Profil bezpieczeństwa leku
Beto 150 ZK 142,5 mg

Metoprolol, szczególnie w formie bursztynianu, wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w surowicy, co wymaga monitorowania niemowląt pod kątem objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych. W przypadku seniorów powyżej 80. roku życia oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dawkowanie powinno być modyfikowane z dużą ostrożnością ze względu na ograniczone dane kliniczne i zmienione farmakokinetyczne właściwości leku, zwłaszcza przy ciężkich zaburzeniach wątroby, gdzie wydalanie metoprololu jest zmniejszone.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Metoprolol przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Alkohol może także nasilać działania niepożądane metoprololu, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dawkę należy zwiększać u nich ze szczególną ostrożnością. W sekcji ostrzeżeń podkreślono, że doświadczenie w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 80 lat jest niewystarczające.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. W sekcji ostrzeżeń podkreślono niewystarczające doświadczenie w tej grupie.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Metoprolol przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Alkohol może także nasilać działania niepożądane metoprololu, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Brak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dawkę należy zwiększać u nich ze szczególną ostrożnością. W sekcji ostrzeżeń podkreślono, że doświadczenie w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 80 lat jest niewystarczające.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. W sekcji ostrzeżeń podkreślono niewystarczające doświadczenie w tej grupie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: