Dawkowanie i sposób podawania
Biofuroksym 750 mg
Biofuroksym, zawierający cefuroksym sodowy, jest dostępny w dawkach 250 mg, 500 mg i 750 mg jako proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań. Dawkowanie u dorosłych i dzieci ≥40 kg wynosi od 750 mg co 6-8 godzin do 1,5 g co 8 godzin, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia, podawane dożylnie lub domięśniowo. U dzieci <40 kg dawka wynosi 30-100 mg/kg mc./dobę, podzielona na 2-4 dawki dożylne. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny: >20 ml/min/1,73 m² bez zmiany, 10-20 ml/min/1,73 m² 750 mg 2x/dobę, <10 ml/min/1,73 m² 750 mg 1x/dobę, a u pacjentów hemodializowanych dawkę 750 mg podaje się po każdej dializie. Cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, więc niewydolność wątroby nie wymaga korekty dawki.
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Dawkowanie i sposób podawania leku Biofuroksym
Lek Biofuroksym zawiera cefuroksym w postaci soli sodowej, dostępny jest w trzech dawkach: 250 mg, 500 mg i 750 mg jako proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań. Właściwe dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, wieku pacjenta oraz jego funkcji nerek. 1
Dawkowanie u dorosłych i dzieci ≥40 kg
Dawkowanie leku Biofuroksym należy dostosować do typu i ciężkości zakażenia. U dorosłych i dzieci o masie ciała równej lub większej niż 40 kg stosuje się następujące schematy dawkowania: 2
| Wskazanie | Dawkowanie | Droga podania |
|---|---|---|
| Pozaszpitalne zapalenie płuc i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli | 750 mg co 8 godzin | Dożylnie lub domięśniowo |
| Zakażenia tkanek miękkich: zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża oraz zakażenia ran | 1,5 g co 8 godzin | Dożylnie lub domięśniowo |
| Zakażenia w obrębie jamy brzusznej | 1,5 g co 8 godzin | Dożylnie lub domięśniowo |
| Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek | 1,5 g co 8 godzin | Dożylnie lub domięśniowo |
| Ciężkie zakażenia | 750 mg co 6 godzin lub 1,5 g co 8 godzin | Dożylnie |
| Profilaktyka w chirurgii przewodu pokarmowego, operacjach ginekologicznych (w tym cesarskim cięciu) i ortopedycznych | 1,5 g podczas wprowadzania do znieczulenia. Dawkę można uzupełnić po 8 i 16 godzinach dwiema dawkami 750 mg | Dożylnie, następnie domięśniowo |
| Profilaktyka w chirurgii układu sercowo-naczyniowego i przełyku | 1,5 g podczas wprowadzania do znieczulenia, następnie 750 mg co 8 godzin przez następne 24 godziny | Dożylnie, następnie domięśniowo |
Dawkowanie u dzieci <40 kg
U dzieci o masie ciała poniżej 40 kg dawkowanie ustala się w oparciu o masę ciała i wiek dziecka: 3
| Grupa wiekowa | Dawkowanie | Uwagi |
|---|---|---|
| Niemowlęta >3 tygodni i dzieci o masie ciała <40 kg | 30 do 100 mg/kg mc. na dobę | Podawane dożylnie w 3 lub 4 dawkach dzielonych; dawka 60 mg/kg mc. na dobę jest wystarczająca w większości zakażeń |
| Niemowlęta (od urodzenia do 3 tygodni) | 30 do 100 mg/kg mc. na dobę | Podawane dożylnie w 2 lub 3 dawkach dzielonych |
W przypadku szczególnych typów zakażeń u dzieci stosuje się następujące dawkowanie: 4
- Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: 30 do 100 mg/kg mc. na dobę (dożylnie)
- Zakażenia tkanek miękkich, takie jak zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża oraz zakażenia ran: 30 do 100 mg/kg mc. na dobę (dożylnie)
- Zakażenia w obrębie jamy brzusznej: 30 do 100 mg/kg mc. na dobę (dożylnie)
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, dlatego u pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek zalecane jest zmniejszenie dawki, aby zrównoważyć wolniejsze wydalanie leku. 5
| Klirens kreatyniny | Zalecane dawkowanie |
|---|---|
| >20 ml/min/1,73 m² | Nie jest konieczne zmniejszenie dawki typowej (750 mg do 1,5 g trzy razy na dobę) |
| 10-20 ml/min/1,73 m² | 750 mg dwa razy na dobę |
| <10 ml/min/1,73 m² | 750 mg raz na dobę |
| Pacjenci hemodializowani | 3,75 mg; kolejną dawkę 750 mg należy podać dożylnie lub domięśniowo po zakończeniu każdej dializy* |
| Pacjenci z CAVH** lub wysokoprzepływową hemofiltracją (HF) | 750 mg dwa razy na dobę |
| Pacjenci z niskoprzepływową hemofiltracją | Należy stosować dawkowanie zalecane w zaburzeniach czynności nerek |
* Jako uzupełnienie podawania parenteralnego, cefuroksym sodowy może być dodany do płynu do dializy otrzewnowej (zazwyczaj 250 mg na każde 2 litry płynu do dializy). 6
** CAVH – ciągła tętniczo-żylna hemodializa 7
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Ponieważ cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, uważa się, że występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę leku. Z tego powodu nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. 8
Sposób podawania
Biofuroksym można podawać na kilka sposobów: 9
- Wstrzyknięcie dożylne – trwające od 3 do 5 minut, bezpośrednio do żyły
- Wlew kroplowy lub ciągła infuzja – trwająca od 30 do 60 minut
- Głębokie wstrzyknięcie domięśniowe
Przed podaniem Biofuroksym musi być odpowiednio przygotowany zgodnie z instrukcją. Lek zawiera sód, a jego zawartość w poszczególnych dawkach wynosi: dla 250 mg – 14 mg sodu, dla 500 mg – 28 mg sodu, dla 750 mg – 42 mg sodu. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania