Profil bezpieczeństwa leku
Azithromycin Genoptim 500 mg

Azithromycin Genoptim wykazuje specyficzne zalecenia dotyczące stosowania w różnych grupach pacjentów. U kobiet karmiących należy zachować ostrożność ze względu na przenikanie azytromycyny do mleka matki i potencjalne ryzyko dla dziecka; lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla niemowlęcia. U seniorów nie jest wymagana modyfikacja dawki, a lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niepowikłane zapalenie błony śluzowej szyjki macicy
  2. niepowikłane zapalenie cewki moczowej
  3. ostre zapalenie ucha środkowego
  4. pozaszpitalne zapalenie płuc
  5. róża
  6. zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  7. zapalenie gardła
  8. zapalenie mieszków włosowych
  9. zapalenie migdałków
  10. zapalenie tkanki łącznej
  11. zapalenie zatok
Substancja czynna
  1. azytromycyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki makrolidowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Ograniczone dane wskazują na przenikanie azytromycyny w ograniczonej ilości do mleka matki. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, chyba że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Nie istnieją dane, które wskazywałyby na wpływ Azithromycin Genoptim na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę urządzeń mechanicznych.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azytromycyny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki. Nie wskazano szczególnych zagrożeń ani przeciwwskazań dla tej grupy pacjentów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością nerek (GFR od 10 do 80 ml/min). Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 10 ml/min), ponieważ zaobserwowano u nich 33-procentowy wzrost narażenia organizmu na azytromycynę.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z poważną chorobą wątroby. W przypadku wystąpienia objawów dysfunkcji wątroby należy przerwać stosowanie leku.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Ograniczone dane wskazują na przenikanie azytromycyny do mleka matki. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, chyba że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Nie istnieją dane, które wskazywałyby na wpływ Azithromycin Genoptim na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę urządzeń mechanicznych.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azytromycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki. Nie wskazano szczególnych zagrożeń ani przeciwwskazań dla tej grupy pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością nerek (GFR od 10 do 80 ml/min). Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 10 ml/min), ponieważ zaobserwowano u nich 33-procentowy wzrost narażenia organizmu na azytromycynę.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z poważną chorobą wątroby. W przypadku wystąpienia objawów dysfunkcji wątroby należy przerwać stosowanie leku.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: