Leksykon leków
Leki, strona 25 z 187
-
Benzacne Duo – Żel – (10 mg + 50 mg)/g
Jest to żel zawierający 10 mg klindamycyny jako klindamycynę fosforan oraz 50 mg bezwodnego nadtlenku benzoilu w 1 gramie preparatu. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego o nasileniu lekkim do umiarkowanego, szczególnie gdy pojawiają się zmiany zapalne. Produkt jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Składniki aktywne wykazują działanie przeciwbakteryjne oraz przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benzydamine neo-angin – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 1,5 mg/ml
Preparat zawiera benzydaminę chlorowodorku o stężeniu 1,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak etanol i konserwanty. Jest dostępny w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, o przyjemnym wiśniowym smaku. Stosuje się go w celu łagodzenia ostrego bólu gardła oraz objawów zapalenia, takich jak zaczerwienienie i obrzęk. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin forte – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 3 mg/ml
Preparat zawiera benzydaminę chlorowodorek, etanol, metylu parahydroksybenzoesan oraz makrogolglicerolu hydroksystearynian. Jest dostępny jako aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu ostrych stanów zapalnych gardła, objawiających się bólem, zaczerwienieniem i obrzękiem. Działa miejscowo łagodząc dolegliwości bólowe i zapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt zawiera benzydaminy chlorowodorek w dawce 3 mg w jednej pastylce oraz substancje pomocnicze takie jak izomalt i aspartam. Stosowany jest miejscowo w leczeniu ostrego bólu gardła, redukując ból, zaczerwienienie oraz obrzęk w jamie ustnej i gardle. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Preparat ma formę twardych pastylek, które łatwo się rozpuszczają w ustach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt zawiera benzydaminę chlorowodorku, substancję o działaniu miejscowo przeciwbólowym i przeciwzapalnym. W postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym jest stosowany w leczeniu ostrego bólu gardła. Wskazany jest szczególnie przy objawach zapalenia takich jak ból, zaczerwienienie oraz obrzęk w jamie ustnej i gardle. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bepanthen Plus – Krem – (50 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy w formie kremu zawiera dekspantenol oraz chlorheksydynę chlorowodorku, a także substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i lanolinę. Preparat stosuje się do leczenia oraz odkażania powierzchniowych ran, w tym zadrapań, skaleczeń, otarć, pęknięć skóry, oparzeń oraz odparzeń. Zalecany jest również do pielęgnacji ran powstałych po drobnych zabiegach chirurgicznych. Jego działanie ma na celu zapobieganie zakażeniom oraz wspomaganie procesu gojenia się skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beplasot – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 6 mg + 0,4 mg
Jest to lek zawierający solifenacynę bursztynian oraz tamsulosynę chlorowodorek, dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancje te działają na objawy związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Stosuje się go u mężczyzn z umiarkowanymi i ciężkimi dolegliwościami dotyczącymi fazy napełniania i opróżniania pęcherza. Zalecany jest, gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beriate 1000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat jest uzyskiwany z osocza ludzkich dawców i stosowany głównie w leczeniu oraz profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią typu A. Ponadto może być wykorzystywany w terapii nabytego niedoboru czynnika VIII. Roztwór po przygotowaniu zawiera standaryzowaną aktywność czynnika VIII odpowiednią do leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Beriate 2000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 2000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Jest wytwarzany z osocza ludzkich dawców i stosowany do profilaktyki oraz leczenia krwawień u pacjentów z hemofilią typu A oraz nabytym niedoborem czynnika VIII. Po sporządzeniu roztworu preparat dostarcza określoną ilość jednostek międzynarodowych czynnika VIII, niezbędnego do prawidłowego procesu krzepnięcia krwi. Preparat pomaga w kontrolowaniu i zapobieganiu krwawieniom związanym z defektem lub niedoborem tego czynnika krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beriate 250 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 250 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) pozyskiwany z osocza ludzkich dawców, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w profilaktyce oraz leczeniu krwawień u pacjentów z hemofilią typu A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Może być również używany w terapii nabytego niedoboru czynnika VIII. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód, o znanym działaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Berinert 1500 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1500 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskany z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu preparat zawiera od 50 do 500 jednostek międzynarodowych inhibitora C1-esterazy na mililitr. Stosuje się go w leczeniu oraz profilaktyce ostrych stanów związanych z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym typu I i II. Produkt pomaga kontrolować objawy choroby i zapobiegać jej powikłaniom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 2000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pochodzący z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji uzyskuje się roztwór zawierający 500 j.m./ml substancji czynnej oraz białko całkowite i sód jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się w celu zapobiegania napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u młodzieży i dorosłych z niedoborem inhibitora C1-esterazy. Forma podania to wstrzyknięcie podskórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 3000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy, pozyskiwany z ludzkiego osocza, dostępny w dawkach 2000 i 3000 jednostek międzynarodowych. Po rekonstytucji powstaje roztwór do wstrzykiwań podskórnych, zawierający białko całkowite oraz sód jako substancje pomocnicze. Lek jest stosowany w zapobieganiu napadom wrodzonego obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z niedoborem inhibitora C1-esterazy. Preparat występuje w formie białego proszku i przezroczystego rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 500 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji – 500 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskany z ludzkiego osocza. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu oraz jako profilaktykę ostrych napadów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego typu I i II. Po rekonstytucji otrzymuje się roztwór zawierający określoną ilość jednostek międzynarodowych inhibtorów C1-esterazy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beriplex P/N 1000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m.
Lek jest proszkiem z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym ludzki zespół czynników krzepnięcia II, VII, IX i X oraz białka C i S. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień w nabytym niedoborze czynników zespołu protrombiny oraz we wrodzonych niedoborach czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K. Preparat jest szczególnie użyteczny w przypadkach szybko wymagającego wyrównania niedoborów, np. po przedawkowaniu antagonistów witaminy K. Może być stosowany, gdy nie jest możliwe użycie oczyszczonych, specyficznych czynników krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Berodual – Roztwór do nebulizacji – (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
Jest to roztwór do nebulizacji zawierający fenoterolu hydrobromid oraz ipratropiowy bromek, wspomagany benzalkoniowym chlorkiem jako substancją pomocniczą. Lek stosuje się jako środek rozszerzający oskrzela w leczeniu i zapobieganiu objawom przewlekłych obturacyjnych schorzeń dróg oddechowych. Wskazany jest szczególnie w przypadkach astmy oskrzelowej oraz przewlekłego zapalenia oskrzeli, z rozedmą płuc lub bez. U pacjentów z astmą lub POChP zaleca się także rozważenie leczenia przeciwzapalnego zgodnie z obowiązującymi standardami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berodual N – Aerozol inhalacyjny, roztwór – (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
Produkt zawiera fenoterol bromowodorek oraz ipratropiowy bromek jednowodny, które działają rozszerzająco na oskrzela. Preparat jest dostępny w formie aerozolu inhalacyjnego, co ułatwia jego aplikację bezpośrednio do dróg oddechowych. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu objawów przewlekłych obturacyjnych chorób dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa oraz przewlekłe zapalenie oskrzeli z rozedmą lub bez niej. Może być również stosowany u pacjentów z POChP w celu poprawy czynności oskrzeli.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Berotec N 100 – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 100 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera 100 mikrogramów fenoterolu bromowodorku w każdej dawce oraz alkohol etylowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie aerozolu inhalacyjnego, roztworu. Stosuje się go w leczeniu objawowym ostrych napadów astmy oskrzelowej oraz innych stanów z odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych, takich jak przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli. Preparat jest również wykorzystywany do zapobiegania napadom astmy wysiłkowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bespres – Tabletki powlekane – 160 mg
Produkt leczniczy zawiera 160 mg walsartanu w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6 lat. Ponadto jest wskazany do terapii niewydolności serca oraz po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub beta-adrenolityków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bespres – Tabletki powlekane – 80 mg
Lek zawiera 80 mg walsartanu w postaci tabletki powlekanej. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego oraz w leczeniu niewydolności serca. Może być stosowany, gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub w ramach terapii wspomagającej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betadine – Maść – 100 mg/g
Maść zawiera 100 mg powidonu jodowanego w 1 gramie produktu, który działa przeciwbakteryjnie i przeciwdziała zakażeniom skóry. Preparat ma postać brunatnej maści o charakterystycznym zapachu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu oparzeń, ran, otarć oraz owrzodzeń troficznych. Maść jest również wykorzystywana do zwalczania zakażeń skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Betadine – Roztwór na skórę – 100 mg/ml
Produkt zawiera powidon jodowany jako substancję czynną, stosowaną w postaci roztworu na skórę. Przeznaczony jest do dezynfekcji skóry przed iniekcjami, pobraniem krwi oraz zabiegami chirurgicznymi. Może być również używany do aseptycznego zaopatrzenia ran oraz leczenia infekcji bakteryjnych i grzybiczych. Ponadto stosuje się go do całkowitej lub częściowej dezynfekcji pacjenta przed operacją.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betadine VAG – Globulki – 200 mg
Produkt leczniczy w postaci globulek zawiera 200 mg jodowanego powidonu jako substancję czynną. Stosowany jest w leczeniu zakażeń pochwy. Globulki mają kolor brązowo-czerwony i kształt torpedy. Preparat jest wykorzystywany do skutecznej terapii infekcji miejscowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betadrin – Krople do oczu, roztwór – (1 mg + 0,33 mg)/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera difenhydraminę chlorowodorek oraz nafazolinę azotan jako substancje czynne. Jego skład uzupełnia benzalkoniowy chlorek, pełniący rolę substancji pomocniczej. Stosuje się go w ostrych stanach zapalnych spojówek, zwłaszcza w alergicznym zapaleniu oczu o charakterze sezonowym lub całorocznym. Lek jest również wskazany przy stanach zapalnych spowodowanych podrażnieniami, takimi jak noszenie soczewek kontaktowych czy kontakt z dymem, słońcem bądź wodą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betadrin WZF – Krople do nosa, roztwór – (1 mg + 0,33 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera difenhydraminę chlorowodorek oraz nafazolinę azotanu, które wspólnie działają przeciwzapalnie i obkurczają śluzówkę nosa. Jest stosowany w ostrych stanach zapalnych błony śluzowej nosa oraz w zaostrzeniach przewlekłego nieżytu nosa związanych z alergią sezonową lub całoroczną oraz przeziębieniem. Preparat ma formę przezroczystych kropli do nosa, które przynoszą szybkie łagodzenie objawów. Działa objawowo i jest przeznaczony do stosowania doraźnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betafact 1000 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m./fiolkę
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi, pozyskany z osocza od dawców. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód i heparyna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betafact 250 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 j.m./fiolkę
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi, pozyskiwany z osocza od dawców. Składa się z proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego również sód i heparynę jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu oraz zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betafact 500 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m./fiolkę
Produkt zawiera ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancja czynna pozyskiwana jest z osocza dawcy, a preparat zawiera również sód i heparynę jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu oraz profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Preparat dostępny jest w fiolkach o różnych dawkach czynnego składnika, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betahistine dihydrochloride Accord – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera 16 mg dichlorowodorku betahistyny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek, które można dzielić na pół. Lek stosuje się w leczeniu objawów zespołu Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy uszne, utrata słuchu czy nudności. Działa poprzez poprawę mikrokrążenia w uchu wewnętrznym, co łagodzi dolegliwości związane z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betahistine dihydrochloride Accord – Tabletki – 24 mg
Lek zawiera betahistynę dichlorowodorku jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu choroby Meniere’a, która objawia się zawrotami głowy, postępującą utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat dostępny jest w formie białych, okrągłych tabletek o dawce 24 mg. Ma na celu łagodzenie objawów związanych z zaburzeniami błędnika ucha wewnętrznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betahistine dihydrochloride Accord – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera 8 mg dichlorowodorku betahistyny w jednej tabletce, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawów zespołu Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy uszne, utrata słuchu oraz nudności. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z zaburzeniami równowagi i błędnika.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Betahistyna Bluefish – Tabletki – 16 mg
Lek zawiera betahistynę dichlorowodorek oraz mannitol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu choroby Meniere’a, objawiającej się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Dostępny jest w formie tabletek o różnych dawkach betahistyny: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg. Tabletki są niepowlekane i można je łatwo podzielić na dwie równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Betahistyna Bluefish – Tabletki – 24 mg
Lek zawiera betahistynę dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg lub 24 mg oraz substancję pomocniczą mannitol. Stosuje się go w leczeniu choroby Meniere’a, która objawia się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Tabletki mogą być dzielone, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Preparat jest dostępny w postaci białych, niepowlekanych tabletek o różnych rozmiarach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betahistyna Bluefish – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera betahistynę dichlorowodorek oraz mannitol jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu choroby Meniere’a, która objawia się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat dostępny jest w postaci tabletek o różnych dawkach, które można łatwo podzielić. Działa poprzez łagodzenie objawów związanych z zaburzeniami błędnikowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Betaloc – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Produkt zawiera metoprololu winian, substancję skutecznie działającą na układ sercowo-naczyniowy. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu częstoskurczów, szczególnie nadkomorowych. Ponadto, jego wczesne podanie u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego może zmniejszyć obszar zawału, ryzyko migotania komór oraz śmiertelność.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betaloc ZOK 100 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 95 mg
Preparat zawiera metoprololu bursztynian, będący lekiem o przedłużonym uwalnianiu, występujący w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca, poprawiając funkcje lewej komory i jakość życia pacjentów. Ponadto zapobiega nagłym zgonom sercowym, zaburzeniom rytmu serca oraz jest wykorzystywany profilaktycznie w migrenach. Preparat może być stosowany także u dzieci i młodzieży powyżej 6 lat z nadciśnieniem tętniczym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betaloc ZOK 25 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 23,75 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają metoprololu bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg lub 95 mg. Lek jest używany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. Ponadto pomaga w zapobieganiu nagłym zgonom sercowym oraz powikłaniom po zawale mięśnia sercowego. Preparat znajduje też zastosowanie przy zaburzeniach rytmu serca oraz profilaktyce migreny, również u dzieci i młodzieży od 6. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betanil forte – Tabletki – 24 mg
Produkt leczniczy zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu choroby Meniere’a, która objawia się zawrotami głowy, postępującą utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat łagodzi również objawy zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Betaserc – Tabletki – 24 mg
Lek zawiera betahistynę dihydrochlorid w dawce 24 mg na tabletkę. Stosowany jest w leczeniu choroby Meniere’a, której objawami są zawroty głowy, postępująca utrata słuchu oraz szumy uszne. Preparat jest także stosowany objawowo w leczeniu zawrotów głowy o pochodzeniu przedsionkowym. Tabletki są okrągłe, białe, podzielne, ułatwiające przyjmowanie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Betaserc – Tabletki – 8 mg
Preparat zawiera betahistynę w postaci dichlorowodorku betahistyny, który jest głównym składnikiem czynnym. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu choroby Meniere’a, objawiającej się zawrotami głowy, postępującą utratą słuchu oraz szumami usznymi. Wskazany jest także do objawowego leczenia zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Tabletki mają postać białą lub prawie białą, ułatwiającą dawkowanie i połknięcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Betaserc ODT – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 24 mg
Produkt zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny, który odpowiada 15,63 mg betahistyny, oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam i sacharoza. Jest dostępny w postaci tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia jego przyjmowanie. Stosowany jest w leczeniu objawowym choroby Meniere’a oraz zawrotów głowy o pochodzeniu przedsionkowym u osób dorosłych. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Betaxolol Medreg – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku w każdej tabletce. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz zapobiegawczo w stabilnej dławicy piersiowej wysiłkowej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i łatwe do podzielenia na równe dawki. Lek pomaga kontrolować ciśnienie krwi oraz zmniejszać objawy chorób serca związanych z wysiłkiem fizycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betaxolol PMCS – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku w każdej tabletce. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce stabilnej dławicy piersiowej wysiłkowej. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, które można łatwo podzielić na równe dawki. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betaxomyl – Tabletki powlekane – 20 mg
Preparat zawiera betaksolol chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek, które można podzielić na równe dawki. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej. Lek ten pomaga kontrolować ciśnienie krwi i zmniejsza objawy choroby wieńcowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betesda – Krople doustne, roztwór – 20 mg/ml
Produkt leczniczy to przezroczysty roztwór doustny zawierający escytalopram, substancję czynną stosowaną w dawce 20 mg/ml, która działa na układ nerwowy. W skład kropli wchodzi również etanol jako substancja pomocnicza. Preparat jest stosowany w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, takich jak lęk napadowy, fobia społeczna, zaburzenia uogólnione i obsesyjno-kompulsyjne. Dzięki postaci kropli doustnych umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwą aplikację.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betesda – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg escytalopramu jako substancję czynną. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, które można łatwo dzielić na dawki. Stosuje się go w leczeniu epizodów ciężkiej depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, takich jak lęk napadowy z agorafobią, lęk społeczny, zaburzenia lękowe uogólnione oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Lek pomaga kontrolować objawy tych schorzeń i poprawia komfort życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna