Profil bezpieczeństwa leku
Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Klindamycyna wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza u kobiet karmiących, gdzie przenika do mleka matki i może wywołać u noworodka nadwrażliwość, biegunkę oraz zakażenia drożdżakowe. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się monitorowanie funkcji narządów i stężenia leku w osoczu, zwłaszcza w przypadkach ciężkiej niewydolności, gdyż okres półtrwania klindamycyny ulega wydłużeniu. W lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek oraz wątroby zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawki, pod warunkiem podawania leku co 8 godzin.
- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie ucho, nos oraz gardło
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie wsierdzia
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćKlindamycyna przenika do mleka ludzkiego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie w okresie karmienia piersią wymaga starannego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćKlindamycyna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz większą podatność na działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie funkcji narządów podczas długotrwałego stosowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest konieczne w przypadku lekkiej lub średnio ciężkiej niewydolności, jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub bezmoczem należy kontrolować stężenie leku w osoczu krwi i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest zwykle konieczne, jeśli lek podawany jest co 8 godzin, ale w ciężkiej niewydolności wątroby należy kontrolować stężenie leku w osoczu i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Klindamycyna przenika do mleka ludzkiego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie w okresie karmienia piersią wymaga starannego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Klindamycyna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz większą podatność na działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie funkcji narządów podczas długotrwałego stosowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest konieczne w przypadku lekkiej lub średnio ciężkiej niewydolności, jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub bezmoczem należy kontrolować stężenie leku w osoczu krwi i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest zwykle konieczne, jeśli lek podawany jest co 8 godzin, ale w ciężkiej niewydolności wątroby należy kontrolować stężenie leku w osoczu i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin
- Działania niepożądane – Clindamycin
- Interakcje leku – Clindamycin
- Profil bezpieczeństwa leku – Clindamycin
- Przeciwwskazania – Clindamycin
- Przedawkowanie – Clindamycin
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clindamycin
- Skład i postać leku – Clindamycin
- Specjalne ostrzeżenia – Clindamycin
- Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin
- Właściwości farmakokinetyczne – Clindamycin
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clindamycin
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clindamycin
- Wskazania do stosowania – Clindamycin