Specjalne ostrzeżenia
Bronchostop na kaszel

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Bronchostop na kaszel

Podczas stosowania produktu leczniczego Bronchostop na kaszel (pastylki miękkie, 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku) należy zachować szczególną ostrożność oraz przestrzegać określonych środków bezpieczeństwa, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne leczenie pacjenta.^{1}

Sytuacje wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej

Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia następujących objawów podczas stosowania leku:

• Duszność
• Gorączka
• Ropna wydzielina

Powyższe objawy mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia układu oddechowego wymagające specjalistycznej diagnostyki i leczenia.^{2}

Jeżeli w trakcie terapii preparatem Bronchostop na kaszel objawy chorobowe ulegną nasileniu, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu zweryfikowania dotychczasowego leczenia.^{3}

Ograniczenia wiekowe stosowania leku

Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko przypadkowego połknięcia całej pastylki, nie zaleca się stosowania produktu Bronchostop na kaszel u dzieci poniżej 6. roku życia.^{4}

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt Bronchostop na kaszel zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą powodować działania niepożądane u predysponowanych pacjentów. Zalecana jest szczególna ostrożność u osób z poniższymi schorzeniami:^{5}

Fruktoza i sorbitol

Jedna pastylka zawiera znaczące ilości cukrów prostych:

• 300 mg fruktozy
• 523 mg sorbitolu (E 420)

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego z uwagi na wysoką zawartość fruktozy oraz sorbitolu.^{6}

Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę addytywne działanie innych jednocześnie podawanych produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmów zawierających te substancje. Kumulacja tych substancji może nasilać działania niepożądane.^{7}

Sorbitol zawarty w produkcie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną produktów leczniczych, co może prowadzić do zmiany ich skuteczności terapeutycznej.^{8}

Należy poinformować pacjenta, że sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego oraz może wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.^{9}

Glukoza i cukrzyca

Produkt zawiera glukozę jako składnik maltodekstryny i fruktozy. Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.^{10}

W przypadku pacjentów chorych na cukrzycę należy uwzględnić zawartość węglowodanów w leku podczas planowania diety i dawkowania insuliny – jedna pastylka odpowiada około 0,1 jednostki węglowodanowej.^{11}

Pozostałe substancje pomocnicze

Jedna pastylka zawiera również:

• 5,53 mg glikolu propylenowego (E 1520)
• 0,0018 mg alkoholu benzylowego (E 1519)

^{12}

Alkohol benzylowy, mimo niewielkiej zawartości, może powodować reakcje alergiczne u osób predysponowanych, o czym należy poinformować pacjenta przed rozpoczęciem leczenia.^{13}

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę, co oznacza, że praktycznie nie zawiera sodu i może być stosowany przez osoby kontrolujące zawartość sodu w diecie.^{14}