Leksykon leków
Leki, strona 30 z 187
-
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, substancję czynną stosowaną w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg i 500 mg. Preparat jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych stadiach choroby, w tym w fazie przewlekłej, fazie akceleracji oraz fazie przełomu blastycznego. Stosuje się go szczególnie u pacjentów, którzy już wcześniej byli leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, gdy te leczenia okazały się niewłaściwe. Lek pomaga w kontrolowaniu choroby i spowalnia jej postęp.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib w różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego. Jest stosowany szczególnie u osób, które były wcześniej leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej, gdy inne leki takie jak imatynib, nilotynib czy dazatynib nie są odpowiednie. Dzięki temu pomaga w kontroli rozwoju choroby i poprawie stanu zdrowia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera substancję czynną bosutynib w dawkach 100 mg, 400 mg lub 500 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia, zarówno w fazie przewlekłej, jak i w zaawansowanych fazach choroby. Lek jest zalecany szczególnie u osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, ale wymagają innej terapii. Ma na celu zwalczanie komórek nowotworowych i kontrolę postępu choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Botox – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A
Produkt leczniczy jest proszkiem zawierającym 200 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, stosowanym do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Wskazany jest do leczenia ogniskowej spastyczności mięśni u dzieci i dorosłych, kurczu powiek, dystonii, przewlekłej migreny oraz zaburzeń funkcjonowania pęcherza moczowego. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu uporczywej nadpotliwości oraz do poprawy wyglądu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek twarzy. Produkt jest stosowany zarówno w celach neurologicznych, urologicznych, jak i estetycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- idiopatyczna nadreaktywność pęcherza moczowego
- idiopatyczny kręcz karku
- kurcz powiek
- nietrzymanie moczu u pacjentów dorosłych z nadreaktywnością mięśnia wypieracza pęcherza moczowego o podłożu neurogennym
- ogniskowa dystonia
- ogniskowa spastyczność nadgarstka i dłoni u pacjentów dorosłych
- ogniskowa spastyczność stawu skokowego i stopy u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
- ogniskowa spastyczność stawu skokowego i stopy u pacjentów dorosłych
- pierwotna nadpotliwość pach
- połowiczy kurcz twarzy
- przewlekła migrena
- stwardnienie rozsiane
- zmarszczki pionowe między brwiami
- zmarszczki poziome czoła
- zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka
Substancja czynna -
Braltus – Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – 10 mcg
Lek zawiera bromek tiotropiowy w postaci proszku do inhalacji, dostarczanego przez kapsułki twarde z dodatkiem laktozy jednowodnej. Substancja czynna działa rozszerzająco na oskrzela, co pomaga w leczeniu podtrzymującym. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w celu złagodzenia objawów. Forma farmaceutyczna to proszek do inhalacji w bezbarwnych kapsułkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bramitob – Roztwór do nebulizacji – 300 mg/4 ml
Produkt leczniczy zawiera 300 mg tobramycyny w 4 ml roztworu do nebulizacji. Jest to klarowny, żółtawy roztwór stosowany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa. Lek przeznaczony jest dla pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat i powyżej. Stosowanie powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące terapii przeciwbakteryjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Braunol 7,5%, roztwór na skórę – Roztwór na skórę – 75 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera powidon jodowany, który dostarcza 7,5 g substancji czynnej na 100 g roztworu oraz jod o 10% zawartości. Stosuje się go do dezynfekcji nieuszkodzonej skóry i błon śluzowych przed zabiegami medycznymi, takimi jak iniekcje czy pobieranie krwi. Ponadto jest używany do antyseptyki ran, oparzeń oraz chorób skóry z infekcją. Produkt znajduje także zastosowanie w higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Braunovidon – Maść – 100 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 10% powidon jodowany jako składnik aktywny. Stosuje się go do leczenia oparzeń skóry, zakażonych owrzodzeń oraz odleżyn. Wskazany jest również przy zakażonych powierzchownych ubytkach skóry, ropnych zmianach i chorobach bakteryjnego lub grzybiczego pochodzenia. Preparat wspomaga gojenie się ran ze stanem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Briglau PPH – Krople do oczu, roztwór – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera brymonidynę winian, substancję czynną o działaniu obniżającym ciśnienie śródgałkowe, w formie kropel do oczu. Substancją pomocniczą jest między innymi benzalkoniowy chlorek. Preparat stosuje się głównie w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. Może być stosowany zarówno samodzielnie, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami obniżającymi ciśnienie w oku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Brimogen – Krople do oczu, roztwór – 2 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem kropli do oczu zawierającym brymonidynę winian oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym. Może być używany jako monoterapia u osób, które nie mogą stosować beta-adrenolityków, oraz jako leczenie wspomagające w połączeniu z innymi lekami. Produkt jest klarowny, lekko żółtawy i ma pH w zakresie 6,3-6,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brinzolamide Accord – Krople do oczu, zawiesina – 10 mg/ml
Lek zawiera 10 mg brynzolamidu w 1 ml zawiesiny oraz 0,15 mg benzalkoniowego chlorku jako substancję pomocniczą. Jest to biała lub prawie biała zawiesina w postaci kropli do oczu o pH 7,3-7,7. Stosuje się go do obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, m.in. w leczeniu nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania. Lek może być stosowany samodzielnie u pacjentów dorosłych nie reagujących na beta-blokery albo w terapii skojarzonej z innymi lekami okulistycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brodacid – Płyn na skórę – (50,4 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci płynu na skórę zawiera kwas mlekowy oraz kwas salicylowy, które wspólnie działają keratolitycznie. Składniki te pomagają w usuwaniu zmian skórnych poprzez złuszczanie naskórka. Preparat stosuje się w leczeniu brodawek zwykłych, około paznokciowych, brodawek stóp oraz brodawek mozaikowych. Jego regularne użycie umożliwia skuteczne zwalczanie tych zmian skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brofestill – Krople do oczu, roztwór – 0,9 mg/ml
Preparat zawiera bromfenak w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to przezroczysty, zielonkawo-żółty roztwór w formie kropli do oczu. Stosuje się go u dorosłych do leczenia pooperacyjnego zapalenia gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy. Produkt pomaga zmniejszyć stan zapalny i dyskomfort związany z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Brofestill – Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym – 0,9 mg/ml
Preparat zawiera bromfenak w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego, który jest stosowany w formie kropli do oczu. Jest to przezroczysty roztwór o pH 8,1-8,5, przeznaczony do leczenia stanów zapalnych. Preparat znajduje zastosowanie w terapii pooperacyjnego zapalenia gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy u dorosłych. Krople są dostępne w pojemnikach jednodawkowych, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bromergon – Tabletki – 2,5 mg
Preparat zawiera bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania lub hamowania fizjologicznej laktacji poporodowej z powodów medycznych oraz w leczeniu hiperprolaktynemii, mlekotoku, gruczolaków przysadki, akromegalii, choroby Parkinsona oraz połogowego zapalenia piersi. Nie jest zalecany do rutynowego hamowania laktacji ani leczenia objawów bólu i obrzęku piersi po porodzie. Można go stosować także w przypadkach zaburzeń cyklu miesiączkowego związanych z hiperprolaktynemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- akromegalia
- brak miesiączki
- choroba Parkinsona
- gruczolak przysadki typu prolaktynoma
- hamowanie fizjologicznej laktacji poporodowej
- hiperprolaktynemia
- impotencja
- mlekotok
- mlekotok z normoprolaktynemią
- rozpoczynające się połogowe zapalenie piersi
- zaburzenia cyklu miesiączkowego
- zapobieganie fizjologicznej laktacji poporodowej
Substancja czynna -
Bromocorn – Tabletki – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg bromokryptyny w postaci bromokryptyny mezylanu w jednej tabletce. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat w leczeniu choroby Parkinsona, akromegalii oraz gruczolaków przysadki wydzielających prolaktynę. Ponadto jest wskazany w leczeniu hiperprolaktynemii u mężczyzn i kobiet oraz w zaburzeniach cyklu miesiączkowego i bezpłodności zależnej od prolaktyny. Lek jest również stosowany do zapobiegania fizjologicznej laktacji poporodowej wyłącznie w określonych sytuacjach medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bromox – Kapsułki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i barwniki (czerwień koszenilowa, żółcień pomarańczowa). Jest dostępny w formie twardych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu stanów lękowych oraz wspomagająco przy lęku związanym z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zmiany nastroju czy schizofrenia. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadkach ciężkich zaburzeń, które znacząco utrudniają funkcjonowanie pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bromox – Kapsułki twarde – 6 mg
Lek zawiera bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza jednowodna oraz barwniki: czerwień koszenilową i żółcień pomarańczową. Występuje w formie twardych kapsułek zawierających biały lub żółtawy proszek. Stosuje się go w leczeniu stanów lękowych oraz w łagodzeniu objawów lęku związanych z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zmiany nastroju czy schizofrenia. Przeznaczony jest do użycia tylko w przypadku ciężkich symptomów, które znacznie utrudniają funkcjonowanie lub powodują silny lęk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchicum T – Tabletki do ssania – 100 mg
Produkt zawiera płynny ekstrakt z ziela tymianku oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza. Tabletki do ssania stosuje się pomocniczo w leczeniu objawów kaszlu jako lek wykrztuśny. Działa tradycyjnie i opiera się na długotrwałym stosowaniu oraz doświadczeniu klinicznym. Zalecany jest do wspomagania oczyszczania dróg oddechowych przy kaszlu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bronchipret TE – Syrop – 15 g + 1,5 g
Jest to syrop roślinny zawierający wyciągi z tymianku i liści bluszczu, rozpuszczone w mieszaninie alkoholu, glicerolu i wody. Preparat stosuje się w leczeniu kaszlu z zalegającą wydzieliną oraz w łagodnych do umiarkowanych infekcjach i stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli. Zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol i sorbitol. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego w postaci syropu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bronchisan fix – Zioła do zaparzania w saszetkach – (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Preparat składa się z suszonych ziół: korzenia prawoślazu, liści babki lancetowatej oraz kwiatów lipy, zamkniętych w saszetkach do zaparzania. Jest stosowany tradycyjnie w leczeniu nieżytów górnych dróg oddechowych, zwłaszcza podczas przeziębień z towarzyszącym kaszlem. Działa łagodząco na podrażnioną śluzówkę i ułatwia odkrztuszanie. Preparat polecany jest do stosowania w okresach infekcji dróg oddechowych w celu złagodzenia objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchitabs – Tabletki powlekane – 60 mg + 160 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z korzenia pierwiosnka oraz wyciąg z ziela tymianku, które działają wykrztuśnie. Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania u dorosłych. Preparat wykorzystywany jest przy mokrym kaszlu, aby ułatwić odkrztuszanie. Zawarte składniki roślinne wspomagają oczyszczanie dróg oddechowych i łagodzą dolegliwości związane z kaszlem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Broncho-Vaxom dla dzieci – Granulat w saszetce – 3,5 mg
Produkt zawiera liofilizowane lizaty bakterii takich jak Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae oraz inne, co wspiera układ odpornościowy. Jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, przeznaczonego dla dzieci. Stosuje się go w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. Pomaga zmniejszyć ryzyko powtarzających się infekcji poprzez stymulację naturalnych mechanizmów obronnych organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchosol – Syrop – (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Syrop zawiera wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz tymol, rozpuszczone w wodzie z dodatkiem sacharozy i niewielkiej ilości etanolu. Produkt ten jest stosowany tradycyjnie w leczeniu kaszlu i utrudnionego odkrztuszania w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 4 lat. Działa łagodząco na drogi oddechowe, wspomagając usuwanie wydzieliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchosol Maxipuren – Kapsułki dojelitowe miękkie – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg olejku eukaliptusowego pozyskanego z różnych gatunków Eucalyptus, a także sorbitol i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek dojelitowych, które ułatwiają przyjmowanie. Stosowany jest wspomagająco w leczeniu przeziębień oraz stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, objawiających się kaszlem, katarem i trudnościami w odkrztuszaniu śluzu. Pomaga również przy nieropnych zapaleniach zatok przynosowych, przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bronchosol Solid – Tabletki powlekane – 37,5 mg + 75 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciągi z ziela tymianku oraz korzenia pierwiosnka, które działają wykrztuśnie. Tabletki powlekane stosuje się tradycyjnie jako środek łagodzący kaszel związany z przeziębieniem. Przeznaczony jest do stosowania u młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób starszych. Preparat wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych w trakcie infekcji górnych dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bronchostop Duo na kaszel – Syrop – (120 mg + 830 mg)/15 ml
Produkt leczniczy w formie syropu zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku oraz wyciąg płynny z korzenia prawoślazu. Składniki te pomagają w rozrzedzaniu i odkrztuszaniu gęstego śluzu, co ułatwia wykrztuszanie przy kaszlu związanym z przeziębieniem. Dodatkowo preparat działa łagodząco na podrażnione gardło, przynosząc ulgę w suchym kaszlu. Jest stosowany tradycyjnie jako wsparcie w łagodzeniu objawów kaszlu i podrażnienia gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchostop na kaszel – Pastylki miękkie – 59,5 mg
Produkt zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku oraz substancje pomocnicze, takie jak fruktoza, sorbitol i glikol propylenowy. Jest dostępny w postaci miękkich pastylek o owocowym smaku, które służą do ssania. Preparat stosowany jest tradycyjnie w celu ułatwienia odkrztuszania gęstego, zalegającego śluzu podczas kaszlu związanego z przeziębieniem. Dzięki zawartości naturalnych składników wspomaga ulgę w objawach infekcji dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Buccolam – 10 mg/2 ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach roztworu do stosowania w jamie ustnej. Jest to przezroczysty, bezbarwny do żółtawego roztwór o wartości pH między 2,9 a 3,7. Lek stosuje się w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt powyżej 3. miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Podawanie leku może być realizowane przez rodziców lub opiekunów, a u najmłodszych pacjentów wymagana jest hospitalizacja z monitorowaniem stanu zdrowia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Buccolam – 2,5 mg/0,5 ml
Produkt zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w różnych dawkach roztworu do stosowania w jamie ustnej. Przeznaczony jest do leczenia przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Może być podawany przez rodziców lub opiekunów pacjentom z rozpoznaną padaczką. U niemowląt do 6 miesiąca życia terapia powinna odbywać się w warunkach szpitalnych z dostępem do monitoringu i sprzętu resuscytacyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Buccolam – 5 mg/ml
Produkt zawiera midazolam w postaci chlorowodorku i jest dostępny jako roztwór do stosowania w jamie ustnej. Stosuje się go w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt od 3 miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Preparat może być podawany przez rodziców lub opiekunów pacjentów z rozpoznaną padaczką. U najmłodszych niemowląt leczenie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską w szpitalu z dostępem do sprzętu resuscytacyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Buccolam – 7,5 mg/1,5 ml
Preparat zawiera midazolam w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej, dostępny w różnych dawkach od 2,5 mg do 10 mg. Jest przezroczysty, bezbarwny do żółtawego o kwaśnym pH. Stosuje się go w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Podawanie jest możliwe także przez rodziców lub opiekunów u pacjentów z rozpoznaną padaczką.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budenofalk – Pianka doodbytnicza – 2 mg/dawkę
Produkt leczniczy zawiera 2 mg będziezonidu w formie pianki doodbytniczej, uzupełnionej glikolem propylenowym oraz alkoholami cetylowym i cetostearylowym. Stosuje się go w leczeniu czynnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, które jest ograniczone do odbytnicy i esicy. Pianka ma kremową, trwałą konsystencję i jest aplikowana bezpośrednio do odbytnicy. Preparat pomaga zmniejszyć stan zapalny i złagodzić objawy choroby w miejscu jej lokalizacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Budesonide Easyhaler – Proszek do inhalacji – 100 mcg/dawkę
Produkt leczniczy jest proszkiem do inhalacji zawierającym 100 mikrogramów budezonidu w każdej dawce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy. Nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. Preparat pomaga kontrolować objawy i zapobiegać zaostrzeniom choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budesonide Easyhaler – Proszek do inhalacji – 200 mcg/dawkę
Produkt leczniczy zawiera 200 mikrogramów budezonidu w jednej dawce proszku do inhalacji oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest przeznaczony do leczenia łagodnej, umiarkowanej oraz ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej. Preparat stosuje się regularnie w celu kontroli objawów choroby i poprawy funkcji płuc. Nie jest przeznaczony do stosowania podczas ostrego napadu astmy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budesonide Easyhaler – Proszek do inhalacji – 400 mcg/dawkę
Preparat zawiera 400 mikrogramów budezonidu w każdej odmierzanej dawce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Produkt dostępny jest w formie białego lub prawie białego proszku przeznaczonego do inhalacji. Stosowany jest w leczeniu łagodnej, umiarkowanej oraz ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej. Nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budezonid LEK-AM – Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – 200 mcg/dawkę inh.
Preparat zawiera budezonid w dawkach 200 lub 400 mikrogramów w postaci proszku do inhalacji zamkniętego w kapsułkach twardych, które dodatkowo zawierają laktozę jednowodną. Substancja czynna to kortykosteroid stosowany w leczeniu stanów zapalnych dróg oddechowych. Lek przeznaczony jest do stosowania u pacjentów z astmą oskrzelową oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Podaje się go poprzez inhalację za pomocą dołączonego inhalatora.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Budezonid LEK-AM – Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – 400 mcg/dawkę inh.
Produkt zawiera budezonid w dawkach 200 lub 400 mikrogramów na kapsułkę twardą, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Jest to proszek do inhalacji, stosowany za pomocą dołączonego inhalatora. Preparat jest przeznaczony do leczenia astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dzięki inhalacyjnej formie podania działa bezpośrednio w drogach oddechowych, łagodząc objawy chorób.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Budipulmi – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy w formie zawiesiny do nebulizacji zawiera budezonid, glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym. Stosuje się go u pacjentów z astmą oskrzelową wymagających długotrwałej kontroli procesu zapalnego, zwłaszcza gdy inne formy inhalacji są niewystarczające. Ponadto jest wskazany w leczeniu zespołu krupu powodującego zwężenie górnych dróg oddechowych oraz w zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Preparat pomaga zmniejszyć objawy związane z przewlekłym stanem zapalnym układu oddechowego i ułatwia oddychanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Budipulmi – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera budezonid, glikokortykosteroid stosowany w dawkach 0,25 mg/mL lub 0,5 mg/mL. Preparat przeznaczony jest do długotrwałego leczenia astmy oskrzelowej, szczególnie gdy tradycyjne inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewystarczające. Stosuje się go także w ostrym zapaleniu krtani, tchawicy i oskrzeli z towarzyszącym zwężeniem dróg oddechowych oraz w zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Jego działanie polega na kontrolowaniu procesu zapalnego w układzie oddechowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budixon Neb – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Preparat zawiera budezonid zmikronizowany w stężeniach 0,25 mg/mL lub 0,50 mg/mL, podany w postaci zawiesiny do nebulizacji. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu astmy, gdy aplikacja przez inhalator ciśnieniowy lub proszkowy jest niewłaściwa. Zaleca się go także przy leczeniu zespołu krupu oraz zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Nie nadaje się do łagodzenia ostrego napadu astmy lub stanów astmatycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Budixon Neb – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid zmikronizowany w dawkach 0,25 mg/mL lub 0,50 mg/mL. Stosuje się go w leczeniu astmy, zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), szczególnie gdy użycie standardowych inhalatorów jest niewłaściwe. Lek działa przeciwzapalnie i pomaga łagodzić objawy związane z obturacją dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy ani stanów bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bufar Easyhaler – Proszek do inhalacji – (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz formoterol fumaran dwuwodny, które są dostarczane w formie proszku do inhalacji przez inhalator Easyhaler. Substancje te należą do grupy wziewnych kortykosteroidów oraz długo działających β2-mimetyków. Lek stosowany jest w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz w objawowym leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych. Wskazany jest szczególnie gdy monoterapia nie zapewnia wystarczającej kontroli objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bufar Easyhaler – Proszek do inhalacji – (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz formoterolu fumaran, będące odpowiednio wziewnym kortykosteroidem i długo działającym β2-mimetykiem. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji i jest stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Wskazany jest do regularnego leczenia astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w celu poprawy kontroli objawów. Zalecany jest szczególnie u pacjentów, u których monoterapia nie zapewnia wystarczającej kontroli choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bufar Easyhaler – Proszek do inhalacji – (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek zawiera budezonid, będący wziewnym kortykosteroidem, oraz formoterol fumaran, długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji, podawanego za pomocą inhalatora Easyhaler. Stosowany jest u dzieci od 6 lat, młodzieży i dorosłych w celu regularnego leczenia astmy, gdy potrzebne jest leczenie skojarzone. Lek jest wskazany w przypadkach, gdy same wziewne kortykosteroidy lub ich połączenie z doraźnymi agonistami β2-adrenergicznymi nie zapewniają kontroli objawów choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bufomix Easyhaler – Proszek do inhalacji – (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz formoterolu fumaran, które są stosowane jako proszek do inhalacji w urządzeniu Easyhaler. Zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek jest przeznaczony do regularnego leczenia astmy u osób powyżej 12 roku życia oraz objawowego leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych. Stosuje się go w przypadkach, gdy standardowa kontrola astmy wziewnymi kortykosteroidami i β2-mimetykami jest niewystarczająca lub gdy konieczne jest skojarzone działanie tych substancji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bufomix Easyhaler – Proszek do inhalacji – (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz formoterolu fumaran dwuwodny, który jest proszkiem do inhalacji przeznaczonym do stosowania za pomocą inhalatora Easyhaler. Składniki te działają jako wziewny kortykosteroid i długo działający β2-mimetyk, wspierając leczenie skojarzone. Lek jest wskazany u dorosłych i młodzieży od 12 lat w terapii astmy oraz u dorosłych w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Stosuje się go w przypadkach niewystarczającej kontroli objawów przy użyciu pojedynczych leków rozszerzających oskrzela lub wtedy, gdy wymagana jest regularna kontrola choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna