Właściwości farmakokinetyczne
Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Produkt leczniczy Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów (w przeliczeniu na aloinę) oraz 10 mg i 1 mg innych składników aktywnych na tabletkę, w tym wyciąg suchy z Aloe ferox Miller (alona), wyciąg suchy z Fumariae officinalis L. (ziele dymnicy) oraz boldynę. Nie przeprowadzono jednak szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących tego preparatu, co oznacza brak danych na temat wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji poszczególnych składników aktywnych. Brak jest informacji o szybkości i stopniu wchłaniania hydroksyantrachinonów, wiązaniu z białkami osocza, objętości dystrybucji, przenikaniu do tkanek, szlakach metabolicznych, okresie półtrwania, klirensie oraz drogach wydalania substancji czynnych i ich metabolitów.
Właściwości farmakokinetyczne
W przypadku produktu leczniczego Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tabletkę) nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych. Brak jest dostępnych danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych zawartych w preparacie.1
Preparat Boldovera zawiera wyciąg suchy z Aloe ferox Miller (alona), wyciąg suchy z Fumariae officinalis L. (ziele dymnicy) oraz boldynę, jednak nie ustalono parametrów farmakokinetycznych dla tych substancji w kontekście tego produktu leczniczego.2
Parametry farmakokinetyczne – brak danych
Nie są dostępne informacje na temat następujących parametrów farmakokinetycznych produktu leczniczego Boldovera:
- Wchłanianie – brak danych dotyczących szybkości i stopnia wchłaniania hydroksyantrachinonów, składników wyciągu z ziela dymnicy oraz boldyny po podaniu doustnym3
- Dystrybucja – brak informacji o wiązaniu z białkami osocza, objętości dystrybucji oraz przenikaniu do tkanek i narządów4
- Metabolizm – nie określono szlaków metabolicznych dla składników aktywnych produktu5
- Eliminacja – brak danych dotyczących okresu półtrwania, klirensu oraz dróg wydalania substancji czynnych i ich metabolitów6
Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów
Nie prowadzono badań farmakokinetycznych dotyczących stosowania produktu leczniczego Boldovera w szczególnych grupach pacjentów, takich jak:7
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z różnicami uwarunkowanymi płcią
Wobec braku danych farmakokinetycznych dla produktu Boldovera, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku oraz przestrzeganie zalecanego dawkowania.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Boldovera (3,150
- Działania niepożądane – Boldovera (3,150
- Interakcje leku – Boldovera (3,150
- Profil bezpieczeństwa leku – Boldovera (3,150
- Przeciwwskazania – Boldovera (3,150
- Przedawkowanie – Boldovera (3,150
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Boldovera (3,150
- Skład i postać leku – Boldovera (3,150
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Boldovera (3,150
- Właściwości farmakokinetyczne – Boldovera (3,150
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Boldovera (3,150
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Boldovera (3,150
- Wskazania do stosowania – Boldovera (3,150