy. Produkt dostępny jest w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o białej lub żółtawobiałej barwie. Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenia ucha środkowego, a także infekcji skóry i tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony do leczenia infekcji wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Azycyna – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej w formie tabletki powlekanej. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę, takich jak bakteryjne zapalenie gardła, migdałków, zatok, ostre zapalenie ucha środkowego oraz zakażenia dolnych dróg oddechowych. Lek jest również wskazany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłanych chorób przenoszonych drogą płciową, w tym zakażeń wywołanych przez Chlamydia trachomatis. Zastosowanie produktu powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie płuc
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azycyna – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Jest stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie górnych i dolnych dróg oddechowych, ostre zapalenie ucha środkowego oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Pomaga także w leczeniu niepowikłanych chorób przenoszonych drogą płciową. Lek jest dostępny w formie niebieskich, powlekanych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- lekkie zapalenie płuc
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- trądzik pospolity
- umiarkowanie ciężkie zapalenie płuc
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Azyter – Krople do oczu, roztwór – 15 mg/g
Produkt leczniczy zawiera azytromycynę w postaci dwuwodnej o stężeniu 15 mg/g, dostępną jako krople do oczu w pojemnikach jednodawkowych. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu zapalenia spojówek wywołanego przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę, w tym ropnego i jagliczego zapalenia spojówek u dzieci i dorosłych. Lek jest przeznaczony do stosowania u pacjentów od urodzenia do 17 lat oraz u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Azzalure – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 125 jednostek Speywood
Produkt zawiera toksynę botulinową typu A w ilości odpowiadającej 125 jednostkom Speywood, stanowiącą kompleks toksyny Clostridium botulinum z hemaglutyniną. Preparat jest w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go do tymczasowej poprawy wyglądu umiarkowanych lub silnych zmarszczek czoła oraz okolicy bocznego kąta oka, takich jak zmarszczki gładzizny czoła czy kurze łapki. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów poniżej 65 roku życia, gdy zmarszczki mają istotny wpływ na ich samopoczucie psychiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Babyfen – Zawiesina doustna – 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą 20 mg ibuprofenu w każdym mililitrze. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, glikol propylenowy, benzoesan sodu i aspartam. Zastosowanie znajduje u dzieci od 3. miesiąca życia i masie ciała powyżej 5 kg. Stosuje się go krótkotrwale w celu łagodzenia bólu i gorączki oraz objawów przeziębienia i grypy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baclofen Polpharma – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera baklofen w dawkach 10 mg lub 25 mg, który jest główną substancją czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, które można podzielić na równe dawki w przypadku preparatu 10 mg. Stosuje się go w leczeniu stanów spastycznych mięśni, które występują między innymi w przebiegu stwardnienia rozsianego, urazów rdzenia kręgowego, porażenia mózgowego oraz po udarach mózgu. Ponadto jest wskazany u dzieci i młodzieży do 18 lat na objawowe leczenie spastyczności mięśniowej pochodzenia mózgowego oraz innych schorzeń układu nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba rdzenia kręgowego
- choroba zwyrodnieniowa mózgu
- incydent naczyniowo-mózgowy
- infekcja rdzenia kręgowego
- jamistość rdzenia
- kompresja rdzenia kręgowego
- mózgowe porażenie dziecięce
- poprzeczne zapalenie rdzenia
- porażenie mózgowe
- stan spastyczny
- stwardnienie rozsiane
- stwardnienie zanikowe boczne
- udar naczyniowy mózgu
- uraz głowy
- uraz rdzenia kręgowego
- urazowe porażenie kończyny dolnej
- urazowy niedowład kończyny dolnej
- uszkodzenie rdzenia kręgowego
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zmiana nowotworowa mózgu
- zmiana nowotworowa rdzenia kręgowego
- zmiana zwyrodnieniowa rdzenia kręgowego
Substancja czynna -
Baclofen Polpharma – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera baklofen w dawkach 10 mg lub 25 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu stanów spastycznych mięśni powstałych w wyniku różnych schorzeń, takich jak stwardnienie rozsiane, uszkodzenia rdzenia kręgowego, udary mózgu, porażenie mózgowe czy urazy głowy. Jest również wskazany do terapii objawowej u dzieci i młodzieży do 18 lat z podobnymi schorzeniami. Preparat łagodzi napięcie mięśniowe i poprawia komfort życia pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba rdzenia kręgowego
- choroba zwyrodnieniowa mózgu
- incydent naczyniowo-mózgowy
- infekcja rdzenia kręgowego
- jamistość rdzenia
- kompresja rdzenia kręgowego
- mózgowe porażenie dziecięce
- poprzeczne zapalenie rdzenia
- porażenie mózgowe
- stan spastyczny
- stwardnienie rozsiane
- stwardnienie zanikowe boczne
- udar naczyniowy mózgu
- uraz głowy
- uraz rdzenia kręgowego
- urazowe porażenie kończyny dolnej
- urazowy niedowład kończyny dolnej
- uszkodzenie rdzenia kręgowego
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zmiana nowotworowa mózgu
- zmiana nowotworowa rdzenia kręgowego
- zmiana zwyrodnieniowa rdzenia kręgowego
Substancja czynna -
Bactrazol – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej oraz niewielką ilość sodu jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenia dróg oddechowych, ucha środkowego, skóry oraz tkanek miękkich. Lek działa skutecznie przeciw bakteriom wrażliwym na azytromycynę. Wskazany jest także w terapii niepowikłanych chorób przenoszonych drogą płciową oraz w profilaktyce początkowej boreliozy z Lyme.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie płuc
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Bactroban – Krem – 20 mg/g
Produkt leczniczy jest kremem zawierającym 20 mg mupirocyny wapniowej w każdym gramie oraz pomocniczo alkohole stearylowy, cetylowy i benzylowy. Stosuje się go miejscowo w celu leczenia wtórnych zakażeń drobnych zmian urazowych skóry, takich jak niewielkie rany szarpane, rany szyte czy otarcia naskórka. Działa przeciwko bakteriom Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes wrażliwym na mupirocynę. Krem jest przeznaczony do stosowania na skórę w miejscach zakażonych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bactroban – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera jako substancję czynną mupirocynę oraz glikol polietylenowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, takich jak Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Wskazany jest do leczenia pierwotnych zakażeń skóry, takich jak liszajec czy czyraczność, a także wtórnych zakażeń związanych z różnymi chorobami skóry. Może być również używany profilaktycznie do ochrony niewielkich ran i otarć naskórka przed zakażeniem.
Rozdziały- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bactroban – Maść do nosa – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg mupirocyny wapniowej w postaci maści do nosa. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie, zwłaszcza przeciwko gronkowcom, w tym szczepom opornym na metycylinę (MRSA). Maść stosuje się miejscowo w celu eliminacji nosicielstwa tych bakterii z przewodów nosowych. Preparat pomaga zmniejszyć ryzyko infekcji poprzez eliminację patogenów w nosie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Baikadent – Żel do stosowania w jamie ustnej – 5,77 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera zespół flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej, w tym bajkalinę oraz substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i parabeny. Stosuje się go w leczeniu uzupełniającym paradontopatii powierzchownych i głębokich oraz w profilaktyce chorób przyzębia. Preparat jest również przeznaczony do łagodzenia przewlekłych stanów zapalnych śluzówki jamy ustnej, w tym urazów spowodowanych przez protezy. Żel jest przezroczysty, żółtozielony i nietłusty, łatwy w aplikacji w jamie ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baikaderm – Krem – (1,33 g + 1 g)/100 g
Preparat zawiera zespół flawonów z korzenia Scutellaria baicalensis, w tym 75% bajkaliny, oraz allantoinę, które wspomagają regenerację skóry. Składniki pomagają łagodzić stany zapalne skóry objawiające się zaczerwienieniem, obrzękiem, świądem, bólem i suchością. Jest stosowany w przypadku podrażnień spowodowanych ukąszeniami owadów, depilacją, otarciami, oparzeniami termicznymi i słonecznymi oraz zmianami rumieniowymi od promieni UV. Preparat znajduje także zastosowanie jako uzupełnienie terapii trądziku grudkowo-krostkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Baladex – Syrop – (50 mg + 30 mg)/5 ml
Preparat w postaci syropu zawiera teofilinę i gwajafenezynę jako substancje czynne. Składniki te działają rozszerzająco na oskrzela oraz ułatwiają usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych. Produkt stosowany jest zapobiegawczo i leczniczo przy duszności związanej z astmą oskrzelową, zapaleniem oskrzeli oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Syrop jest szczególnie polecany w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli i rozedmy płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Roztwór do dializy otrzewnowej składa się z zasadowego roztworu mleczanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po zmieszaniu tworzą obojętny, gotowy do użycia preparat. Zawiera m.in. wapń, sód, magnez, chlorek oraz glukozę w różnych stężeniach, umożliwiając dopasowanie do potrzeb pacjenta. Preparat stosuje się w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek. Jego zadaniem jest wspomaganie funkcji nerek poprzez dializę otrzewnową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, zawierającym glukozę oraz wapń w różnych stężeniach (1,25 lub 1,75 mmol/l). Składa się z dwóch roztworów: zasadowego mleczanu sodu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po połączeniu tworzą gotowy do użycia roztwór o neutralnym pH. Preparat zawiera również chlorki wapnia, sodu i magnezu oraz glukozę, które wspomagają proces dializy. Stosowany jest w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek, gdy wymagana jest dializa otrzewnowa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej w formie dwukomorowego worka, zawierający glukozę, wapń, magnez, sód, chlorek i mleczan. Składniki te są dostarczane w oddzielnych komorach i mieszane przed użyciem, co zapewnia optymalną równowagę elektrolitową i pH około 7,0. Preparat stosuje się w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek, umożliwiając efektywną dializę otrzewnową. Różne stężenia glukozy i wapnia pozwalają dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej w postaci dwukomorowego worka, zawierający zasadowy roztwór mleczanu oraz kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy, który po wymieszaniu tworzy obojętny roztwór. Substancje czynne to m.in. wapnia chlorek dwuwodny, sodu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, glukoza oraz sodu (S)-mleczan. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej (niewyrównanej) przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej dializy otrzewnowej. Produkt jest dostępny w różnych stężeniach glukozy i wapnia, dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, który zawiera glukozę, wapń, chlorek sodu, chlorek magnezu oraz roztwór mleczanu sodu. Preparat dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie składniki aktywne mieszane są przed użyciem, tworząc gotowy do zastosowania roztwór o obojętnym pH. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej dializy otrzewnowej. Różne stężenia substancji umożliwiają dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej, 4,25% glukozy i 1,75 mmol/l wapnia – 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, zawierającym glukozę, wapń, sód, magnez oraz mleczan. Preparat dostarczany jest w workach dwukomorowych, gdzie zasadowy roztwór mleczanu łączy się z kwaśnym roztworem elektrolitów i glukozy, tworząc gotowy do użycia roztwór o obojętnym pH. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek, gdy konieczna jest dializa otrzewnowa. Różne stężenia glukozy i wapnia pozwalają na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Baldivian Noc – Tabletki drażowane – 441,35 mg
Produkt zawiera wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci jasnoniebieskich tabletek drażowanych o określonych wymiarach. Przeznaczony jest do łagodzenia zaburzeń snu. Stosowany jest u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Balsolan – Maść – 100 mg/g
Preparat w postaci jasnobrązowej maści o aromatycznym zapachu zawiera 100 mg balsamu peruwiańskiego w 1 g produktu. Jest tradycyjnie stosowany w leczeniu oparzeń, odmrożeń oraz odleżyn. Może być również wykorzystywany w zapobieganiu i leczeniu owrzodzeń spowodowanych żylakami. Jego unikalny skład pomaga łagodzić objawy i wspierać proces gojenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Banavin – Tabletki powlekane – 10 mg
Preparat zawiera wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Dzięki swojemu składnikowi aktywnemu działa na poprawę nastroju i złagodzenie objawów depresji. Lek jest dostępny w różnych dawkach, co pozwala na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg w postaci tabletek powlekanych. Lek jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Tabletki mają różne kolory i rozmiary w zależności od zawartości substancji czynnej. Preparat pomaga w łagodzeniu objawów depresji poprzez wpływ na równowagę neuroprzekaźników w mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę bromowodorek w różnych dawkach, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Tabletki różnią się kolorem i wielkością w zależności od zawartości substancji czynnej. Preparat pomaga w łagodzeniu objawów depresji, wspierając zdrowie psychiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg jako substancję czynną. Tabletki powlekane dostępne są w różnych kolorach i rozmiarach, odpowiadających poszczególnym dawkom. Lek stosuje się w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Jest przeznaczony do poprawy stanu zdrowia psychicznego osób zmagających się z depresją.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banxiol – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg apiksabanu w każdej tabletce powlekanej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę. Stosowany jest w celu zapobiegania zakrzepicy żylnej u dorosłych po operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Wskazany jest również do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości w przypadku migotania przedsionków oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek przeznaczony jest dla pacjentów z różnymi czynnikami ryzyka, takimi jak wiek, nadciśnienie czy cukrzyca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baxiren – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg apiksabanu w każdej tabletce powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Jest również wskazany do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baxiren – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera apiksaban, substancję przeciwzakrzepową stosowaną w formie tabletek powlekanych. Lek jest przeznaczony do zapobiegania udarom mózgu oraz zatorowości systemowej u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak wiek powyżej 75 lat, nadciśnienie czy cukrzyca. Stosuje się go także w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz w profilaktyce ich nawrotów. Tabletki zawierają także laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna