Właściwości farmakodynamiczne
Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Klindamycyna, dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań Clindamycin-MIP 150 mg/ml, jest półsyntetycznym linkozamidem o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu. Wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze w zależności od stężenia i wrażliwości drobnoustroju. Spektrum działania obejmuje bakterie Gram-dodatnie tlenowe (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes) oraz bakterie beztlenowe (m.in. Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.). Wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) klasyfikują bakterie jako wrażliwe przy ≤1 mg/l, średnio wrażliwe przy 2–4 mg/l oraz oporne przy ≥8 mg/l. Oporność krzyżowa występuje całkowicie między klindamycyną a linkomycyną oraz częściowo z erytromycyną.
- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie ucho, nos oraz gardło
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie wsierdzia
Właściwości farmakodynamiczne klindamycyny
Klindamycyna, dostępna w produkcie Clindamycin-MIP 150 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji, jest półsyntetyczną pochodną linkomycyny należącą do grupy linkozamidów. Jako piranozydy, linkozamidy nie wykazują strukturalnego podobieństwa do innych znanych grup antybiotyków, co warunkuje ich unikalne właściwości przeciwbakteryjne1.
Klindamycyna została sklasyfikowana w grupie farmakoterapeutycznej jako lek przeciwbakteryjny do stosowania ogólnego – linkozamid, oznaczony kodem ATC: J01FF012.
Mechanizm działania
Zależnie od wrażliwości drobnoustroju oraz zastosowanego stężenia, klindamycyna wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu, co uniemożliwia tworzenie wiązań peptydowych3.
Spektrum aktywności przeciwbakteryjnej
Klindamycyna wykazuje szerokie spektrum działania, obejmujące zarówno bakterie tlenowe jak i beztlenowe. Jest szczególnie skuteczna wobec bakterii Gram-dodatnich oraz beztlenowców, co czyni ją wartościowym antybiotykiem w leczeniu mieszanych zakażeń4.
Drobnoustroje wrażliwe
Do drobnoustrojów wrażliwych na działanie klindamycyny należą:
- Bakterie Gram-dodatnie tlenowe:
- Gronkowce (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis)
- Streptococcus pneumoniae (należy zaznaczyć, że u pneumokoków opornych na penicylinę może występować częściowa oporność na klindamycynę)
- Streptococcus pyogenes z grupy A
- Streptococcus viridans
- Listeria monocytogenes
- Bakterie beztlenowe:
- Bacteroides spp.
- Fusobacterium spp.
- Actinomycetes spp.
- Peptococcus spp.
- Peptostreptococcus spp.
- Porphyromonas gingivalis
- Prevotella spp.
- Inne:
- Propionibacterium
- Mycoplasma hominis
5
Drobnoustroje średnio wrażliwe
Średnią wrażliwość na klindamycynę wykazują:
- Bakterie Gram-dodatnie tlenowe:
- Staphylococcus aureus MET-R (metycylinooporne szczepy)
- Staphylococcus epidermidis MET-R
- Staphylococcus haemolyticus MET-R
- Bakterie beztlenowe:
- Bacteroides caccae
- Bacteroides distasonis
- Bacteroides fragilis
- Bacteroides thetaiotaomicron
- Bacteroides vulgatus
- Clostridium spp.
- Fusobacterium spp.
6
Drobnoustroje oporne
Oporność na klindamycynę wykazują następujące drobnoustroje:
- Bakterie Gram-dodatnie tlenowe:
- Enterococcus spp. (E. faecalis, E. faecium)
- Corynebacterium jeikeium
- Bakterie Gram-ujemne:
- Neisseria spp. (np. N. gonorrhoeae, N. meningitidis)
- Haemophilus spp.
- Escherichia coli
- Klebsiella spp.
- Enterobacter spp.
- Serratia spp.
- Proteus spp.
- Pseudomonas spp.
- Salmonella spp.
- Shigella spp.
- Nocardia spp.
7
Warto zaznaczyć, że bakterie Clostridium spp. wykazują zmienną wrażliwość na klindamycynę – niektóre gatunki są oporne. Oporność wtórna na klindamycynę rozwija się stosunkowo rzadko8.
Wartość MIC i kryteria wrażliwości
Zgodnie z wytycznymi DIN 58940, wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) klindamycyny pozwalają na następującą klasyfikację drobnoustrojów9:
- Bakterie wrażliwe: ≤1 mg/l
- Bakterie średnio wrażliwe: 2–4 mg/l
- Bakterie oporne: ≥8 mg/l
Oporność bakterii
Między klindamycyną a linkomycyną występuje całkowita oporność krzyżowa, co oznacza, że wszystkie drobnoustroje oporne na klindamycynę są również oporne na linkomycynę. Ponadto obserwuje się częściową oporność krzyżową między klindamycyną a erytromycyną10.
Istotnym aspektem jest fakt, że nabyta oporność poszczególnych gatunków bakteryjnych może różnić się w zależności od obszaru geograficznego i czasu. W związku z tym zaleca się uwzględnianie lokalnych danych dotyczących wrażliwości drobnoustrojów, szczególnie podczas leczenia ciężkich zakażeń11.
Występowanie oporności bakterii
Poniższa tabela przedstawia europejski stopień oporności różnych szczepów bakteryjnych na klindamycynę. Dane te pozwalają na bardziej precyzyjną ocenę prawdopodobieństwa skuteczności terapii w konkretnych przypadkach klinicznych12.
| Gatunek | Europejski stopień oporności (%) |
|---|---|
| Bakterie wrażliwe | |
| Tlenowe Gram-dodatnie | |
| Listeria monocytogenes | – |
| Staphylococcus aureus | 6,9–10,1* |
| Staphylococcus epidermidis | 34,8–39,7 |
| Staphylococcus haemolyticus | 18,9–40,0* |
| Staphylococcus hominis | 22,2 |
| Staphylococcus saprophyticus | 1,4 |
| Streptococcus pneumoniae PEN-S | 0–4,3 |
| Streptococcus pneumoniae PEN-I | 3–23 |
| Streptococcus pneumoniae PEN-R | 6,7–46,5 |
| Streptococcus alfa-nonhaemolyticus | 0–12,2 |
| Streptococcus beta-haemolyticus z grupy A | 0–4,3 |
| Streptococcus beta-haemolyticus z grupy B, C i G | 4,6 |
| Beztlenowe | |
| Peptostreptococcous spp. | – |
| Porphyromonas gingivalis | – |
| Prevotella spp. | – |
| Bakterie średnio wrażliwe | |
| Tlenowe Gram-dodatnie | |
| Staphylococcus aureus MET-R | 52,3–89,1 |
| Staphylococcus epidermidis MET-R | 53,7–54,1 |
| Staphylococcus haemolyticus MET-R | 42,2* |
| Beztlenowe | |
| Bacteroides caccae | – |
| Bacteroides distasonis | – |
| Bacteroides fragilis | 2,5–49 |
| Bacteroides thetaiotaomicron | – |
| Bacteroides vulgatus | – |
| Clostridium spp. | – |
| Fusobacterium spp. | – |
| Bakterie oporne | |
| Tlenowe Gram-dodatnie | |
| Corynebacterium jeikeium | – |
| Enterococcus faecalis | – |
| Enterococcus faecium | – |
* przypadki zanotowane w Niemczech; bez gwiazdki – oporność w krajach europejskich
PEN-S, PEN-I, PEN-R: wyodrębnione szczepy wrażliwe, pośrednio oporne i oporne na penicylinę
MET-R: wyodrębnione szczepy metycylinooporne
13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin
- Działania niepożądane – Clindamycin
- Interakcje leku – Clindamycin
- Profil bezpieczeństwa leku – Clindamycin
- Przeciwwskazania – Clindamycin
- Przedawkowanie – Clindamycin
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clindamycin
- Skład i postać leku – Clindamycin
- Specjalne ostrzeżenia – Clindamycin
- Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin
- Właściwości farmakokinetyczne – Clindamycin
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clindamycin
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clindamycin
- Wskazania do stosowania – Clindamycin