Leksykon leków
na literę „T”
Leki na „T”, strona 5 z 13
-
Telmycar – Tabletki – 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg telmisartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Składniki te działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, zwłaszcza gdy niższe dawki składników nie przynoszą wystarczającej kontroli. Jest również zalecany u osób wcześniej ustabilizowanych na leczeniu telmisartanem i hydrochlorotiazydem podawanymi osobno.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną temozolomid, występującą w kapsułkach twardych o różnych dawkach, wraz z laktozą bezwodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go głównie u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapią oraz w monoterapii. Lek jest także przeznaczony dla dzieci od 3 lat, młodzieży i dorosłych z glejakiem złośliwym wykazującym wznowę lub progresję po standardowym leczeniu. Jego celem jest hamowanie rozwoju komórek nowotworowych w ośrodkowym układzie nerwowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w różnych dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, wraz z laktozą bezwodną jako substancją pomocniczą. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w połączeniu z radioterapią oraz jako monoterapię po jej zakończeniu. Jest także wskazany dla dzieci od 3 lat, młodzieży i dorosłych z glejakiem złośliwym wykazującym wznowę lub progresję po standardowym leczeniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 180 mg
Lek zawiera substancję czynną temozolomid, dostępny w różnych dawkach kapsułek twardych. W składzie kapsułek znajdują się również substancje pomocnicze, w tym laktoza bezwodna. Preparat stosuje się w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych w trakcie radioterapii oraz jako monoterapia. Ponadto jest wskazany dla dzieci, młodzieży i dorosłych w przypadku glejaka złośliwego z nawrotem lub progresją po standardowym leczeniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną o nazwie temozolomid, dostępną w kapsułkach twardych o różnych dawkach. Preparat stosowany jest w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych, w skojarzeniu z radioterapią, a następnie jako monoterapia. Jest również zalecany dla dzieci od 3 lat, młodzieży oraz dorosłych z glejakiem złośliwym, takim jak glejak wielopostaciowy czy gwiaździak anaplastyczny, w przypadku wznowy lub progresji po standardowym leczeniu. Substancją pomocniczą w preparacie jest laktoza bezwodna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt zawiera różne dawki temozolomidu – substancji czynnej będącej lekiem przeciwnowotworowym. Kapsułki mają twardą żelatynową otoczkę i różnią się kolorem w zależności od dawki. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu glejaka wielopostaciowego u dorosłych oraz glejaków złośliwych u dzieci, młodzieży i dorosłych. Preparat jest używany zarówno w skojarzeniu z radioterapią, jak i jako monoterapia w przypadku progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Fair-Med – Kapsułki twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w dawkach od 5 mg do 250 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Preparat występuje w postaci twardych kapsułek o różnych kolorach oznaczających różne dawki. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym w połączeniu z radioterapią, a także u dzieci, młodzieży i dorosłych z glejakiem złośliwym po standardowym leczeniu. Lek jest wykorzystywany w terapii zarówno na etapie wstępnym, jak i w przypadku wznowy lub progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w różnych dawkach, od 5 mg do 250 mg, w postaci twardych kapsułek. Każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat w leczeniu nowo zdiagnozowanego lub wznowionego glejaka, w tym glejaka wielopostaciowego i gwiaździaka anaplastycznego. Terapia obejmuje zarówno skojarzenie z radioterapią, jak i monoterapię.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w różnych dawkach oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym oraz u dzieci, młodzieży i dorosłych z glejakiem złośliwym, takim jak glejak wielopostaciowy czy gwiaździak anaplastyczny, zwłaszcza po wznowie lub progresji choroby po standardowym leczeniu. Lek jest dostępny w postaci twardych kapsułek do podawania doustnego. Wskazaniem do terapii jest także skojarzenie z radioterapią oraz monoterapia w dalszym leczeniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 180 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w różnych dawkach kapsułek twardych wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu glejaka wielopostaciowego u dorosłych oraz glejaków złośliwych u dzieci, młodzieży i dorosłych. Leczenie obejmuje skojarzenie z radioterapią, a następnie monoterapię. Preparat jest wskazany w przypadku nowo zdiagnozowanych zmian oraz wznowy lub progresji po standardowym leczeniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną temozolomid, dostępny w kapsułkach twardych o różnych dawkach. Kapsułki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w połączeniu z radioterapią, a następnie jako monoterapia. Ponadto, jest wskazany u dzieci, młodzieży oraz dorosłych na glejaka złośliwego wykazującego wznowę lub progresję po standardowym leczeniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera temozolomid w różnych dawkach od 5 mg do 250 mg w formie twardych kapsułek, które zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w terapii nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych pacjentów, łączony z radioterapią, a następnie samodzielnie. Ponadto jest wskazany dla dzieci od 3 roku życia, młodzieży oraz dorosłych z nawrotem lub postępem glejaka złośliwego po wcześniejszym standardowym leczeniu. Preparat jest przeznaczony do leczenia nowotworów mózgu o agresywnym przebiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 5 mg
Preparat zawiera substancję czynną temozolomid oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie twardych kapsułek o różnych dawkach. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat w leczeniu glejaka wielopostaciowego oraz innych złośliwych nowotworów mózgu. Lek może być stosowany w skojarzeniu z radioterapią oraz w leczeniu podtrzymującym po radioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Temsirolimus Accord – Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera temsirolimus, etanol oraz glikol propylenowy i jest dostępny w postaci koncentratu oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w terapii pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, którzy posiadają co najmniej trzy z sześciu czynników ryzyka. Preparat jest przezroczystym roztworem, wolnym od widocznych cząstek stałych. Jego działanie polega na hamowaniu wzrostu komórek nowotworowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tenaxum – Tabletki – 1 mg
Produkt zawiera 1 mg rylmenidyny w postaci diwodorofosforanu rylmenidyny oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Lek stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Jego działanie polega na obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tenofovir disoproxil Accord – Tabletki powlekane – 245 mg
Lek zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu zakażeń HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Ponadto wskazany jest do terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u osób dorosłych i młodzieży, zwłaszcza z aktywnością replikacji wirusa i objawami zapalenia. Decyzja o leczeniu powinna uwzględniać indywidualne badania oporności wirusa oraz stan czynności wątroby pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tenofovir disoproxil Accordpharma – Tabletki powlekane – 245 mg
Produkt leczniczy zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu fumaranu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Służy do leczenia zakażeń wirusem HIV-1 oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Stosuje się go w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, zwłaszcza u pacjentów z opornością na wcześniejsze terapie lub nasilonym przebiegiem choroby. Lek pomaga kontrolować aktywność wirusa i łagodzić objawy stanów zapalnych oraz uszkodzenia wątroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tenofovir disoproxil Aurovitas – Tabletki powlekane – 245 mg
Produkt leczniczy zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu w formie tabletki powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie w leczeniu zakażeń HIV-1 u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i u tych z opornością na inne leki. Ponadto, lek wskazany jest do terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u osób dorosłych i młodzieży z czynnością wątroby zarówno wyrównaną, jak i niewyrównaną. Terapia wymaga oceny indywidualnej oporności wirusowej oraz stanu klinicznego pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tenofovir Synoptis – Tabletki powlekane – 245 mg
Preparat zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu w postaci fumaranu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Ponadto, wskazany jest do terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych i młodzieży z odpowiednimi objawami chorobowymi. Lek pomaga kontrolować replikację wirusa i zmniejsza stan zapalny wątrobowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tenofovir Zentiva – Tabletki powlekane – 245 mg
Produkt leczniczy zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu w postaci fumaranu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Wskazany jest do leczenia zakażeń HIV-1 u dorosłych i młodzieży oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u osób z odpowiednimi objawami i funkcją wątroby. Stosuje się go zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i tych z opornością lub toksycznością na inne leki. Leczenie odbywa się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tenox – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera amlodypinę maleinian, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej i naczynioskurczowej dławicy piersiowej. Substancja czynna działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, ułatwiając przepływ krwi i obniżając ciśnienie. Preparat pomaga kontrolować objawy chorób układu sercowo-naczyniowego, poprawiając komfort życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tenox – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny maleinianu, dostępną w tabletkach o dawce 5 mg lub 10 mg. Substancja ta jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej. Lek pomaga również w terapii naczynioskurczowej dławicy piersiowej typu Prinzmetala. Tabletki są białe, okrągłe i łatwe do podzielenia dzięki linii podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tensart – Tabletki powlekane – 160 mg
Produkt leczniczy zawiera 160 mg walsartanu oraz pomocnicze składniki takie jak laktoza jednowodna i lecytyna z olejem sojowym. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Jest również zalecany dla dorosłych pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego oraz w terapii niewydolności serca. Preparat może być stosowany, gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub jako terapia wspomagająca w określonych przypadkach niewydolności serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Terbiderm – Krem – 10 mg/g
Preparat zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, stearynowy i benzylowy. Stosowany jest w leczeniu powierzchniowych zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki Candida oraz w łupieżu pstrym spowodowanym przez Malassezia furfur. Preparat ma postać kremu o białym lub niemal białym kolorze i słabym zapachu. Wskazany jest przede wszystkim na grzybicę stóp, skóry gładkiej oraz fałdów skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Terbilum – Krem – 10 mg/g
Preparat zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohole cetylowy, stearylowy i benzylowy. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wywołanych przez dermatofity rodzaju Trichophyton, Microsporum i Epidermophyton oraz zakażeń drożdżakowych skóry spowodowanych przez Candida. Ponadto krem jest skuteczny w terapii łupieżu pstrego wywołanego przez Pityrosporum orbiculare. Produkt dostępny jest w formie kremu przeznaczonego do miejscowego stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Terbinafina Ziaja – Krem – 10 mg/g
Jest to krem zawierający 10 mg chlorowodorku terbinafiny w 1 gramie preparatu, wzbogacony o alkohole: cetylowy, stearylowy oraz benzylowy. Lek stosuje się miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki Candida oraz grzyby powodujące łupież pstry. Preparat jest przeznaczony do zwalczania m.in. grzybicy stóp, fałdów skórnych oraz skóry gładkiej. Dzięki swojemu składowi skutecznie eliminuje infekcje i przynosi ulgę w objawach chorobowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Terbinafine Aurobindo – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera terbinafinę w dawce 250 mg w postaci chlorowodorku terbinafiny. Jest dostępny w formie tabletek owalnych, białawe do prawie białych. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry, takich jak grzybica tułowia, pachwin oraz stóp, zwłaszcza kiedy potrzebne jest leczenie doustne. Może być również stosowany w terapii grzybicy paznokci wywołanej przez dermatofity wrażliwe na terbinafinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Terbisil – Tabletki – 250 mg
Preparat zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w jednej tabletce. Jest stosowany w leczeniu grzybic paznokci, owłosionej skóry głowy oraz skóry, wywołanych przez dermatofity i drożdżaki Candida. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego w zależności od miejsca, nasilenia i rozległości zakażenia. Nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomid Adamed – Tabletki powlekane – 14 mg
Tabletki zawierają 14 mg teriflunomidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Przeznaczony jest do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Jego celem jest zmniejszenie częstości rzutów choroby i spowolnienie jej postępu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide +pharma – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt zawiera 14 mg teriflunomidu w postaci tabletki powlekanej, wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza i czerwień allura AC. Stosuje się go w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży od 10 roku życia. Lek pomaga w kontrolowaniu choroby i zmniejszaniu jej nawrotów. Tabletki mają formę niebieskich, okrągłych, powlekanych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide G.L. Pharma – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt zawiera 14 mg teriflunomidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie niebieskiej, powlekanej tabletki o kształcie pięciokąta. Lek stosuje się w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Jego celem jest łagodzenie objawów i kontrola przebiegu choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide Glenmark – Tabletki powlekane – 14 mg
Lek zawiera 14 mg substancji czynnej teriflunomidu oraz 72 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Produkt dostępny jest w postaci białych, powlekanych tabletek. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia w leczeniu rzutowo-ustępującego stwardnienia rozsianego. Jego działanie polega na modulacji układu odpornościowego w celu zmniejszenia nawrotów choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide Medical Valley – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są stosowane u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Lek jest przeznaczony do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Jego działanie pomaga kontrolować przebieg choroby i zmniejszać nasilenie objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide MSN – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu w każdej tabletce powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci niebieskich, pięciokątnych tabletek. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 lat w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Lek ten pomaga kontrolować objawy i przebieg choroby neurologicznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide Pharmascience – Tabletki powlekane – 14 mg
Lek zawiera 14 mg teriflunomidu w postaci tabletki powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10. roku życia. Działa poprzez modulację układu odpornościowego, pomagając kontrolować przebieg choroby. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i są łatwe do połknięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Teriflunomide Teva – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo-ustępującym. Lek ma postać niebieskiej, powlekanej tabletki. Jego celem jest zmniejszenie nasilenia i częstotliwości rzucających ataków choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teriflunomide Zentiva – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt zawiera 14 mg teriflunomidu w każdej tabletce powlekanej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Działa poprzez modulowanie przebiegu choroby, pomagając w kontrolowaniu jej objawów. Zalecany jest w celu poprawy jakości życia pacjentów z tą formą stwardnienia rozsianego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Terlipressin acetate Altan – Roztwór do wstrzykiwań – 0,12 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera terlipresynę octan oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań o określonym pH i osmolalności. Stosuje się go w leczeniu krwawienia z żylaków przełyku oraz doraźnie w przypadku zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1. Preparat jest przeznaczony do podawania w sytuacjach wymagających szybkiego działania farmakologicznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Terlipressin SUN – Roztwór do wstrzykiwań – 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera terlipresynę w postaci terlipresyny octanu, z dodatkiem sodu jako substancji pomocniczej. Jest dostępny jako przezroczysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań o określonym pH i osmolalności. Stosuje się go w leczeniu krwawienia z żylaków przełyku. Preparat wspomaga kontrolę krwawienia poprzez swoje właściwości farmakologiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Terlipressini acetas EVER Pharma – Roztwór do wstrzykiwań – 0,2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera terlipresynę octan, która jest substancją czynną o działaniu skurczowym naczyń. Jest dostępny w postaci przejrzystego roztworu do wstrzykiwań, gdzie każdy mililitr zawiera 0,2 mg terlipresyny octanu oraz 3,68 mg sodu. Preparat jest stosowany w leczeniu krwawienia z żylaków przełyku oraz w nagłych przypadkach zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1. Jego działanie polega na zmniejszeniu przekrwienia w obrębie naczyń krwionośnych, co pomaga kontrolować powikłania związane z chorobami wątroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tersilat – Aerozol na skórę, roztwór – 10 mg/g
Preparat zawiera terbinafinę chlorowodorku w stężeniu 10 mg/g, rozpuszczoną w mieszance glikolu propylenowego i etanolu. Jest dostępny w formie przezroczystego aerozolu na skórę. Stosuje się go w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, takich jak grzybica stóp, fałdów skórnych oraz skóry gładkiej, a także w leczeniu łupieżu pstrego. Preparat działa przeciwgrzybiczo, zwalczając dermatofity odpowiedzialne za infekcje skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tersilat – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku na gram oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy. Stosuje się go miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity, takie jak Trichophyton, Microsporum i Epidermophyton. Ponadto jest skuteczny w leczeniu drożdżakowych zakażeń skóry spowodowanych przez Candida oraz łupieżu pstrego wywołanego przez Pityrosporum orbiculare. Krem ma postać białą i jest przeznaczony do stosowania na zmienione chorobowo obszary skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tertens-AM – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 1,5 mg + 10 mg
Produkt zawiera indapamid oraz amlodypinę jako substancje czynne, które są uwalniane w sposób zmodyfikowany. Składniki te pomagają w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Lek stosuje się u pacjentów, którzy wymagają jednoczesnego podawania obydwu substancji w stałych dawkach. Tabletki są dostępne w dwóch dawkach amlodypiny, dopasowanych do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tertens-AM – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 1,5 mg + 5 mg
Produkt zawiera kombinację indapamidu oraz amlodypiny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancje czynne działają na obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Preparat stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali te składniki w oddzielnych lekach. Tabletki dostępne są w różnych dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tertensif Bi-Kombi – Tabletki powlekane – 10 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera peryndopryl z argininą oraz indapamid, które działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia krwi. Jest dostępny w formie białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, którzy już wcześniej kontrolowali ciśnienie za pomocą tych składników podawanych osobno. Lek pomaga utrzymać odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tertensif SR – Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg indapamidu, substancji o działaniu moczopędnym, w formie tabletki powlekanej o przedłużonym uwalnianiu. W składzie znajduje się również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Jego działanie pomaga kontrolować ciśnienie krwi, co zmniejsza ryzyko powikłań układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Teseda – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg temazepamu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany głównie w leczeniu krótkotrwałej bezsenności u dorosłych. Lek pomaga również w terapii krótkotrwałego, ciężkiego lęku, który znacząco utrudnia funkcjonowanie lub wywołuje silny stres. Jego forma to niewielkie, niepowlekane tabletki o łatwym do połknięcia kształcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Teslor – Roztwór doustny – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg desloratadyny w 1 ml roztworu doustnego oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol i glikol propylenowy. Preparat dostępny jest w formie przejrzystego, bezbarwnego roztworu o smaku owocowym. Stosuje się go u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Jest przeznaczony do użytku doustnego w celu szybkiego złagodzenia dolegliwości związanych z alergiami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku