Interakcje leku
Bonjesta 20 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Bonjesta, zawierający 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 20 mg pirydoksyny chlorowodorku, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, głównie ze względu na działanie antycholinergiczne doksylaminy oraz wpływ pirydoksyny na metabolizm niektórych leków. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania Bonjesta z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami oraz lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (barbiturany, benzodiazepiny, opioidy), ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności, sedacji i zaburzeń psychomotorycznych. Przeciwwskazane jest stosowanie Bonjesta w okresie 14 dni od zakończenia terapii IMAO. Ponadto, należy unikać łączenia z lekami wydłużającymi odstęp QT oraz lekami powodującymi zaburzenia elektrolitowe (np. hipokaliemia, hipomagnezemia), co może zwiększać ryzyko arytmii.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje z lekami o działaniu antycholinergicznym
- Interakcje z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy
- Interakcje z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT
- Interakcje z lekami ototoksycznymi
- Interakcje z lekami powodującymi nadwrażliwość na światło
- Interakcje związane z pirydoksyną
- Interakcje z silnymi inhibitorami CYP450
- Wpływ na wyniki badań diagnostycznych
- Wpływ pokarmu na wchłanianie leku
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy Bonjesta (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku) może wchodzić w różnorodne interakcje z innymi lekami ze względu na swoje właściwości farmakologiczne. Interakcje te wynikają głównie z działania doksylaminy należącej do grupy leków przeciwhistaminowych z grupy etanoloamin oraz pirydoksyny (witaminy B6).1
Interakcje z lekami o działaniu antycholinergicznym
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie Bonjesty z lekami wykazującymi działanie antycholinergiczne. Do tej grupy należą trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) oraz neuroleptyki. Łączne podawanie tych leków może powodować nasilenie toksyczności ze względu na ich dodatkowe działanie antycholinergiczne. IMAO mogą przedłużać i nasilać działanie antycholinergiczne leków przeciwhistaminowych, dlatego jednoczesne leczenie IMAO lub stosowanie produktu leczniczego Bonjesta przed upływem 14 dni od zakończenia leczenia IMAO jest przeciwwskazane.2
Interakcje z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Bonjesty z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), w tym z:
- Barbituranami – mogą nasilać działanie nasenne3
- Benzodiazepinami – wzmacniają efekt sedatywny4
- Lekami przeciwpsychotycznymi – mogą potęgować sedację5
- Opioidowymi lekami przeciwbólowymi – nasilają działanie uspokajające6
- Hydroksymaślanem sodu – nie zaleca się jednoczesnego stosowania z doksylaminą ze względu na istotne ośrodkowe działanie depresyjne7
Jednoczesne stosowanie Bonjesty z wymienionymi lekami może prowadzić do wystąpienia nadmiernej senności i zaburzeń psychomotorycznych.8
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Bonjesty z lekami przeciwnadciśnieniowymi działającymi depresyjnie na OUN, zwłaszcza alfa-metylodopą, ponieważ w skojarzeniu z lekami przeciwhistaminowymi mogą nasilać działanie uspokajające.9
Interakcje z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT
Chociaż nie obserwowano wydłużenia odstępu QT w przypadku stosowania doksylaminy w dawkach leczniczych, należy unikać jednoczesnego stosowania Bonjesty z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak:
- Leki przeciwarytmiczne
- Niektóre antybiotyki
- Niektóre leki stosowane w leczeniu malarii
- Niektóre leki przeciwhistaminowe
- Niektóre leki zmniejszające stężenie lipidów
- Niektóre leki neuroleptyczne
Takie połączenia mogą zwiększać ryzyko arytmii.10
Należy również unikać jednoczesnego stosowania Bonjesty z lekami powodującymi zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia lub hipomagnezemia (np. niektóre leki moczopędne), które mogą potęgować ryzyko zaburzeń rytmu serca.11
Interakcje z lekami ototoksycznymi
Uspokajające leki przeciwhistaminowe z grupy etanoloamin, takie jak doksylamina, mogą maskować objawy ostrzegawcze uszkodzeń spowodowanych przez leki ototoksyczne, takie jak antybiotyki aminoglikozydowe. Wczesne objawy ototoksyczności mogą być trudniejsze do zaobserwowania, co może opóźnić rozpoznanie i leczenie.12
Interakcje z lekami powodującymi nadwrażliwość na światło
Jednoczesne stosowanie Bonjesty z innymi lekami powodującymi nadwrażliwość na światło może powodować addytywne działanie fotouczulające. Do takich leków należą:
- Amiodaron
- Chinidyna
- Imipramina
- Doksepina
- Amitryptylina
- Gryzeofulwina
- Chlorofenamina
- Piroksykam
- Furosemid
- Kaptopryl
Połączenie tych leków z Bonjestą może zwiększać ryzyko wystąpienia reakcji fotouczulających na skórze.13
Interakcje związane z pirydoksyną
Pirydoksyna (witamina B6), która jest składnikiem Bonjesty, może wchodzić w następujące interakcje:
- Zmniejszenie działania lewodopy – interakcja ta nie występuje w przypadku jednoczesnego podawania z inhibitorem dekarboksylazy dopa.14
- Zmniejszenie stężenia w osoczu niektórych leków przeciwpadaczkowych, takich jak fenobarbital i fenytoina.15
Niektóre leki mogą wpływać na działanie pirydoksyny i zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B6. Należą do nich:
- Hydroksyzyna
- Izoniazyd
- Penicylamina
Ich jednoczesne stosowanie z Bonjestą może wymagać dostosowania dawkowania.16
Interakcje z silnymi inhibitorami CYP450
Z powodu braku danych, ze względów bezpieczeństwa, należy unikać jednoczesnego stosowania Bonjesty z silnymi inhibitorami cytochromu P450, takimi jak pochodne azolowe (np. ketokonazol, itrakonazol) lub antybiotyki makrolidowe (np. erytromycyna, klarytromycyna).17
Wpływ na wyniki badań diagnostycznych
Ze względu na działanie antycholinergiczne, doksylamina, składnik Bonjesty, może powodować fałszywie ujemne wyniki skórnych testów alergicznych z wyciągami antygenów. Zaleca się przerwanie leczenia na kilka dni przed wykonaniem testów alergicznych.18
Podczas stosowania Bonjesty mogą wystąpić fałszywie dodatnie wyniki badań na obecność metadonu, opiatów i PCP w moczu. W przypadku pozytywnego wyniku testu immunologicznego, należy przeprowadzić badanie potwierdzające, takie jak chromatografia gazowa ze spektrometrią mas (GC-MS), w celu potwierdzenia obecności tych substancji.19
Wpływ pokarmu na wchłanianie leku
Badanie wpływu pokarmu wykazało, że zażycie Bonjesty razem z pokarmem może dodatkowo opóźnić początek działania tego produktu leczniczego oraz może zmniejszyć jego wchłanianie. Dlatego, produkt leczniczy Bonjesta należy przyjmować na czczo, popijając szklanką wody.20
Interakcje z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia produktem Bonjesta jest przeciwwskazane ze względu na znaczące zwiększenie ryzyka niepożądanych efektów farmakologicznych. W badaniach klinicznych zgłaszano zwiększoną toksyczność, z nasilonymi zmianami zdolności intelektualnych i psychomotorycznych podczas jednoczesnego stosowania doksylaminy i alkoholu.21
Alkohol, podobnie jak doksylamina, wywiera działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy. Jednoczesne spożywanie może prowadzić do nasilenia sedacji, znaczącego upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a także zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń świadomości.22
Pacjenci powinni zostać wyraźnie poinformowani o konieczności całkowitego powstrzymania się od spożywania napojów alkoholowych w trakcie leczenia produktem Bonjesta, nawet w małych ilościach, ze względu na nieprzewidywalny i potencjalnie niebezpieczny efekt takiego połączenia.
Tabela interakcji
| Grupa leków/substancja | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Przedłużają i nasilają działanie antycholinergiczne leków przeciwhistaminowych | Wysoki | Przeciwwskazane. Nie stosować przez 14 dni od zakończenia leczenia IMAO |
| Alkohol | Zwiększona toksyczność, nasilenie zaburzeń intelektualnych i psychomotorycznych | Wysoki | Przeciwwskazane. Całkowicie unikać podczas leczenia |
| Leki uspokajające (barbiturany, benzodiazepiny, leki przeciwpsychotyczne, opioidowe leki przeciwbólowe) | Nasilenie działania nasennego i sedatywnego | Wysoki | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania |
| Hydroksymaślan sodu | Nasilenie działania depresyjnego na OUN | Wysoki | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania |
| Leki antycholinergiczne (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki) | Nasilona toksyczność ze względu na dodatkowe działanie antycholinergiczne | Wysoki | Unikać jednoczesnego stosowania, ostrożne monitorowanie |
| Leki wydłużające odstęp QT (przeciwarytmiczne, niektóre antybiotyki, leki przeciwmalaryczne) | Potencjalne zwiększenie ryzyka zaburzeń rytmu serca | Wysoki | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Leki powodujące zaburzenia elektrolitowe (np. niektóre diuretyki) | Potencjalne zwiększenie ryzyka zaburzeń rytmu serca poprzez hipokaliemię lub hipomagnezemię | Średni | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Silne inhibitory cytochromu P450 (pochodne azolowe, makrolidy) | Potencjalne zwiększenie stężenia doksylaminy, nasilenie działań niepożądanych | Średni | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Leki ototoksyczne (antybiotyki aminoglikozydowe) | Maskowanie objawów ostrzegawczych uszkodzeń słuchu | Średni | Ostrożne monitorowanie funkcji słuchu |
| Leki powodujące nadwrażliwość na światło (amiodaron, chinidyna, leki przeciwdepresyjne, gryzeofulwina, piroksykam, furosemid, kaptopryl) | Addytywne działanie fotouczulające | Średni | Unikać ekspozycji na słońce, stosować ochronę przeciwsłoneczną |
| Lewodopa | Zmniejszenie działania lewodopy (interakcja z pirydoksyną) | Średni | Nie występuje przy jednoczesnym podawaniu z inhibitorem dekarboksylazy dopa |
| Leki przeciwpadaczkowe (fenobarbital, fenytoina) | Zmniejszenie stężenia w osoczu (interakcja z pirydoksyną) | Średni | Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych |
| Hydroksyzyna, izoniazyd, penicylamina | Mogą wpływać na działanie pirydoksyny i zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B6 | Niski | Monitorowanie efektu terapeutycznego |
| Pokarm | Opóźniony początek działania i zmniejszenie wchłaniania leku | Niski | Przyjmować na czczo, popijając szklanką wody |
Należy zwrócić uwagę, że doksylamina, składnik Bonjesty, może powodować fałszywie ujemne wyniki skórnych testów alergicznych oraz fałszywie dodatnie wyniki badań na obecność metadonu, opiatów i PCP w moczu.23
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania