Wskazania do stosowania – Buccolam 7,5 mg/1,5 ml

Wskazania do stosowania
Buccolam 7,5 mg/1,5 ml

Buccolam, zawierający midazolam, jest wskazany do leczenia przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u pacjentów od 3 miesiąca życia aż do dorosłości. Lek ten jest szczególnie istotny w zapobieganiu progresji napadów do status epilepticus, zwłaszcza gdy podawany jest szybko przez rodziców lub opiekunów pacjentów z rozpoznaną padaczką. W przypadku niemowląt w wieku 3-6 miesięcy zaleca się prowadzenie terapii wyłącznie w warunkach szpitalnych z monitorowaniem stanu pacjenta i dostępem do sprzętu resuscytacyjnego, co minimalizuje ryzyko powikłań oddechowych i krążeniowych.

Wskazania

Substancja czynna

midazolam

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Buccolam

Buccolam to lek przeciwdrgawkowy zawierający midazolam w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia specyficznych stanów neurologicznych. Głównym wskazaniem do zastosowania tego preparatu jest leczenie przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u pacjentów w różnych grupach wiekowych¹.

Populacja docelowa pacjentów

Lek jest wskazany u szerokiej grupy pacjentów obejmującej:

Niemowlęta od 3 miesiąca życia
Małe dzieci
Dzieci
Młodzież
Dorosłych

Specyfika napadów drgawkowych wymagających leczenia

Buccolam jest szczególnie wskazany w przypadku przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych, co oznacza epizody drgawek charakteryzujące się:

Przedłużonym czasem trwania przekraczającym fizjologiczne krótkotrwałe napady
Ostrym przebiegiem wymagającym natychmiastowej interwencji farmakologicznej
Potencjalnym ryzykiem przejścia w status epilepticus bez odpowiedniego leczenia

Zastosowanie u pacjentów z rozpoznaną padaczką

Szczególną wartością kliniczną charakteryzuje się możliwość podawania preparatu przez rodziców/opiekunów pacjentów, u których rozpoznano padaczkę³. To rozwiązanie umożliwia szybką interwencję w środowisku domowym, co ma kluczowe znaczenie w przypadku nagłych napadów drgawkowych, gdzie każda minuta opóźnienia może mieć istotne konsekwencje kliniczne.

Szczególne zalecenia dla niemowląt

W przypadku niemowląt w wieku 3-6 miesięcy obowiązują specjalne zasady bezpieczeństwa. Leczenie tej grupy pacjentów powinno być prowadzone w szpitalu, gdzie zapewnione jest:

Monitorowanie stanu pacjenta przez wykwalifikowany personel medyczny
Dostęp do sprzętu do resuscytacji w przypadku wystąpienia powikłań oddechowych lub krążeniowych

⁴

Mechanizm działania i farmakodynanamika

Midazolam, będący substancją czynną preparatu Buccolam, działa jako modulator receptorów GABA-A, wykazując silne właściwości:

Przeciwdrgawkowe – poprzez stabilizację błon neuronalnych i redukcję nadmiernej aktywności bioelektrycznej mózgu
Anksjolityczne – zmniejszając lęk towarzyszący napadom
Sedacyjne – uspokajając nadmiernie pobudzonego pacjenta
Amnestyczne – ograniczając traumatyczne wspomnienia związane z epizodem drgawkowym

Dostępne dawki i postać farmaceutyczna

Buccolam dostępny jest w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej w czterech różnych stężeniach dostosowanych do wieku i masy ciała pacjenta⁵:

Stężenie midazolamu	Objętość roztworu	Postać podania
2,5 mg	0,5 ml	Ampułko-strzykawka doustna
5 mg	1 ml	Ampułko-strzykawka doustna
7,5 mg	1,5 ml	Ampułko-strzykawka doustna
10 mg	2 ml	Ampułko-strzykawka doustna

Roztwór charakteryzuje się jako przezroczysty, bezbarwny do żółtawego o wartości pH w zakresie 2,9 do 3,7⁶, co zapewnia optymalną stabilność farmaceutyczną i biokompatybilność ze sluzówką jamy ustnej.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.