penicylina wrażliwa na β-laktamazę

Penicylina wrażliwa na β-laktamazę to termin opisujący antybiotyki β-laktamowe, które tracą swoją aktywność przeciwbakteryjną w obecności enzymów β-laktamaz wytwarzanych przez niektóre bakterie. Enzymy te rozszczepiają pierścień β-laktamowy, który jest kluczowym elementem strukturalnym i funkcjonalnym tych antybiotyków.

Do penicylin wrażliwych na β-laktamazę należą m.in. benzylopenicylina (penicylina G), fenoksymetylopenicylina (penicylina V) oraz aminopenicyliny (np. ampicylina, amoksycylina). Bakterie produkujące β-laktamazy, takie jak szczepy Staphylococcus aureus wytwarzające penicylinazę, szczepy Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis czy niektóre szczepy Escherichia coli i innych Enterobacterales, wykazują oporność na te antybiotyki.

W praktyce klinicznej problem oporności związanej z produkcją β-laktamaz można przezwyciężyć stosując inhibitory β-laktamaz (np. kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam) w połączeniu z wrażliwą penicyliną lub wybierając penicyliny oporne na działanie β-laktamaz (np. metycylina, oksacylina, kloksacylina, dikloksacylina) bądź inne antybiotyki β-laktamowe niewrażliwe na te enzymy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Penicillinum Crystallisatum TZF 3000000 j.m.

Penicillinum Crystallisatum TZF to antybiotyk z grupy beta-laktamów, klasyfikowany pod kodem ATC J01CE01, zawierający benzylopenicylinę potasową. Mechanizm działania polega na bakteriobójczym hamowaniu biosyntezy ściany komórkowej bakterii poprzez blokadę enzymu transpeptydazy, co prowadzi do lizy komórek bakteryjnych. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. gronkowce niewytwarzające penicylinazy, paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, pneumokoki, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Listeria monocytogenes) oraz Gram-ujemnych (Neisseria gonorrhoeae, większość szczepów Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella). Ponadto jest skuteczny wobec drobnoustrojów takich jak Leptospira i Treponema pallidum, z tą ostatnią wykazując szczególnie wysoką wrażliwość.
antybiotyk β-laktamowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, benzylopenicylina, benzylopenicylina potasowa, beta-laktam przeciwbakteryjny, biosynteza ściany komórkowej bakterii, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwbakteryjne, hydrolaza komórkowa, liza komórki bakteryjnej, oporność bakteryjna, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, penicylinaza gronkowcowa, pneumokok, roztwór do wstrzykiwań, spektrum przeciwbakteryjne, transpeptydaza, Treponema pallidum
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1500 1 500 000 j.m.

Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna leku Ospen 1500, należy do grupy penicylin wrażliwych na β-laktamazę (kod ATC: J01CE02) i wykazuje silne działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Spektrum jej aktywności obejmuje liczne patogeny Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, Streptococcus pneumoniae, wrażliwe na penicyliny gronkowce, Neisseria spp. (w tym N. meningitidis i N. gonorrhoeae), a także bakterie odpowiedzialne za rzadziej występujące zakażenia, takie jak Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomycetes spp., Streptobacillus spp., Pasteurella multocida oraz Spirillum minus. Ponadto fenoksymetylopenicylina działa na krętki (Leptospira spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi) oraz bakterie beztlenowe (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.).
Actinomycetes, angina paciorkowcowa, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, błonica, borelioza, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, efekt bakteriobójczy, enterokok, Erysipelothrix rhusiopathiae, fenoksymetylopenicylina potasowa, Fusobacterium, gronkowiec, kiła, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, krętek, krętek blady, laseczka beztlenowa, lek przeciwzakaźny, Leptospira, leptospiroza, Listeria, listerioza, maczugowiec, Neisseria, paciorkowiec, pastereloza, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, promienica, różyca, rzeżączka, Spirillum minus, Staphylococcus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, Treponema, wąglik, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, ziarenkowiec beztlenowy, β-laktamaza
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1000 1 000 000 j.m.

Fenoksymetylopenicylina potasowa, obecna w preparatach OSPEN 1000 (1 000 000 IU, 654 mg) oraz OSPEN 1500 (1 500 000 IU, 981 mg), jest doustnym antybiotykiem z grupy penicylin wrażliwych na β-laktamazę (kod ATC: J01CE02). Mechanizm działania polega na bakteriobójczym hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii wrażliwych, aktywnie namnażających się. Spektrum działania obejmuje liczne bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, Streptococcus pneumoniae, gronkowce niewytwarzające penicylinazy, Neisseria spp., a także krętki (Treponema, Borrelia, Leptospira) oraz bakterie beztlenowe (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium, Fusobacterium). Fenoksymetylopenicylina jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak angina paciorkowcowa, zapalenie migdałków, zatok i ucha środkowego, a także wczesnej boreliozy.
Actinomycetes, angina paciorkowcowa, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, białko wiążące penicylinę, błonica, borelioza, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, efekt bakteriobójczy, enterokok, enzym β-laktamaza, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium, hamowanie syntezy ściany komórkowej, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja systemowa, kiła, krętek, krętek blady, lek przeciwzakaźny, Leptospira, leptospiroza, Listeria, Neisseria, oporność bakteryjna, paciorkowiec, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, Peptococcus, Peptostreptococcus, pierścień β-laktamowy, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, promienica, różyca, Spirillum minus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, tężec, Treponema, wąglik, zapalenie migdałków, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zgorzel gazowa
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml

Fenoksymetylopenicylina benzatynowa lecytynowana, substancja czynna zawarta w Ospen 750, jest penicyliną wrażliwą na β-laktamazę o działaniu bakteriobójczym, hamującą syntezę ściany komórkowej bakterii podczas ich aktywnego namnażania. Preparat dostępny jest w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 750 000 IU/5 ml (750 mg fenoksymetylopenicyliny benzatynowej lecytynowanej), charakteryzującej się pomarańczowo-żółtą barwą i owocowym zapachem. Spektrum działania obejmuje paciorkowce (grupy A, C, G, H, L, M, w tym Streptococcus pneumoniae), gronkowce niewytwarzające penicylinazy, Neisseria spp., bakterie Gram-dodatnie (m.in. Listeria spp., Corynebacterium spp.), bakterie spiralne (Leptospira, Treponema, Borrelia) oraz liczne bakterie beztlenowe. Warto podkreślić ograniczoną skuteczność wobec enterokoków, gdzie tylko niektóre szczepy są wrażliwe na fenoksymetylopenicylinę.
Actinomycetes, Bacillus anthracis, bakteria beztlenowa, benzylopenicylina, Borrelia, Clostridium, corynebacterium, działanie przeciwbakteryjne, enterokok, Erysipelothrix rhusiopathiae, fenoksymetylopenicylina, fenoksymetylopenicylina benzatynowa lecytynowana, Fusobacterium, gronkowiec, lek przeciwzakaźny, Leptospira, Listeria, Neisseria, paciorkowiec, Pasteurella multocida, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, Peptococcus, Peptostreptococcus, pneumokok, spektrum przeciwbakteryjne, Spirillum minus, Streptobacillus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, Treponema, zawiesina doustna
Leksykon substancji czynnych
Fenoksymetylopenicylina – Właściwości farmakodynamiczne

Fenoksymetylopenicylina, będąca beta-laktamowym antybiotykiem z grupy penicylin wrażliwych na β-laktamazę (kod ATC: J01CE02), stosowana jest doustnie i wykazuje silne działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Jej efektywność zależy od czasu utrzymywania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Spektrum działania obejmuje głównie bakterie Gram-dodatnie, takie jak paciorkowce grup A, C, G, H, L i M, Streptococcus pneumoniae, gronkowce niewytwarzające penicylinazy, a także niektóre bakterie Gram-ujemne i beztlenowe. Fenoksymetylopenicylina jest skuteczna wobec Haemophilus influenzae niewytwarzającego beta-laktamaz, przy czym leczenie wymaga stosowania wysokich dawek. Oporność na lek występuje u gronkowców produkujących penicylinazę, większości enterokoków, Moraxella catarrhalis, bakterii jelitowych Gram-ujemnych, Pseudomonas spp., Legionella spp., Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Mykoplazma spp. oraz Chlamydia spp.
antybiotyk beta-laktamowy, Bacillus anthracis, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, benzylopenicylina, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Borrelia burgdorferi, cefalosporyna, chlamydia, Clostridium, Clostridium difficile, Corynebacterium diphteriae, działanie przeciwbakteryjne, efekt bakteriobójczy, enterokok, fenoksymetylopenicylina, fenoksymetylopenicylina benzatynowa, gronkowiec, Haemophilus influenzae, kwas klawulanowy, legionella, Leptospira, Listeria, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mykoplazma, oporność krzyżowa, paciorkowiec, Pasteurella multocida, penicylina G, penicylina wrażliwa na β-laktamazę, penicylinaza, pneumokok, Pseudomonas, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej, Treponema

penicylina wrażliwa na β-laktamazę

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Penicillinum Crystallisatum TZF 3000000 j.m.

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1500 1 500 000 j.m.

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 1000 1 000 000 j.m.

Właściwości farmakodynamiczne – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml

Fenoksymetylopenicylina – Właściwości farmakodynamiczne