Boldovera
Tabletka, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z Aloe ferox oraz ziele Fumariae officinalis, a także boldynę, co wpływa na jego właściwości. Stosowany jest tradycyjnie w łagodzeniu dolegliwości trawiennych, takich jak wzdęcia, uczucie pełności i odbijania, szczególnie po zabiegach usunięcia pęcherzyka żółciowego. Może również pomóc w regulacji wypróżnień przy sporadycznych zaparciach związanych ze zmianą diety lub miejsca pobytu. Tabletki mają formę okrągłych, dwuwypukłych o barwie szaro-zielonkawej, ułatwiając codzienne stosowanie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Boldovera to lek doustny zawierający 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu z ziela dymnicy oraz 1 mg boldyny w jednej tabletce. Stosowany jest w zaburzeniach trawienia oraz zaparciach. Dawkowanie w zaburzeniach trawienia wynosi 1-2 tabletki przed posiłkami, nie częściej niż 4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 8 tabletek. W przypadku sporadycznych zaparć zaleca się 3-5 tabletek raz dziennie, wieczorem, 2-3 razy w tygodniu, aby uniknąć przyzwyczajenia i osłabienia perystaltyki jelit. Produkt jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7-10 dni ze względu na ryzyko uzależnienia i zaburzeń funkcji jelit.
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na skład leku, w tym obecność 110,15 mg sacharozy w tabletce, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Należy podkreślić konieczność ścisłego przestrzegania dawkowania i maksymalnej dawki dobowej, aby zapobiec nasileniu działań niepożądanych. Tabletki mają postać okrągłą, dwuwypukłą, szaro-zielonką z wtrąceniami i powinny być połykanie w całości, popijając wodą. Stosowanie leku dłużej niż 7-10 dni jest niewskazane ze względu na potencjalne ryzyko uzależnienia i zaburzeń perystaltyki jelit.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
-
Profil bezpieczeństwa leku
Boldovera jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji. U pacjentów z niewydolnością wątroby, żółtaczką oraz ostrymi stanami zapalnymi dróg żółciowych stosowanie leku jest zabronione. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ostrożność, zwłaszcza w kontekście ryzyka zaburzeń elektrolitowych; lek jest przeciwwskazany w ostrych stanach zapalnych nerek, a w kamicy nerkowej wymagana jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem.
Brak jest danych dotyczących wpływu Boldovery na zdolność prowadzenia pojazdów oraz interakcji z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U osób starszych zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami kontroli czynności fizjologicznych i potencjalnym ryzykiem zaburzeń elektrolitowych, które mogą nasilać działania niepożądane leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
-
Przeciwwskazania
Lek Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu z ziela dymnicy oraz 1 mg boldyny na tabletkę, a także 110,15 mg sacharozy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ostrymi stanami zapalnymi jelit, niedrożnością dróg żółciowych, niewydolnością wątroby, żółtaczką, ostrymi stanami zapalnymi dróg żółciowych oraz ostrymi stanami zapalnymi nerek. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z silnym odwodnieniem i niedoborem elektrolitów ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii.
Boldovera jest również przeciwwskazany w ciąży, laktacji oraz podczas menstruacji, a także u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania cukrów, przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit, zaburzeniami rytmu serca, przyjmujących leki moczopędne, glikokortykosteroidy lub preparaty z korzenia lukrecji, a także u osób w podeszłym wieku z upośledzoną funkcją nerek. Ze względu na obecność substancji roślinnych i boldyny, konieczne jest indywidualne rozważenie ryzyka i korzyści oraz ewentualne rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Aloe ferox, ból brzucha, boldyna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, działanie teratogenne, Fumaria officinalis, glikokortykosteroid, hipokaliemia, hydroksyantrachinon, korzeń lukrecji, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby, odwodnienie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie jelit, zapalenie nerek, ziele dymnicy, żółtaczka -
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Boldovera, zawierającego 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę oraz 10 mg i 1 mg substancji pomocniczych na tabletkę, manifestuje się ostrymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, w tym nagłym, silnym bólem żołądka oraz ciężką biegunką prowadzącą do znacznej utraty płynów i elektrolitów. Kluczowym powikłaniem jest hipokaliemia, która może wywołać groźne zaburzenia rytmu serca oraz astenia mięśniowa. Ryzyko tych powikłań wzrasta u pacjentów stosujących jednocześnie glikozydy nasercowe, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy oraz korzeń lukrecji, ze względu na ich wpływ na gospodarkę elektrolitową i wodno-elektrolitową. Długotrwałe nadużywanie Boldovery może prowadzić do toksycznego zapalenia wątroby, z potencjalnym trwałym uszkodzeniem miąższu wątroby.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Boldovery obejmuje natychmiastowe uzupełnienie płynów dożylnych dostosowane do stopnia odwodnienia, monitorowanie i korekcję zaburzeń elektrolitowych, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia potasu w surowicy, oraz ścisłe monitorowanie funkcji układu sercowo-naczyniowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, u których ryzyko powikłań elektrolitowych i ich następstw jest znacznie podwyższone. Wczesna interwencja kliniczna jest kluczowa dla zapobiegania zagrażającym życiu arytmiom oraz innym powikłaniom wynikającym z toksycznego działania antrachinonów zawartych w preparacie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
adrenokortykosteroid, arytmia, astenia mięśniowa, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bradyarytmia, dysfunkcja wątroby, enzym wątrobowy, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, lek moczopędny, odwodnienie, perystaltyka, płyn infuzyjny, przedawkowanie leku, stężenie potasu w surowicy, tachyarytmia, toksyczne zapalenie wątroby, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie miąższu wątroby, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie elektrolitowe, związek antrachinowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Boldovera zawiera wyciąg z Aloe ferox Miller (15 mg wyciągu suchego, co odpowiada 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę), wyciąg z Fumariae officinalis L. (10 mg wyciągu suchego, DER 4-6:1) oraz 1 mg boldyny. Pomimo wieloletniego stosowania składników w medycynie tradycyjnej, brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu, w tym badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego, wpływu na rozrodczość i rozwój potomstwa oraz tolerancji miejscowej. Dodatkowo, lek zawiera 110,15 mg sacharozy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
Brak dokumentacji przedklinicznej wymaga szczególnej ostrożności podczas przepisywania Boldovery, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka oraz przy długotrwałym stosowaniu. Lekarz powinien uwzględnić potencjalne ryzyko wynikające z nieznanego profilu toksykologicznego preparatu oraz monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem braku formalnych badań bezpieczeństwa, pomimo tradycyjnego zastosowania składników leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
-
Skład i postać leku
Boldovera to doustny produkt leczniczy w formie tabletek zawierający trzy składniki aktywne pochodzenia roślinnego: 15 mg wyciągu suchego z Aloe ferox Miller (alona), odpowiadającego 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu suchego z Fumariae officinalis L. herbae (ziele dymnicy) o współczynniku DER 4-6:1 oraz 1 mg boldyny (Boldinum). Tabletki zawierają również 110,15 mg sacharozy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 15 do 30 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Boldovera powinna być przechowywana w temperaturze nie wyższej niż 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu, jednak niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami ochrony środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
alona, boldyna, folia PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyantrachinony, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, warunki przechowywania leku, ziele dymnicy -
Specjalne ostrzeżenia
Lek Boldovera, zawierający wyciąg z alony, ziele dymnicy oraz boldynę, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących jednocześnie glikozydy nasercowe, leki antyarytmiczne, diuretyki, adrenokortykosteroidy oraz korzeń lukrecji ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii, oraz potencjalnych interakcji wpływających na rytm serca i wydłużenie odstępu QT. Przeciwwskazane jest stosowanie Boldovery u pacjentów z niejasnymi, ostrymi dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi (ból brzucha, nudności, wymioty) bez wykluczenia niedrożności jelit, gdyż lek może maskować objawy poważnych patologii. Długotrwałe stosowanie leków przeczyszczających zawierających hydroksyantrachinony, takich jak Boldovera, może prowadzić do zaburzeń czynności jelit, uzależnienia od leku oraz istotnych zaburzeń gospodarki elektrolitowej, w tym utraty potasu, co wymaga diagnostyki przyczyn zaparć i ograniczenia terapii do krótkotrwałego stosowania.
U pacjentów z zaburzeniami kontroli oddawania stolca (np. osoby leżące, z demencją) konieczne jest częstsze zmienianie pieluch w celu zapobiegania podrażnieniom skóry. Osoby z upośledzoną funkcją nerek powinny być monitorowane pod kątem zaburzeń elektrolitowych podczas terapii Boldoverą, ze względu na ryzyko poważnych konsekwencji klinicznych. Pacjenci z kamicą nerkową lub pęcherzyka żółciowego powinni stosować lek wyłącznie po konsultacji lekarskiej, gdyż składniki preparatu mogą nasilać objawy kamicy. Ponadto, każda tabletka Boldovery zawiera 110,15 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskowęglowodanową. Terapia Boldoverą powinna być prowadzona zgodnie z zasadami racjonalnej farmakoterapii, jako leczenie drugiego wyboru po niepowodzeniu metod dietetycznych i łagodniejszych środków przeczyszczających.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Boldovera
adrenokortykosteroid, boldyna, cukrzyca, diuretyk, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hydroksyantrachinon, interakcja lekowa, kamica nerkowa, kamica pęcherzyka żółciowego, kamica układu moczowego, korzeń lukrecji, lek antyarytmiczny, niedrożność jelit, perystaltyka, preparat ściągający wodę, utrata potasu, uzależnienie od leków przeczyszczających, wyciąg z alony, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności jelit, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, ziele dymnicy -
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Boldovera zawiera wyciąg z alony (Aloe ferox Miller), ziela dymnicy (Fumariae officinalis L.) oraz boldynę, które wykazują złożone działanie farmakodynamiczne. Wyciąg z liści boldo stymuluje wydzielanie żółci (flawonoidy) oraz działa żółciopędnie (boldyna), jednocześnie wykazując działanie diuretyczne i rozkurczowe na mięśniówkę gładką jelit, co zmniejsza napięcie i spowalnia perystaltykę. Aloes (Aloe ferox) działa przeczyszczająco dzięki glikozydom 1,8-dihydroksyantracenowym (aloinie i aloinozydom), które po hydrolizie w okrężnicy zwiększają motorykę jelita grubego oraz sekrecję wody i elektrolitów (Na, Cl), prowadząc do zmiękczenia stolca i ułatwienia wypróżnienia w czasie 6-12 godzin od podania. Ziele dymnicy wykazuje działanie rozkurczowe, łagodząc dyskomfort związany ze skurczami pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych oraz przewodu pokarmowego.
Mechanizmy działania poszczególnych składników Boldovery są dobrze udokumentowane, choć brak jest kompleksowych badań dla całej kompozycji. Boldyna i flawonoidy z boldo zwiększają produkcję żółci i moczu, a także działają rozkurczowo na mięśniówkę jelit. Glikozydy antracenowe z aloesu, po przekształceniu przez florę bakteryjną, wywołują dwukierunkowy efekt przeczyszczający: zwiększają motorykę jelita grubego oraz hamują wchłanianie wody i elektrolitów, jednocześnie stymulując ich wydzielanie do światła jelita. Ziele dymnicy uzupełnia działanie rozkurczowe, co jest korzystne w terapii dolegliwości związanych ze skurczami w obrębie dróg żółciowych i przewodu pokarmowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Aloe ferox, aloe-emodyna, aloina, badanie farmakodynamiczne, boldyna, drogi żółciowe, działanie diuretyczne, działanie farmakodynamiczne, działanie przeczyszczające, działanie żółciopędne, flora bakteryjna jelita, glikozydy dihydroksyantracenowe, mięśniówka gładka jelit, motoryka jelita grubego, pęcherzyk żółciowy, perystaltyka jelit, produkcja moczu, przepuszczalność śluzówki, przewód pokarmowy, skurcz przewodu pokarmowego, środek przeczyszczający, wchłanianie elektrolitów, wydzielanie żółci, ziele dymnicy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów (w przeliczeniu na aloinę), 10 mg wyciągu z ziela dymnicy oraz 1 mg boldyny w jednej tabletce. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, nie zaleca się podawania Boldovery kobietom ciężarnym. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych potwierdzających bezpieczeństwo i odradzić stosowanie preparatu w okresie ciąży. Podobnie, brak jest danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz ich wpływu na niemowlę, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania Boldovery u kobiet karmiących piersią. W obu grupach pacjentek zaleca się rozważenie alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
Brak jest również informacji klinicznych dotyczących wpływu Boldovery na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, co wymaga poinformowania pacjentów planujących potomstwo o nieznanym ryzyku. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz omówić z lekarzem ewentualne odstawienie leku przed planowaną ciążą. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania Boldovery, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja lekarska. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką kwestie bezpieczeństwa, przeciwwskazań oraz alternatywnych metod leczenia, uwzględniając indywidualny bilans korzyści i ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów (w przeliczeniu na aloinę), 10 mg wyciągu z ziela dymnicy (Fumariae officinalis L.) oraz 1 mg boldyny. W dokumentacji leku (ChPL, punkt 4.7) brak jest dedykowanych badań oceniających wpływ preparatu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pomimo braku danych, ze względu na farmakologiczne właściwości składników roślinnych, lekarz powinien zachować szczególną ostrożność, informując pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecając obserwację indywidualnej reakcji organizmu, zwłaszcza na początku terapii. W przypadku wystąpienia objawów mogących upośledzać sprawność psychomotoryczną, wskazane jest powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
W praktyce klinicznej lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, stan zdrowia, współistniejące schorzenia neurologiczne lub psychiatryczne oraz stosowanie innych leków mogących wchodzić w interakcje z Boldoverą. Konieczne jest także dokumentowanie w historii choroby informacji o poinformowaniu pacjenta o braku danych dotyczących wpływu leku na zdolności psychomotoryczne oraz o zaleceniach dotyczących ostrożności. Pomimo braku specyficznych badań, odpowiedzialność prawna nakłada na lekarza obowiązek uzyskania świadomej zgody pacjenta oraz przekazania mu pełnej informacji o potencjalnych ograniczeniach w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn podczas terapii preparatem Boldovera.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Aloe ferox, bezpieczeństwo farmakoterapii, boldyna, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, dokumentacja medyczna, Fumaria officinalis, funkcja psychomotoryczna, hydroksyantrachinon, interakcja lekowa, objaw niepożądany, schorzenie neurologiczne, składnik preparatu, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, tolerancja leku, właściwość farmakologiczna, wyciąg z alony, zdolność psychomotoryczna, ziele dymnicy -
Wskazania do stosowania
Boldovera to lek roślinny w formie tabletek zawierających 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów (w przeliczeniu na aloinę) z wyciągu Aloe ferox Miller, 10 mg wyciągu z ziela dymnicy (Fumariae officinalis L.) oraz 1 mg alkaloidu boldyny. Preparat jest wskazany w leczeniu zaburzeń trawienia związanych z dysfunkcją wydzielania żółci, szczególnie u pacjentów po cholecystektomii, manifestujących się wzdęciami, uczuciem pełności i odbijaniem. Ponadto, Boldovera znajduje zastosowanie w łagodnych, skurczowych dolegliwościach przewodu pokarmowego oraz w regulacji sporadycznych zaparć wynikających ze zmian diety lub miejsca pobytu. Tabletki mają postać okrągłych, dwuwypukłych tabletek o barwie szaro-zielonkawej, zawierają także 110,15 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów.
Mechanizm działania leku opiera się na synergistycznym działaniu składników aktywnych: hydroksyantrachinony z Aloe ferox wykazują efekt przeczyszczający, co uzasadnia stosowanie w sporadycznych zaparciach; wyciąg z ziela dymnicy działa rozkurczowo i wspomaga trawienie, łagodząc skurczowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe; natomiast boldyna wykazuje właściwości żółciopędne i żółciotwórcze, wspierając funkcję przewodu pokarmowego u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci. Boldovera nie jest przeznaczona do długotrwałego leczenia przewlekłych zaparć o złożonej etiologii, a jej stosowanie powinno być dostosowane do wskazań klinicznych i indywidualnych potrzeb pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę