Skład i postać leku
Betaloc 1 mg/ml

Skład, postać i forma podania leku Betaloc 1 mg/ml

Betaloc to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml. Substancją czynną preparatu jest metoprololu winian (Metoprololi tartras), występujący w stężeniu 1 mg w każdym mililitrze roztworu.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań.² Warto zauważyć, że każdy mililitr roztworu do wstrzykiwań zawiera 3,54 mg sodu, co jest istotną informacją dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.³

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Betaloc jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań, gotowy do użycia bez dodatkowych przygotowań.⁴⁵ Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, każda zawierająca 5 ml roztworu. Opakowanie zawiera 5 ampułek umieszczonych w tekturowym pudełku.⁶

Przechowywanie i trwałość preparatu

Preparat Betaloc należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.⁷ Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji, przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.⁸

Możliwość mieszania z innymi roztworami

Produkt Betaloc może być mieszany z wybranymi roztworami w celu przygotowania infuzji dożylnych. Dopuszczalne jest mieszanie z następującymi płynami:⁹

• 0,9% roztwór chlorku sodu
• Roztwór mannitolu o stężeniu 150 mg/ml
• Roztwór glukozy o stężeniu 100 mg/ml
• Roztwór glukozy o stężeniu 50 mg/ml
• Roztwór Ringera

Przy przygotowywaniu rozcieńczeń należy przestrzegać maksymalnego stężenia metoprololu, które wynosi 40 mg na 1000 ml roztworu.¹⁰

Istotne jest, aby pamiętać, że roztwory powstałe z rozcieńczenia preparatu Betaloc z wymienionymi płynami należy zużyć w ciągu 12 godzin od ich sporządzenia.¹¹

Niezgodności farmaceutyczne

Ze względów bezpieczeństwa i skuteczności terapii, nie należy mieszać roztworu do wstrzykiwań Betaloc z dekstranem.¹² Jest to jedyna udokumentowana niezgodność farmaceutyczna dla tego preparatu.

Utylizacja produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Betaloc lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów medycznych.¹³ Prawidłowa utylizacja zapobiega przedostawaniu się substancji farmakologicznie aktywnych do środowiska.