Leki w grupie
„antybiotyki linkozamidowe”

Antybiotyki linkozamidowe to grupa leków przeciwbakteryjnych, które hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego. Blokują one reakcję transpeptydacji i/lub translokacji, co prowadzi do zahamowania wydłużania łańcucha peptydowego. Wykazują działanie głównie bakteriostatyczne, ale w wyższych stężeniach mogą działać bakteriobójczo, szczególnie wobec paciorkowców.

Do najważniejszych antybiotyków z grupy linkozamidów należą: klindamycyna (dostępna jako Clindamycin, Dalacin C, Klimicin) oraz linkomycyna (Lincocin). Klindamycyna jest obecnie znacznie częściej stosowana w praktyce klinicznej ze względu na lepszą biodostępność i szersze spektrum działania niż linkomycyna.

Linkozamidy wykazują szczególną aktywność wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym gronkowców (również MSSA), paciorkowców, pneumokoków oraz beztlenowców, takich jak Bacteroides fragilis. Mają ograniczoną aktywność wobec większości bakterii Gram-ujemnych. Są często stosowane w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, zakażeń kości i stawów, zakażeń w obrębie jamy brzusznej, miednicy mniejszej oraz w stomatologii.

Główną zaletą antybiotyków linkozamidowych jest ich dobra penetracja do tkanek, w tym do kości i stawów, a także zdolność do przenikania do wnętrza komórek fagocytujących, co jest istotne w leczeniu zakażeń wewnątrzkomórkowych. Klindamycyna może być stosowana zarówno doustnie, jak i pozajelitowo, dostępne są również preparaty do stosowania miejscowego w leczeniu trądziku.

Największym zagrożeniem związanym ze stosowaniem linkozamidów jest ryzyko rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywoływanego przez Clostridioides difficile. Jest to potencjalnie poważne powikłanie, które może wystąpić nawet kilka tygodni po zakończeniu antybiotykoterapii. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne oraz rzadziej zaburzenia hematologiczne i hepatotoksyczność.

Oporność na linkozamidy może wynikać z modyfikacji miejsca docelowego w rybosomie (metylacja rRNA), aktywnego wypompowywania antybiotyku z komórki bakteryjnej lub enzymatycznej inaktywacji leku. Istnieje oporność krzyżowa między linkozamidami a makrolidami i streptograminami B (fenotyp MLSB), co należy uwzględnić przy wyborze terapii.

Ze względu na mechanizm działania, linkozamidy dzielą się na naturalne (linkomycyna) oraz półsyntetyczne (klindamycyna, która jest 7-chloro-7-deoksy pochodną linkomycyny). Klindamycyna charakteryzuje się lepszą biodostępnością po podaniu doustnym oraz silniejszym działaniem przeciwbakteryjnym niż związek macierzysty.

Lista leków w tej grupie

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl