Actinomycetes

Actinomycetes to grupa bakterii gram-dodatnich, które wykazują morfologię grzybopodobną, tworząc charakterystyczne nitkowate struktury nazywane grzybnią. Ta grupa mikroorganizmów jest niezwykle zróżnicowana i obejmuje rodzaje takie jak Streptomyces, Nocardia, Actinomyces i Mycobacterium.

W medycynie actinomycetes mają duże znaczenie kliniczne. Rodzaj Actinomyces jest odpowiedzialny za promienicę – przewlekłą infekcję charakteryzującą się tworzeniem ropni, przetok i ziarniniaków, najczęściej w okolicy twarzowo-szyjnej. Nocardia może powodować zakażenia płuc, skóry oraz układu nerwowego, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością. Mycobacterium tuberculosis, należący do tej grupy, jest czynnikiem etiologicznym gruźlicy.

Actinomycetes są również znane jako producenci licznych związków o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwnowotworowym. Około 70% wszystkich znanych antybiotyków pochodzi właśnie od tych mikroorganizmów, w tym streptomycyna, tetracykliny, erytromycyna i wiele innych. Ich zdolność do wytwarzania metabolitów wtórnych czyni je niezwykle cennymi w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologicznym.

Diagnostyka zakażeń powodowanych przez actinomycetes opiera się na badaniach mikrobiologicznych, w tym hodowli, która może być długotrwała ze względu na powolny wzrost tych bakterii, oraz na metodach molekularnych. Leczenie zależy od konkretnego patogenu i obejmuje zazwyczaj długotrwałą antybiotykoterapię, a w przypadku ropni czy ziarniniaków – również interwencję chirurgiczną.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml

Klindamycyna, dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań Clindamycin-MIP 150 mg/ml, jest półsyntetycznym linkozamidem o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu. Wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze w zależności od stężenia i wrażliwości drobnoustroju. Spektrum działania obejmuje bakterie Gram-dodatnie tlenowe (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes) oraz bakterie beztlenowe (m.in. Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.). Wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) klasyfikują bakterie jako wrażliwe przy ≤1 mg/l, średnio wrażliwe przy 2–4 mg/l oraz oporne przy ≥8 mg/l. Oporność krzyżowa występuje całkowicie między klindamycyną a linkomycyną oraz częściowo z erytromycyną.
Actinomycetes, Bacteroides, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, Clostridium, Corynebacterium jeikeium, drobnoustrój oporny, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Enterococcus, erytromycyna, Fusobacterium, gronkowiec, Haemophilus, klindamycyna, linkomycyna, linkozamid, Listeria monocytogenes, MIC, minimalne stężenie hamujące, Mycoplasma hominis, Neisseria, oporność krzyżowa, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, Porphyromonas gingivalis, Prevotella, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, synteza białek bakteryjnych, szczep metycylinooporny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1500 1 500 000 j.m.

Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna leku Ospen 1500, należy do grupy penicylin wrażliwych na β-laktamazę (kod ATC: J01CE02) i wykazuje silne działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Spektrum jej aktywności obejmuje liczne patogeny Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, Streptococcus pneumoniae, wrażliwe na penicyliny gronkowce, Neisseria spp. (w tym N. meningitidis i N. gonorrhoeae), a także bakterie odpowiedzialne za rzadziej występujące zakażenia, takie jak Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomycetes spp., Streptobacillus spp., Pasteurella multocida oraz Spirillum minus. Ponadto fenoksymetylopenicylina działa na krętki (Leptospira spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi) oraz bakterie beztlenowe (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.).
Actinomycetes, angina paciorkowcowa, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, błonica, borelioza, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, efekt bakteriobójczy, enterokok, Erysipelothrix rhusiopathiae, fenoksymetylopenicylina potasowa, Fusobacterium, gronkowiec, kiła, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, krętek, krętek blady, laseczka beztlenowa, lek przeciwzakaźny, Leptospira, leptospiroza, Listeria, listerioza, maczugowiec, Neisseria, paciorkowiec, pastereloza, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, promienica, różyca, rzeżączka, Spirillum minus, Staphylococcus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, Treponema, wąglik, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, ziarenkowiec beztlenowy, β-laktamaza
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin-MIP 600 600 mg

Klindamycyna, będąca półsyntetyczną pochodną linkomycyny z grupy linkozamidów (kod ATC: J01FF01), wykazuje mechanizm działania zależny od wrażliwości drobnoustroju oraz stężenia leku, co skutkuje efektem bakteriostatycznym lub bakteriobójczym. Antybiotyk ten jest skuteczny wobec szerokiego spektrum mikroorganizmów, w tym Gram-dodatnich tlenowych (Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans) oraz bakterii beztlenowych (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinomycetes spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium). Wrażliwość bakterii Clostridium spp. jest zmienna, a oporność na klindamycynę występuje u Enterococcus spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus spp., Pseudomonas, Salmonella, Shigella oraz Nocardia. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla bakterii wrażliwych wynoszą ≤1 mg/l, dla średnio wrażliwych 2–4 mg/l, a dla opornych ≥8 mg/l, co podkreśla konieczność uwzględnienia lokalnej epidemiologii oporności w terapii.
Actinomycetes, aktywność przeciwbakteryjna, Bacteroides, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia tlenowa, Clostridium, drobnoustrój oporny, drobnoustrój wrażliwy, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Fusobacterium, gronkowiec, klindamycyna, lek przeciwbakteryjny, linkozamid, minimalne stężenie hamujące, Mycoplasma hominis, nabyta oporność, oporność krzyżowa, oporność wtórna, Peptococcus, Peptostreptococcus, pochodna linkomycyny, Propionibacterium, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1000 1 000 000 j.m.

Fenoksymetylopenicylina potasowa, obecna w preparatach OSPEN 1000 (1 000 000 IU, 654 mg) oraz OSPEN 1500 (1 500 000 IU, 981 mg), jest doustnym antybiotykiem z grupy penicylin wrażliwych na β-laktamazę (kod ATC: J01CE02). Mechanizm działania polega na bakteriobójczym hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii wrażliwych, aktywnie namnażających się. Spektrum działania obejmuje liczne bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, Streptococcus pneumoniae, gronkowce niewytwarzające penicylinazy, Neisseria spp., a także krętki (Treponema, Borrelia, Leptospira) oraz bakterie beztlenowe (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium, Fusobacterium). Fenoksymetylopenicylina jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak angina paciorkowcowa, zapalenie migdałków, zatok i ucha środkowego, a także wczesnej boreliozy.
Actinomycetes, angina paciorkowcowa, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, białko wiążące penicylinę, błonica, borelioza, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, efekt bakteriobójczy, enterokok, enzym β-laktamaza, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium, hamowanie syntezy ściany komórkowej, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja systemowa, kiła, krętek, krętek blady, lek przeciwzakaźny, Leptospira, leptospiroza, Listeria, Neisseria, oporność bakteryjna, paciorkowiec, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, Peptococcus, Peptostreptococcus, pierścień β-laktamowy, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, promienica, różyca, Spirillum minus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, tężec, Treponema, wąglik, zapalenie migdałków, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zgorzel gazowa
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml

Fenoksymetylopenicylina benzatynowa lecytynowana, substancja czynna zawarta w Ospen 750, jest penicyliną wrażliwą na β-laktamazę o działaniu bakteriobójczym, hamującą syntezę ściany komórkowej bakterii podczas ich aktywnego namnażania. Preparat dostępny jest w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 750 000 IU/5 ml (750 mg fenoksymetylopenicyliny benzatynowej lecytynowanej), charakteryzującej się pomarańczowo-żółtą barwą i owocowym zapachem. Spektrum działania obejmuje paciorkowce (grupy A, C, G, H, L, M, w tym Streptococcus pneumoniae), gronkowce niewytwarzające penicylinazy, Neisseria spp., bakterie Gram-dodatnie (m.in. Listeria spp., Corynebacterium spp.), bakterie spiralne (Leptospira, Treponema, Borrelia) oraz liczne bakterie beztlenowe. Warto podkreślić ograniczoną skuteczność wobec enterokoków, gdzie tylko niektóre szczepy są wrażliwe na fenoksymetylopenicylinę.
Actinomycetes, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, enterokok, Erysipelothrix rhusiopathiae, fenoksymetylopenicylina, fenoksymetylopenicylina benzatynowa lecytynowana, Fusobacterium, gronkowiec, lek przeciwzakaźny, Leptospira, Listeria, Neisseria, paciorkowiec, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, spektrum przeciwbakteryjne, Spirillum minus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, Treponema, zawiesina doustna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Altabactin (250 IU + 5000 IU)/g

Altabactin to maść o stężeniu 250 IU bacytracyny cynkowej oraz 5000 IU neomycyny siarczanu na gram, należąca do grupy antybiotyków do stosowania miejscowego (kod ATC: D06AX). Preparat łączy synergistyczne i addytywne działanie bacytracyny, skutecznej głównie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim (m.in. paciorkowce hemolizujące, gronkowce, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum) oraz neomycyny o szerszym spektrum obejmującym bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (m.in. Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis). Połączenie tych antybiotyków zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, jednak preparat nie jest aktywny wobec Pseudomonas, Nocardia, grzybów ani wirusów, co należy uwzględnić przy terapii zakażeń o nieznanej etiologii.
Actinomycetes, Bacillus anthracis, bacytracyna cynkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, gronkowiec, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Leptospira interrogans, Listeria monocytogenes, maść lecznicza, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria, Neisseria meningitidis, neomycyna siarczan, paciorkowce hemolizujące, reakcja uczuleniowa, Salmonella, shigella, spektrum przeciwbakteryjne, Treponema pallidum, Vibrio cholerae, wchłanianie systemowe

Actinomycetes

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1500 1 500 000 j.m.

Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin-MIP 600 600 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1000 1 000 000 j.m.

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml

Właściwości farmakodynamiczne – Altabactin (250 IU + 5000 IU)/g