Przedawkowanie leku Budenofalk 2 mg/dawkę, pianka doodbytnicza

W przypadku produktu leczniczego Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej zawierającej 2 mg budezonidu w każdym podaniu (rozpyleniu), dotychczas nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania substancji czynnej – budezonidu ¹.

Charakterystyka produktu leczniczego

Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej zawiera 2 mg budezonidu w każdym rozpyleniu. Jest to trwała pianka o kremowej konsystencji, biała lub prawie biała, przeznaczona do podawania doodbytniczego ².

W składzie leku, oprócz substancji czynnej budezonidu, znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu: 600,3 mg glikolu propylenowego, 8,4 mg alkoholu cetylowego i 15,1 mg alkoholu cetostearylowego (jako składnik wosku emulgującego) w jednym rozpyleniu ³.

Potencjalne objawy przedawkowania

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania preparatu Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej, personel medyczny powinien zachować czujność w przypadku podejrzenia przedawkowania. Monitorowanie pacjenta powinno obejmować obserwację pod kątem potencjalnych objawów toksyczności związanych z glikokortykosteroidami.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, w sytuacji podejrzenia przedawkowania budezonidu w postaci pianki doodbytniczej, zaleca się wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego z jednoczesnym monitorowaniem funkcji życiowych pacjenta.

Uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym znaczącą ilość glikolu propylenowego (600,3 mg na jedno rozpylenie), który w przypadku przedawkowania mógłby potencjalnie powodować dodatkowe działania niepożądane ⁴.