Profil bezpieczeństwa leku
AzitroLEK 250 250 mg

Azytromycyna wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka, jednak krótkotrwałe stosowanie nie powoduje klinicznie istotnych stężeń, dlatego decyzję o kontynuacji leczenia lub karmienia należy podejmować indywidualnie. U seniorów oraz pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko zwiększonego narażenia na lek oraz potencjalne zaburzenia rytmu serca i czynności wątroby. W lekkich i umiarkowanych zaburzeniach narządów nie jest konieczna modyfikacja dawki.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Azytromycyna przenika do mleka ludzkiego i może się w nim kumulować ze względu na długi okres półtrwania. Jednak dostępne dane wskazują, że krótkotrwałe stosowanie nie prowadzi do obecności klinicznie istotnych ilości substancji w mleku i nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią. Decyzję o przerwaniu karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma danych wskazujących, że azytromycyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie, które mogą wystąpić jako działania niepożądane, mogą mieć wpływ na te czynności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azytromycyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku można stosować te same dawki jak u dorosłych. Jednak u seniorów mogą występować stany sprzyjające proarytmii, dlatego zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek modyfikacja dawki nie jest konieczna. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <10 ml/min) obserwowano zwiększenie narażenia na azytromycynę, dlatego należy zachować ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest konieczna. Jednak ponieważ wątroba jest głównym narządem eliminującym azytromycynę, lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. W razie wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Azytromycyna przenika do mleka i może się w nim kumulować, ale krótkotrwałe stosowanie nie prowadzi do klinicznie istotnych ilości. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Brak danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale możliwe zaburzenia widzenia mogą mieć wpływ na te czynności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie opisano interakcji azytromycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Można stosować te same dawki co u dorosłych, ale u seniorów istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, dlatego zaleca się ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Brak konieczności modyfikacji dawki przy lekkich i umiarkowanych zaburzeniach, ale przy ciężkich zaburzeniach nerek należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone narażenie na lek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Brak konieczności modyfikacji dawki przy lekkich i umiarkowanych zaburzeniach, ale u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby należy stosować ostrożnie i przerwać lek w razie objawów zaburzeń czynności wątroby.
  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: