Przeciwwskazania
Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m.

Preparat Biostrepta, zawierający 15 000 IU streptokinazy oraz 1 250 IU streptodornazy w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze. Ze względu na działanie fibrynolityczne, lek nie powinien być stosowany u osób z świeżymi ranami, szwami chirurgicznymi, po świeżej ekstrakcji zębów oraz w okresie około 10 dni po incydentach krwotocznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest obniżona krzepliwość krwi, w tym wrodzone i nabyte koagulopatie oraz małopłytkowość. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka krwawień przed rozpoczęciem terapii.

Przeciwwskazania stosowania leku Biostrepta

Podczas przepisywania i stosowania preparatu Biostrepta (15 000 IU streptokinazy + 1 250 IU streptodornazy) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazania, które determinują sytuacje, w których stosowanie leku jest zabronione ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.1

Nadwrażliwość na substancje leku

Biostrepta jest przeciwwskazana u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancje czynne – streptokinazę lub streptodornazę, a także u osób uczulonych na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed włączeniem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny.2

Stany związane z uszkodzeniem tkanek i krwawieniami

Ze względu na działanie fibrynolityczne substancji czynnych, stosowanie preparatu Biostrepta jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:3

  • Świeże rany – lek może nasilać krwawienie i opóźniać prawidłowe gojenie się ran
  • Szwy chirurgiczne – może prowadzić do zaburzenia procesów regeneracyjnych i destabilizacji szwów
  • Stan po świeżej ekstrakcji zębów – zwiększone ryzyko przedłużonego krwawienia z zębodołu
  • Stan po krwotokach – przez okres około 10 dni od incydentu krwotocznego

Zaburzenia krzepnięcia krwi

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi, niezależnie od etiologii tego zaburzenia. Dotyczy to między innymi osób z wrodzonymi i nabytymi koagulopatiami, małopłytkowością oraz innymi nieprawidłowościami w zakresie hemostazy.4

Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie

Biostrepta nie powinna być stosowana równocześnie z:5

  1. Antykoagulantami – jednoczesne podawanie leków przeciwkrzepliwych i preparatu Biostrepta może znacząco zwiększać ryzyko miejscowych krwawień
  2. Produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia – takie połączenie może prowadzić do zaburzenia działania substancji czynnych Biostrepty6

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy rozważyć odstąpienie od zalecenia preparatu Biostrepta w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów przygotowywanych do zabiegów chirurgicznych
  • U pacjentów z wywiadem w kierunku skazy krwotocznej
  • W przypadku planowanych zabiegów stomatologicznych
  • U osób przyjmujących leki przeciwpłytkowe (konieczna ocena ryzyka krwawienia)
  • U pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych na preparaty pochodzenia bakteryjnego

Przy podejmowaniu decyzji o stosowaniu leku Biostrepta (15 000 IU streptokinazy + 1 250 IU streptodornazy) należy zawsze przeprowadzić indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, szczególnie w przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień.7

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl