Bufar Easyhaler
Proszek do inhalacji, (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek zawiera budezonid, będący wziewnym kortykosteroidem, oraz formoterol fumaran, długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji, podawanego za pomocą inhalatora Easyhaler. Stosowany jest u dzieci od 6 lat, młodzieży i dorosłych w celu regularnego leczenia astmy, gdy potrzebne jest leczenie skojarzone. Lek jest wskazany w przypadkach, gdy same wziewne kortykosteroidy lub ich połączenie z doraźnymi agonistami β2-adrenergicznymi nie zapewniają kontroli objawów choroby.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
BUFAR Easyhaler zawiera budezonid (80 µg) i formoterol (4,5 µg) w każdej dawce inhalacyjnej, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych charakterystycznych dla obu substancji, jednak ich jednoczesne podanie nie zwiększa częstości tych zdarzeń w porównaniu do stosowania osobno. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to drżenie i palpitacje, typowe dla agonistów receptorów β2-adrenergicznych, zwykle łagodne i samoistnie ustępujące. Wziewne kortykosteroidy mogą powodować działania ogólnoustrojowe, takie jak zespół Cushinga, supresja nadnerczy, zahamowanie wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma i jaskra, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Zaleca się regularne monitorowanie wzrostu u dzieci i młodzieży. Zakażenia drożdżakowe jamy ustnej i gardła są częstym powikłaniem, które można ograniczyć przez płukanie jamy ustnej po inhalacji i stosowanie miejscowego leczenia przeciwgrzybiczego bez konieczności przerwania terapii.
Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują paradoksalny skurcz oskrzeli (<1/10 000), wymagający natychmiastowego przerwania leczenia i zmiany terapii. Inne działania niepożądane według częstości to m.in. hipokaliemia i hiperglikemia (rzadko i bardzo rzadko), zaburzenia rytmu serca (rzadko), kołatanie serca (często), bóle głowy i zawroty (często i niezbyt często), a także reakcje nadwrażliwości (rzadko). Działania miejscowe to podrażnienie gardła, kaszel i dysfonia (często). W przypadku długotrwałej terapii wziewnymi kortykosteroidami istotne jest monitorowanie działań ogólnoustrojowych zależnych od dawki i czasu ekspozycji. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania BUFAR Easyhaler.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, budezonid, częstoskurcz, częstoskurcz nadkomorowy, drożdżyca jamy ustnej, drżenie, dusznica bolesna, dysfagia, dysfonia, formoterol, gęstość mineralna kości, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortykosteroid doustny, kortykosteroid wziewny, lek przeciwgrzybiczy, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, supresja nadnerczy, świszczący oddech, wahanie ciśnienia krwi, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakażenie drożdżakowe jamy ustnej, zasinienie, zawrót głowy, zespół Cushinga -
Profil bezpieczeństwa leku
W kontekście stosowania leku zawierającego budezonid i formoterol, u kobiet karmiących należy zachować ostrożność ze względu na przenikanie budezonidu do mleka, choć nie przewiduje się wpływu na dziecko przy dawkach leczniczych. Brak jest danych dotyczących formoterolu u ludzi, dlatego decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub terapii powinna być podejmowana indywidualnie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy ciężkiej marskości, istnieje ryzyko zwiększonej ekspozycji na lek, co wymaga ostrożności. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pod względem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, lek nie wykazuje istotnego działania niepożądanego i może być stosowany bez ograniczeń. W przypadku interakcji z alkoholem zaleca się ostrożność, gdyż alkohol może zaburzać tolerancję serca na β2-sympatykomimetyki, potencjalnie zwiększając ryzyko działań niepożądanych. U seniorów nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania ani dodatkowych ostrzeżeń, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
-
Przeciwwskazania
BUFAR Easyhaler, zawierający 80 mikrogramów budezonidu i 4,5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym laktozę jednowodną (4000 mikrogramów na dawkę), która może zawierać białka mleka wywołujące reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka krowiego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną alergią na budezonid lub formoterol oraz tych z nietolerancją laktozy, zwłaszcza jeśli występowały u nich reakcje alergiczne po ekspozycji na laktozę. Preparat jest dostępny w formie proszku do inhalacji w inhalatorze Easyhaler, co wymaga od pacjenta zdolności manualnych i poznawczych do prawidłowego stosowania.
Przed rozpoczęciem terapii BUFAR Easyhaler konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, wykonanie testów alergologicznych w celu wykluczenia nadwrażliwości na składniki preparatu. Lekarz powinien również ocenić zdolność pacjenta do prawidłowego używania inhalatora proszkowego. Pacjent musi być poinformowany o konieczności natychmiastowego przerwania stosowania leku i kontaktu z lekarzem w przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, duszność czy obrzęk twarzy lub gardła. Decyzja o zastosowaniu BUFAR Easyhaler powinna uwzględniać dokładną analizę stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka alergicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
białko mleka, budezonid, duszność, formoterol, formoterol fumarat dwuwodny, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na białka mleka, objawy nadwrażliwości, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, świąd, test alergologiczny, wysypka -
Przedawkowanie
Przedawkowanie BUFAR Easyhaler, zawierającego budezonid i formoterol fumaran dwuwodny, może prowadzić do specyficznych objawów wynikających z działania obu substancji. Formoterol, będący β2-agonistą, może wywołać drżenie kończyn, ból głowy, kołatanie serca, częstoskurcz, hiperglikemię, hipokaliemię oraz zaburzenia elektrofizjologiczne serca, w tym wydłużenie odstępu QTc i arytmie. Dawka 90 µg formoterolu podana w ciągu 3 godzin u pacjentów z ostrą niedrożnością płuc nie wykazała istotnych problemów bezpieczeństwa, jednak przekroczenie zalecanych dawek terapeutycznych może nasilać działania niepożądane. Objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, również mogą wystąpić, prowadząc do zaburzeń wodno-elektrolitowych.
W przypadku budezonidu, nawet bardzo wysokie dawki podane jednorazowo zwykle nie powodują poważnych problemów klinicznych, jednak przewlekłe stosowanie ponadterapeutycznych dawek może skutkować nadczynnością kory nadnerczy oraz supresją osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. W sytuacji przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące i objawowe, ze szczególnym monitorowaniem parametrów kardiologicznych i metabolicznych. W przypadku konieczności przerwania terapii formoterolem wskazane jest rozważenie kontynuacji leczenia kortykosteroidami, aby zapobiec powikłaniom związanym z nagłym odstawieniem kortykosteroidów wziewnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
arytmia, choroba podstawowa, częstoskurcz, formoterol fumaran dwuwodny, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kortykosteroid, kortykosteroid wziewny, nadczynność kory nadnerczy, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostra niedrożność płuc, parametry kardiologiczne, stymulacja adrenergiczna, supresja nadnerczy, tremor, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenia elektrofizjologiczne serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, β2-agonista, β2-mimetyk -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa budezonidu i formoterolu fumaranu dwuwodnego, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, wykazały toksyczność związaną z nasileniem ich aktywności farmakologicznej, jednak efekty te pojawiały się głównie przy dawkach znacznie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne u ludzi. Kortykosteroidy, w tym budezonid, indukowały wady rozwojowe u płodów zwierzęcych, takie jak rozszczep podniebienia oraz wady szkieletu, jednak wyniki te nie mają istotnego znaczenia klinicznego przy stosowaniu terapeutycznym u ludzi. Formoterol wykazywał u zwierząt nieznaczną redukcję płodności u samców szczurów, problemy z implantacją zarodków, obniżone przeżycie postnatalne oraz zmniejszoną masę urodzeniową potomstwa, ale efekty te występowały przy ekspozycjach znacznie przekraczających te osiągane w standardowej terapii klinicznej.
Analiza całościowa danych przedklinicznych dla produktu BUFAR Easyhaler, zawierającego budezonid i formoterol, potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zalecanymi dawkami terapeutycznymi. Toksyczność obserwowana w badaniach na zwierzętach pojawiała się głównie przy dawkach wielokrotnie przekraczających maksymalne dawki stosowane u ludzi, co ogranicza kliniczne znaczenie tych obserwacji. W związku z tym, stosowanie BUFAR Easyhaler w dawkach zgodnych z charakterystyką produktu leczniczego pozostaje bezpieczne, a ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksyczności przedklinicznej jest minimalne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
budezonid, dawka terapeutyczna, ekspozycja ustrojowa, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, implantacja zarodka, kortykosteroid, nieprawidłowość rozwoju układu kostnego, profil bezpieczeństwa, przeżycie postnatalne, redukcja płodności, rozszczep podniebienia, urodzeniowa masa ciała, wada szkieletu -
Skład i postać leku
BUFAR Easyhaler to wielodawkowy inhalator proszkowy zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterolu fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w dawce dostarczonej, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie substancji czynnych. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (4000 µg/dawkę), która może stanowić problem u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Proszek do inhalacji ma barwę od białej do żółtawej, a inhalator składa się z siedmiu elementów plastikowych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, wykonanych z różnych tworzyw sztucznych, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia. Produkt jest zabezpieczony przed wilgocią laminowanym workiem, a dostępny jest w opakowaniach zawierających od 60 do 120 dawek, z opcją dodatkowego opakowania ochronnego.
Okres ważności BUFAR Easyhaler wynosi 2 lata w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu, natomiast po otwarciu laminowanego worka inhalator pozostaje stabilny przez 4 miesiące pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochrony przed wilgocią. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących produktu, a usuwanie preparatu nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Ze względu na obecność laktozy zawierającej białka mleka, należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Produkt jest przeznaczony do stosowania wziewnego, co umożliwia skuteczne dostarczenie glikokortykosteroidu i beta2-mimetyku w terapii chorób układu oddechowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
alergia na białka mleka, białka mleka krowiego, budezonid, dawka dostarczona, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie ochronne, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt BUFAR Easyhaler, zawierający 80 mikrogramów budezonidu i 4,5 mikrogramów formoterolu na dawkę inhalacyjną, wymaga ostrożnego stosowania z uwzględnieniem licznych środków ostrożności. Leczenie powinno być stopniowo redukowane, unikając nagłego przerwania, które może prowadzić do zaostrzenia astmy. W przypadku pogorszenia kontroli objawów lub stosowania maksymalnej dawki, konieczna jest konsultacja lekarska. Pacjenci powinni mieć zawsze dostęp do leku doraźnego, którym może być BUFAR Easyhaler lub inny szybko działający lek rozszerzający oskrzela. Produkt nie jest zalecany do profilaktyki, np. przed wysiłkiem fizycznym. Możliwe działania niepożądane obejmują paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania terapii i podania szybko działającego leku rozszerzającego oskrzela. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów może prowadzić do działań ogólnoustrojowych, takich jak zespół Cushinga, supresja nadnerczy, zahamowanie wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra oraz zaburzenia psychologiczne i behawioralne.
U pacjentów przechodzących z terapii doustnej na BUFAR Easyhaler należy monitorować funkcję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) ze względu na ryzyko supresji nadnerczy i przełomu nadnerczowego, szczególnie w okresach stresu. Zaleca się płukanie jamy ustnej po inhalacji w celu zmniejszenia ryzyka drożdżycy. Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A, takich jak itrakonazol czy rytonawir, ze względu na ryzyko interakcji. Produkt wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu krążenia, hipokaliemią, cukrzycą oraz wydłużonym odstępem QTc. Wysokie dawki β2-agonistów mogą powodować hipokaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami takimi jak diuretyki czy steroidy. U dzieci konieczne jest regularne monitorowanie wzrostu, a w przypadku zahamowania wzrostu należy rozważyć zmniejszenie dawki i konsultację pulmonologiczną. BUFAR Easyhaler zawiera około 4 mg laktozy na inhalację, co może wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Bufar Easyhaler
agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma, budezonid, centralna chorioretinopatia surowicza, ciężka hipokaliemia, czynnik ryzyka osteoporozy, diuretyk, doustny kortykosteroid, drożdżyca jamy ustnej, formoterol, gęstość mineralna kości, gruźlica płuc, guz chromochłonny, hipokaliemia, inhibitor CYP3A, jaskra, kardiomiopatia zaporowa, nadaktywność psychoruchowa, niedociśnienie, niedocukrzenie, niestabilna dusznica bolesna, nietolerancja laktozy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, pleśniawka, płukanie jamy ustnej, pochodna ksantyny, podzastawkowe zwężenie aorty, pulmonolog dziecięcy, stopniowe zmniejszanie dawki, supresja nadnerczy, tachyarytmia, tyreotoksykoza, wydłużony odstęp QTc, wziewny kortykosteroid, zaburzenie czynności nadnerczy, zaburzenie widzenia, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakażenie dróg oddechowych, zespół Cushinga -
Właściwości farmakodynamiczne
BUFAR Easyhaler to preparat wziewny zawierający budezonid (80 µg) i formoterol (4,5 µg), stosowany w terapii astmy jako lek podtrzymujący i łagodzący objawy. Budezonid, będący glikokortykosteroidem, wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych, redukując nasilenie objawów i częstość zaostrzeń, przy minimalizacji działań niepożądanych w porównaniu do kortykosteroidów systemowych. Formoterol, selektywny β2-mimetyk, zapewnia szybkie (1-3 min) i długotrwałe (≥12 h) rozszerzenie oskrzeli. Terapia skojarzona wykazuje efekt addycyjny, poprawiając czynność płuc i kontrolę astmy zarówno u dorosłych, jak i dzieci (6-11 lat), przy dobrej tolerancji i braku osłabienia działania przeciwastmatycznego w badaniach trwających do 12 tygodni.
W pięciu dużych, podwójnie ślepych badaniach klinicznych (n=12 076) trwających 6-12 miesięcy, stosowanie budezonidu i formoterolu jako terapii podtrzymującej i doraźnej istotnie zmniejszyło częstość ciężkich zaostrzeń astmy (definiowanych jako hospitalizacja, SOR lub doustne steroidy) w porównaniu do terapii porównawczych, z redukcją zaostrzeń do 0,19-0,32 na pacjenta/rok w grupach leczonych kombinacją. W badaniu 735 odnotowano 0,23 ciężkich zaostrzeń na pacjenta/rok przy dawce 160 + 4,5 µg dwa razy dziennie plus doraźnie, co było lepszym wynikiem niż w grupach z wyższą dawką lub innymi lekami. Terapia była skuteczna i bezpieczna także u młodzieży (n=1 847), a szybkie złagodzenie skurczu oskrzeli porównywalne z salbutamolem i formoterolem potwierdzono w dodatkowych badaniach u pacjentów z ostrymi objawami astmy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
budezonid i formoterol, choroby obturacyjne dróg oddechowych, ciężkie zaostrzenie, czynność płuc, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, efekt addycyjny, efekt bronchodylatacyjny, glikokortykosteroid, hospitalizacja, krótko działający β2-mimetyk, mięśnie gładkie oskrzeli, odwracalne zwężenie dróg oddechowych, proszek do inhalacji, skurcz oskrzeli, wziewny glikokortykosteroid, zaostrzenie astmy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
BUFAR Easyhaler, zawierający budezonid 80 µg oraz formoterol 4,5 µg w dawce inhalacyjnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL). Lekarz powinien jednak poinformować pacjenta o tym aspekcie terapii, podkreślając konieczność monitorowania indywidualnych reakcji na lek, takich jak drżenie mięśniowe, bóle głowy, zaburzenia widzenia czy zawroty głowy, które mogą potencjalnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, rozpoczynających terapię, z zaawansowaną chorobą układu oddechowego oraz wykonujących zawody wymagające wysokiej sprawności psychomotorycznej.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie całokształtu farmakoterapii pacjenta, gdyż interakcje z innymi lekami mogą modyfikować wpływ BUFAR Easyhaler na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien dokumentować przekazanie informacji o wpływie leku na funkcje psychomotoryczne w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych. Pomimo braku istotnego wpływu BUFAR Easyhaler na zdolność prowadzenia pojazdów, zaleca się indywidualne podejście i edukację pacjenta, aby minimalizować ryzyko związane z ewentualnymi działaniami niepożądanymi oraz zapewnić bezpieczne stosowanie preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
beta2-agonista, ból głowy, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu oddechowego, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, działanie niepożądane kortykosteroidów, farmakoterapia, formoterol, funkcja poznawcza, inhalator z dozownikiem, interakcja lekowa, kortykosteroid, laktoza jednowodna, niedotlenienie, proszek do inhalacji, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie widzenia, zawrót głowy -
Wskazania do stosowania
BUFAR Easyhaler to preparat wziewny zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterol (4,5 µg) w każdej dawce, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Lek łączy działanie przeciwzapalne kortykosteroidu z długodziałającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, co umożliwia skuteczną kontrolę objawów astmy u pacjentów, u których monoterapia kortykosteroidami wziewnymi i doraźne stosowanie krótko działających β2-mimetyków nie przynosi wystarczającej poprawy. Preparat jest wskazany do regularnego stosowania, a nie jako lek doraźny, i dostępny jest w formie proszku do inhalacji w inhalatorze Easyhaler, zawierającym również 4000 µg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej.
BUFAR Easyhaler (80 µg budezonidu + 4,5 µg formoterolu) jest dedykowany pacjentom z astmą o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, u których występują utrzymujące się objawy dzienne, nocne przebudzenia, częste użycie leków ratunkowych oraz obniżone parametry spirometryczne. Lek ten może być również stosowany jako wygodna alternatywa dla pacjentów już przyjmujących oddzielnie oba składniki, co sprzyja poprawie adherencji i uproszczeniu schematu leczenia. Przed wdrożeniem terapii należy wykluczyć ciężką postać astmy, dla której dawka 80 µg budezonidu i 4,5 µg formoterolu może być niewystarczająca, oraz upewnić się, że pacjent potrafi prawidłowo stosować inhalator i rozumie różnicę między lekiem kontrolującym a doraźnym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
adherencja do leczenia, agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma oskrzelowa, budezonid, ciężka astma, formoterol, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, leczenie astmy, leczenie skojarzone, lek kontrolujący astmę, lek ratunkowy, lek rozszerzający oskrzela, parametry spirometryczne, proszek do inhalacji, przebudzenia nocne, rozszerzanie oskrzeli, schemat terapeutyczny