Tertensif SR
Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg indapamidu, substancji o działaniu moczopędnym, w formie tabletki powlekanej o przedłużonym uwalnianiu. W składzie znajduje się również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Jego działanie pomaga kontrolować ciśnienie krwi, co zmniejsza ryzyko powikłań układu sercowo-naczyniowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Indapamid w dawce 1,5 mg (Tertensif SR) jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego z zaleceniem podawania jednej tabletki o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę, najlepiej rano, bez żucia, co zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną. Zwiększanie dawki nie poprawia efektu przeciwnadciśnieniowego, a może nasilać działanie saluretyczne. U pacjentów z niewydolnością nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min, natomiast może być stosowany przy prawidłowej lub nieznacznie upośledzonej funkcji nerek, z koniecznością monitorowania. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie jest również przeciwwskazane. U osób w podeszłym wieku zaleca się korektę stężenia kreatyniny w osoczu uwzględniającą wiek, masę ciała i płeć, bez konieczności modyfikacji dawki, o ile funkcja nerek jest odpowiednia.
Produkt Tertensif SR nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu zawierają 1,5 mg indapamidu i są przeznaczone wyłącznie do podania doustnego. W trakcie kwalifikacji do leczenia należy szczegółowo ocenić funkcję nerek i wątroby oraz uwzględnić przeciwwskazania, aby uniknąć ryzyka powikłań związanych z nadmiernym działaniem diuretycznym i zaburzeniami elektrolitowymi. Monitorowanie parametrów nerkowych jest kluczowe u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób starszych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tertensif SR 1,5 mg
ciężka niewydolność nerek, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie saluretyczne, indapamid, klirens kreatyniny, lek moczopędny tiazydowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, podanie doustne, przeciwwskazanie, stężenie kreatyniny w osoczu, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, Tertensif SR, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Tertensif SR zawiera indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w terapii. Najczęściej obserwowane są reakcje nadwrażliwości skórnej, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, oraz wysypki grudkowo-plamkowe. Hipokaliemia stanowi istotne ryzyko – w badaniach klinicznych wystąpiła u 10% pacjentów (stężenie potasu w osoczu <3,4 mmol/l), a u 4% stężenie potasu spadło poniżej 3,2 mmol/l po 4-6 tygodniach leczenia. Po 12 tygodniach terapii średnie obniżenie potasu wynosiło 0,23 mmol/l. Indapamid może także powodować hiponatremię, hiperkalcemię oraz rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, leukopenia oraz małopłytkowość. Zaburzenia elektrolitowe i hematologiczne wymagają regularnego monitorowania parametrów biochemicznych, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.
Rzadkie działania niepożądane obejmują zaburzenia rytmu serca, w tym torsade de pointes, niedociśnienie tętnicze, zapalenie trzustki, encefalopatię wątrobową oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Indapamid może wpływać na narząd wzroku, wywołując krótkowzroczność, zamazane widzenie, ostrą jaskrę zamkniętego kąta i wysięk naczyniówkowy, co wymaga pilnej interwencji okulistycznej. Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, zmęczenie, parestezje i omdlenia, mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta. W trakcie terapii należy monitorować także wydłużenie odstępu QT w EKG, stężenie glukozy, kwasu moczowego oraz aktywność enzymów wątrobowych. Szczególną ostrożność zaleca się u osób starszych oraz pacjentów z chorobami wątroby, nerek i układu sercowo-naczyniowego. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tertensif SR 1,5 mg
agranulocytoza, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wysięk naczyniówkowy, wysypka grudkowo-plamkowa, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Indapamid, substancja czynna leku Tertensif SR 1,5 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne są interakcje z litem, które prowadzą do zwiększenia jego stężenia w osoczu i ryzyka toksyczności, wymagając ścisłego monitorowania. Indapamid zwiększa ryzyko torsade de pointes przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III oraz niektórych neuroleptyków, zwłaszcza w obecności hipokaliemii, co wymaga regularnej kontroli elektrolitów i EKG. NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2 i duże dawki kwasu acetylosalicylowego (≥3 g/dobę), mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe indapamidu i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych. W przypadku inhibitorów ACE istnieje ryzyko nagłego niedociśnienia i ostrej niewydolności nerek, dlatego zaleca się odstawienie indapamidu na 3 dni przed rozpoczęciem terapii lub stopniowe wprowadzanie inhibitora ACE z monitorowaniem funkcji nerek (stężenie kreatyniny).
Indapamid może nasilać hipokaliemię przy jednoczesnym stosowaniu leków takich jak amfoterycyna B i.v., glikokortykosteroidy, tetrakozaktyd czy leki przeczyszczające, co wymaga regularnej kontroli potasu i korekty niedoboru, zwłaszcza u pacjentów leczonych glikozydami naparstnicy ze względu na ryzyko toksyczności. Nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego obserwuje się także przy jednoczesnym stosowaniu baklofenu, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i neuroleptyków, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego i funkcji nerek. Stosowanie indapamidu z metforminą zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej w przypadku niewydolności nerek (przeciwwskazane przy stężeniu kreatyniny >1,5 mg/dl u mężczyzn i >1,2 mg/dl u kobiet). Ponadto, odwodnienie wywołane indapamidem zwiększa ryzyko ostrej niewydolności nerek po podaniu jodowych środków cieniujących, co wymaga odpowiedniego nawodnienia pacjenta. Zaleca się także ograniczenie spożycia alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego i zaburzeń elektrolitowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Tertensif SR 1,5 mg
amfoterycyna B, cukrzyca, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia ortostatyczna, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwasica mleczanowa, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, pochodna fenotiazyny, przesączanie kłębuszkowe, selektywny inhibitor COX-2, torsade de pointes, zastoinowa niewydolność serca -
Profil bezpieczeństwa leku
Indapamid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla noworodków, w tym możliwość zahamowania laktacji. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność, gdyż indapamid może powodować objawy hipotensyjne, szczególnie na początku terapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, co może zaburzać zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Brak jest danych dotyczących interakcji indapamidu z alkoholem.
W populacji seniorów konieczne jest monitorowanie elektrolitów (sód, potas) oraz funkcji nerek, uwzględniając wiek, masę ciała i płeć, ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń elektrolitowych i niewydolności nerek. Indapamid jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), natomiast w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek wymagana jest ostrożność i regularna kontrola. Podobnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby, szczególnie ciężkiej niewydolności i encefalopatii wątrobowej, indapamid jest przeciwwskazany; w łagodniejszych przypadkach należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko wywołania encefalopatii wątrobowej w kontekście zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tertensif SR 1,5 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Tertensif SR zawiera indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na indapamid, inne sulfonamidy oraz składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (124,5 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność nerek, encefalopatię wątrobową, ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz hipokaliemię. Indapamid, jako diuretyk tiazydopodobny, może kumulować się u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii, która może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca.
W przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie funkcji narządów oraz parametrów elektrolitowych podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z tendencją do hipokaliemii, stosujących glikozydy nasercowe, leki wydłużające odstęp QT lub z chorobami serca, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu. W razie wystąpienia hipokaliemii zaleca się odstawienie leku i suplementację potasu. Ponadto, ze względu na zawartość laktozy, Tertensif SR jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy i laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tertensif SR 1,5 mg
choroba wątroby, diuretyk, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, indapamid, łagodna niewydolność nerek, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parametry elektrolitowe, sulfonamid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia hipotensyjna, wydłużony odstęp QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół neuropsychiatryczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie indapamidu, zawartego w leku Tertensif SR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg), może prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, w szczególności hiponatremii i hipokaliemii, które manifestują się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa), nerwowego (zawroty głowy, senność, dezorientacja), mięśniowego (kurcze, osłabienie siły mięśniowej), pokarmowego (nudności, wymioty) oraz moczowego (poliuria, oliguria, ryzyko ostrej niewydolności nerek). Dawki toksyczne mogą przekraczać 27-krotność dawki terapeutycznej (1,5 mg), przy czym w badaniach klinicznych nie wykazano toksyczności do 40 mg. Szczególnie narażone na ciężkie powikłania są osoby z istniejącymi zaburzeniami elektrolitowymi, chorobami nerek, niewydolnością wątroby lub serca oraz osoby w podeszłym wieku.
Leczenie przedawkowania indapamidu wymaga hospitalizacji w ośrodku specjalistycznym z monitorowaniem parametrów życiowych, równowagi wodno-elektrolitowej (stężenia sodu i potasu w surowicy), funkcji nerek oraz EKG. Postępowanie obejmuje szybką dekontaminację przewodu pokarmowego (płukanie żołądka, węgiel aktywowany), korekcję zaburzeń elektrolitowych oraz leczenie objawowe: podaż płynów i ewentualne leki wazopresyjne w przypadku hipotonii, suplementację elektrolitów, a także monitorowanie i wsparcie funkcji nerek, w razie potrzeby z zastosowaniem technik nerkozastępczych. Częstotliwość monitorowania powinna być dostosowana do nasilenia objawów i stanu klinicznego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tertensif SR 1,5 mg
anuria, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, indapamid, kurcze mięśni, leki wazopresyjne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność serca, niewydolność wątroby, oliguria, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poliuria, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne indapamidu, substancji czynnej leku Tertensif SR, wykazały brak właściwości mutagennych oraz kancerogennych, co potwierdza bezpieczeństwo genetyczne i onkologiczne stosowania leku. W badaniach toksyczności ostrej, przy podaniu dożylnym i dootrzewnowym, obserwowano objawy takie jak spowolnienie oddechu i obwodowy rozkurcz naczyń, które były związane z farmakodynamicznym działaniem indapamidu, a nie z toksycznością niezależną od mechanizmu działania. Dawkowanie w badaniach sięgało od 40 do 8000-krotności dawki terapeutycznej, co pozwoliło na ocenę bezpieczeństwa w szerokim zakresie dawek.
Analizy wpływu indapamidu na rozród i płodność nie wykazały toksycznego działania na zarodki ani efektów teratogennych, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, badania nie potwierdziły zaburzeń płodności u samców i samic szczurów, co wskazuje na brak negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze. Wyniki te dostarczają kompleksowych danych potwierdzających korzystny profil bezpieczeństwa indapamidu w kontekście stosowania u pacjentów wymagających terapii diuretycznej, z uwzględnieniem aspektów reprodukcyjnych i toksykologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tertensif SR 1,5 mg
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, bradypnoe, dawka terapeutyczna, diuretyk, działanie moczopędne, działanie teratogenne, efekt farmakodynamiczny, indapamid, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozkurcz naczyń obwodowych, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, właściwości farmakologiczne, zaburzenia płodności -
Skład i postać leku
Tertensif SR to preparat zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. System uwalniania zapewnia stabilne stężenie leku przez całą dobę, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Tabletki zawierają 124,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, magnezu stearynian, powidon i krzemionka koloidalna bezwodna, wspierają kontrolowane uwalnianie i właściwości farmaceutyczne preparatu.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań, od 30 do 108 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania. Zaleca się utylizację niewykorzystanych leków zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, aby ograniczyć ryzyko środowiskowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tertensif SR 1,5 mg
dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, indapamid, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Specjalne ostrzeżenia
Indapamid w preparacie Tertensif SR (1,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko encefalopatii wątrobowej i śpiączki wątrobowej. Należy monitorować gospodarkę wodno-elektrolitową, zwłaszcza stężenia sodu i potasu w osoczu, gdyż hiponatremia i hipokaliemia (stężenie K+ < 3,4 mmol/l) mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak rabdomioliza, kardiotoksyczność, zaburzenia rytmu serca, w tym torsade de pointes. Szczególnie narażone są osoby starsze, niedożywione, z marskością wątroby, chorobą wieńcową i niewydolnością serca. Pierwsze oznaczenie potasu powinno nastąpić w pierwszym tygodniu terapii, a w razie hipokaliemii konieczne jest uzupełnienie potasu. Preparat zawiera 124,5 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy.
Indapamid może powodować reakcje nadwrażliwości na światło oraz idiosynkrazję sulfonamidową, prowadzącą do wysięku naczyniówkowego, przemijającej krótkowzroczności i ostrej jaskry zamkniętego kąta, wymagającej natychmiastowego odstawienia leku i ewentualnego leczenia okulistycznego. U pacjentów z cukrzycą konieczne jest monitorowanie glikemii, a u osób z hiperurykemią – kontrola stężenia kwasu moczowego z uwagi na ryzyko napadów dny moczanowej. Lek jest skuteczny u pacjentów z prawidłową lub nieznacznie upośledzoną funkcją nerek (kreatynina < 220 μmol/l). Hipowolemia indukowana przez lek może powodować przejściowy wzrost mocznika i kreatyniny, co wymaga ostrożności u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek. Sportowcy powinni być poinformowani o ryzyku pozytywnego wyniku testu antydopingowego z powodu indapamidu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tertensif SR
alergia na sulfonamidy, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, czynnościowa niewydolność nerek, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, fotowrażliwość, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, kardiotoksyczność, krótkowzroczność, lek moczopędny, lek moczopędny tiazydowy, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, przesączanie kłębuszkowe, rabdomioliza, reakcja fotoalergiczna, reakcja idiosynkrazji, śpiączka wątrobowa, torsade de pointes, wodobrzusze, wydłużenie odstępu QT, wysięk naczyniówkowy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Tertensif SR zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania indapamidu w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków), co uniemożliwia pełną ocenę bezpieczeństwa. Szczególnie w trzecim trymestrze ciąży stosowanie indapamidu może prowadzić do zmniejszenia objętości osocza u matki, redukcji przepływu maciczno-łożyskowego, niedokrwienia łożyska i płodu oraz opóźnienia wzrostu płodu. Pomimo braku toksycznego wpływu na rozród w badaniach na zwierzętach, zaleca się unikanie stosowania leku w całym okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu.
W okresie laktacji brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania indapamidu do mleka kobiecego, jednak istnieje ryzyko nadwrażliwości u dziecka na pochodne sulfonamidów, hipokaliemii oraz zaburzeń laktacji, w tym zahamowania produkcji mleka. Z tego powodu stosowanie indapamidu u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane; w przypadku konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia. Badania toksykologiczne nie wykazały negatywnego wpływu indapamidu na płodność u zwierząt, co sugeruje brak upośledzenia płodności u ludzi. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach oraz rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia tętniczego u kobiet w ciąży i karmiących piersią, monitorując jednocześnie stan kliniczny matki i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tertensif SR 1,5 mg
badanie toksykologiczne, hipokaliemia, indapamid, lek moczopędny, leki tiazydowe, mleko kobiece, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedokrwienie łożyska, objętość osocza, przedłużona ekspozycja, przenikanie leku, przepływ maciczno-łożyskowy, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia elektrolitowe -
Wskazania do stosowania
Tertensif SR, zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów. Preparat ten, będący diuretykiem tiazydopodobnym, wykazuje działanie moczopędne i hipotensyjne, co umożliwia skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego. Formuła o przedłużonym uwalnianiu pozwala na stabilne stężenie leku w organizmie i dawkowanie raz na dobę, co sprzyja poprawie adherencji do terapii. W składzie tabletki znajduje się również 124,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
Lek Tertensif SR jest stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej nadciśnienia tętniczego pierwotnego, u pacjentów wymagających farmakologicznej normalizacji wartości ciśnienia tętniczego. Dzięki właściwościom diuretycznym i hipotensyjnym indapamidu oraz jego przedłużonemu uwalnianiu, preparat zapewnia całodobową kontrolę ciśnienia tętniczego, co jest kluczowe w zapobieganiu powikłaniom układu sercowo-naczyniowego u chorych z nadciśnieniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tertensif SR 1,5 mg
diuretyk tiazydopodobny, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, indapamid, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, nietolerancja laktozy, przedłużone uwalnianie, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona