Przeciwwskazania
Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m.
Preparat Biostrepta, zawierający 15 000 IU streptokinazy oraz 1 250 IU streptodornazy w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze. Ze względu na działanie fibrynolityczne, lek nie powinien być stosowany u osób z świeżymi ranami, szwami chirurgicznymi, po świeżej ekstrakcji zębów oraz w okresie około 10 dni po incydentach krwotocznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest obniżona krzepliwość krwi, w tym wrodzone i nabyte koagulopatie oraz małopłytkowość. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka krwawień przed rozpoczęciem terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Biostrepta
Podczas przepisywania i stosowania preparatu Biostrepta (15 000 IU streptokinazy + 1 250 IU streptodornazy) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazania, które determinują sytuacje, w których stosowanie leku jest zabronione ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.1
Nadwrażliwość na substancje leku
Biostrepta jest przeciwwskazana u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancje czynne – streptokinazę lub streptodornazę, a także u osób uczulonych na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed włączeniem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny.2
Stany związane z uszkodzeniem tkanek i krwawieniami
Ze względu na działanie fibrynolityczne substancji czynnych, stosowanie preparatu Biostrepta jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:3
- Świeże rany – lek może nasilać krwawienie i opóźniać prawidłowe gojenie się ran
- Szwy chirurgiczne – może prowadzić do zaburzenia procesów regeneracyjnych i destabilizacji szwów
- Stan po świeżej ekstrakcji zębów – zwiększone ryzyko przedłużonego krwawienia z zębodołu
- Stan po krwotokach – przez okres około 10 dni od incydentu krwotocznego
Zaburzenia krzepnięcia krwi
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi, niezależnie od etiologii tego zaburzenia. Dotyczy to między innymi osób z wrodzonymi i nabytymi koagulopatiami, małopłytkowością oraz innymi nieprawidłowościami w zakresie hemostazy.4
Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
Biostrepta nie powinna być stosowana równocześnie z:5
- Antykoagulantami – jednoczesne podawanie leków przeciwkrzepliwych i preparatu Biostrepta może znacząco zwiększać ryzyko miejscowych krwawień
- Produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia – takie połączenie może prowadzić do zaburzenia działania substancji czynnych Biostrepty6
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy rozważyć odstąpienie od zalecenia preparatu Biostrepta w następujących sytuacjach klinicznych:
- U pacjentów przygotowywanych do zabiegów chirurgicznych
- U pacjentów z wywiadem w kierunku skazy krwotocznej
- W przypadku planowanych zabiegów stomatologicznych
- U osób przyjmujących leki przeciwpłytkowe (konieczna ocena ryzyka krwawienia)
- U pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych na preparaty pochodzenia bakteryjnego
Przy podejmowaniu decyzji o stosowaniu leku Biostrepta (15 000 IU streptokinazy + 1 250 IU streptodornazy) należy zawsze przeprowadzić indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, szczególnie w przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania