Leksykon leków
na literę „T”
Leki na „T”, strona 3 z 13
-
Tantum Flu o smaku cytrynowym – Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce – 600 mg + 10 mg
Produkt zawiera 600 mg paracetamolu oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku, uzupełniony sacharozą, glukozą i sodem. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów przeziębienia i grypy. Pomaga w zmniejszeniu bólu gardła, bólu głowy, obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa. Dodatkowo przyczynia się do obniżenia gorączki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Flu o smaku pomarańczowym – Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce – 600 mg + 10 mg
Produkt zawiera 600 mg paracetamolu oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza i glukoza. Dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku pomarańczowym. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów przeziębienia i grypy, takich jak ból gardła, ból głowy, obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa. Pomaga także obniżyć temperaturę ciała.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Rosa – Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego – 53,2 mg/g
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku w dawce 53,2 mg/g proszku, który służy do sporządzania roztworu dopochwowego. Stosuje się go w leczeniu objawów takich jak ból, pieczenie, świąd, upławy, zaczerwienienie oraz obrzęk związanych z zapaleniem sromu i pochwy oraz szyjki macicy pochodzenia różnego. Jest również wykorzystywany w profilaktyce przed- i pooperacyjnej w ginekologii oraz w połogu. Forma farmaceutyczna to proszek do sporządzania roztworu dopochwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Rosa – Roztwór dopochwowy – 1 mg/ml
Jest to roztwór dopochwowy zawierający 0,1 g benzydaminy chlorowodorku na 100 ml oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Preparat ma postać bezbarwnego roztworu o różanym zapachu. Stosuje się go w leczeniu objawów zapalenia sromu i pochwy, zapalenia szyjki macicy oraz w profilaktyce przed i pooperacyjnej w ginekologii. Przeznaczony jest na dolegliwości takie jak ból, pieczenie, świąd, upławy, zaczerwienienie i obrzęk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Verde – Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle – 1,5 mg/ml
Preparat zawiera benzydaminę chlorowodorku, który działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze o działaniu konserwującym i aromatycznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan oraz różnorodne esencje zapachowe i smakowe. Produkt jest dostępny w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów zapalenia, takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk w infekcjach bakteryjnych i wirusowych oraz po zabiegach laryngologicznych i stomatologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Verde – Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła – 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku oraz metylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Jest dostępny w formie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła o zielonym kolorze i miętowym smaku. Stosowany jest w leczeniu objawów takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła. Wskazany jest szczególnie przy zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, stanach zapalnych po radioterapii, zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii oraz po intubacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Verde Forte – Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle – 3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera benzydaminy chlorowodorek jako substancję czynną oraz metylu parahydroksybenzoesan, etanol i uwodorniony olej rycynowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej i gardle. Preparat stosowany jest w leczeniu objawów bólu, zaczerwienienia i obrzęku związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła. Wskazania obejmują zakażenia bakteryjne i wirusowe, zapalenie krtani, zapalenie błon śluzowych po radioterapii oraz stany po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tantum Verde Smak cytrynowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorek, substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Pastylki twarde o smaku cytrynowym są przeznaczone do leczenia objawów zapalenia jamy ustnej i gardła, takich jak ból, zaczerwienienie oraz obrzęk. Preparat jest odpowiedni dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, w tym aspartam i izomalt, które nadają produktowi smak i konsystencję.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tantum Verde Smak eukaliptusowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku oraz izomalt jako substancję pomocniczą. Pastylki mają smak eukaliptusowy i są dostępne w formie twardych pastylek. Stosuje się je u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat w celu łagodzenia bólu, zaczerwienienia i obrzęku towarzyszących stanom zapalnym jamy ustnej i gardła. Preparat działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo, przynosząc ulgę przy podrażnieniach błony śluzowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tantum Verde Smak miętowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorkową, substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. W skład pastylek wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak aspartam, izomalt oraz aromaty miętowe. Preparat stosuje się u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu bólu, zaczerwienienia i obrzęku wynikających ze stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pastylki mają formę twardych, zielonych tabletek o smaku mięty.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku, substancję o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Postać farmaceutyczna to twarde pastylki o smaku miodowo-pomarańczowym. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia w leczeniu objawów zapalenia jamy ustnej i gardła. Pomaga łagodzić ból, zaczerwienienie oraz obrzęk towarzyszące tym stanom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tanyz – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera tamsylosyny chlorowodorek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia długotrwałe działanie. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki mają twardą formę i charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor. Lek pomaga poprawić komfort oddawania moczu u mężczyzn cierpiących na tę dolegliwość.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tanyz ERAS – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna działa na objawy dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Lek jest stosowany w przypadku dolegliwości związanych z benignym rozrostem prostaty. Tabletki mają na celu złagodzenie uciążliwych objawów i poprawę komfortu życia pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tapamol – Zawiesina doustna – 240 mg/5 ml
Preparat zawiera 240 mg paracetamolu w 5 ml zawiesiny doustnej, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, benzoesan sodu, pirosiarczyn sodu oraz aromaty. Stosuje się go w celu łagodzenia gorączki oraz bólów różnego pochodzenia, na przykład po zabiegach chirurgicznych, podczas wyrzynania się zębów czy przy bólach głowy o umiarkowanym nasileniu. Może być również używany do łagodzenia objawów po szczepieniach, takich jak ból i gorączka. Jest przeznaczony dla niemowląt od 0 do 3 miesiąca życia o masie ciała do 4 kg do krótkotrwałego stosowania, max. 3 dni.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Taptiqom – Krople do oczu, roztwór – (15 mcg + 5 mg)/ml
Preparat zawiera tafluprost oraz tymolol w postaci roztworu do oczu, służącego do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. Substancje te działają łącznie, poprawiając skuteczność leczenia w jaskrze z otwartym kątem oraz nadciśnieniu wewnątrzgałkowym. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, u których monoterapia beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Może być stosowany jako terapia skojarzona bez zawartości środków konserwujących.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Taptiqom Multi – Krople do oczu, roztwór – (15 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy jest roztworem w postaci kropli do oczu, zawierającym tafluprost oraz tymolol w formie maleinianu. Preparat stosuje się u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Jest przeznaczony do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u osób, u których monoterapia beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przyniosła zadowalających efektów. Roztwór cechuje się odpowiednim pH i osmolalnością, co zapewnia komfort stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tarcefoksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Produkt leczniczy zawiera 1 g cefotaksymu w postaci soli sodowej oraz substancję pomocniczą – sód. Cefotaksym to antybiotyk stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich, a także zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Lek jest również wykorzystywany profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi w obrębie jamy brzusznej i układu moczowo-płciowego oraz w położnictwie i ginekologii. Preparat dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie płuc
- bezobjawowy bakteriomocz
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie oskrzeli
- profilaktyka zakażenia po zabiegach chirurgicznych
- przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
- przewlekłe zapalenie oskrzeli
- ropień płuca
- rzeżączka
- septyczne zapalenie stawów
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie dróg moczowych
- zakażenie kości
- zakażenie narządów jamy brzusznej
- zakażenie otrzewnej
- zakażenie rany
- zakażenie skóry
- zakażenie szpiku
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w ginekologii
- zakażenie w położnictwie
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zapalenie pęcherza
- zapalenie szpiku
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Tarcefoksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 2 g
Produkt leczniczy zawiera 2 g cefotaksymu w postaci soli sodowej, przeznaczony do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Cefotaksym jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń dróg oddechowych, moczowych, skóry, kości oraz opon mózgowo-rdzeniowych. Lek jest również używany profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi o wysokim ryzyku zakażenia. Przeznaczony dla pacjentów z infekcjami wywołanymi przez bakterie wrażliwe na ten antybiotyk oraz w przypadku uczulenia na penicyliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie płuc
- bezobjawowy bakteriomocz
- ciężkie zakażenie
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie oskrzeli
- profilaktyka zakażenia bakteryjnego przed zabiegiem chirurgicznym
- przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
- przewlekłe zapalenie oskrzeli
- ropień płuca
- rzeżączka
- septyczne zapalenie stawu
- zakażenie otrzewnej
- zakażenie rany
- zakażenie w ginekologii
- zakażenie w położnictwie
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zapalenie pęcherza
- zapalenie szpiku
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Tardyferon – Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu wysuszonego. Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu są stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, zwłaszcza wynikającej z niedoboru tego pierwiastka w diecie lub przewlekłych krwawień. Preparat jest również zalecany w przypadku utajonego niedoboru żelaza u kobiet w wieku rozrodczym, młodzieży oraz osób starszych. Ponadto stosuje się go profilaktycznie u kobiet w ciąży, połogu oraz karmiących piersią, a także u dzieci powyżej 10 roku życia i osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tardyferon-Fol – Tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu – 80 mg Fe2+ + 0,35 mg
Lek zawiera 80 mg jonów żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza oraz 0,35 mg kwasu foliowego. Tabletki mają zmodyfikowane uwalnianie i są stosowane przede wszystkim u kobiet w ciąży. Produkt jest przeznaczony do zapobiegania oraz leczenia niedoborów żelaza i kwasu foliowego. Dzięki temu wspomaga zdrowy przebieg ciąży i prawidłowy rozwój płodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tardysol – Roztwór doustny – 20 mg/ml
Roztwór doustny zawierający jony żelaza w postaci żelaza siarczanu siedmiowodnego oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol i glikol propylenowy. Preparat stosowany jest w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w zapobieganiu tej niedokrwistości u kobiet w ciąży, gdy dieta nie zapewnia wystarczającej ilości żelaza. Produkt przeznaczony jest dla dzieci powyżej 2 lat oraz dorosłych. Ma postać roztworu o barwie żółtej do pomarańczowej, który podaje się doustnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tardysol Baby – Roztwór doustny – 20 mg/ml
Produkt zawiera żelazo w postaci żelaza siarczanu siedmiowodnego w stężeniu 20 mg jonów żelaza na ml roztworu doustnego. W skład wchodzą także substancje pomocnicze takie jak sorbitol i glikol propylenowy. Preparat jest stosowany u dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy. Przeznaczony jest do leczenia niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tarfazolin – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1 g
Preparat zawiera 1 g cefazoliny w postaci cefazoliny sodowej jako substancji czynnej. Jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę, takich jak zakażenia dróg oddechowych, moczowych, skóry, tkanek miękkich, kości, stawów, dróg żółciowych oraz w przypadku posocznicy i zapalenia wsierdzia. Ponadto lek jest wykorzystywany w profilaktyce chirurgicznej w różnych dziedzinach medycyny, w tym kardiochirurgii, ortopedii i chirurgii ogólnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Targocid – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 200 mg
Lek zawiera teikoplaninę, która jest substancją czynną o działaniu przeciwbakteryjnym. Produkt dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego podania. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, a także różnych rodzajów zapaleń, w tym płuc i wsierdzia, oraz w zakażeniach dróg moczowych z powikłaniami. Lek jest również używany jako alternatywne leczenie biegunki i zapalenia jelita grubego wywołanych przez Clostridium difficile.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia występująca w związku z jednym z powyższych wskazań
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynnaKategoria leku -
Targocid – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera teikoplaninę, antybiotyk stosowany w formie proszku i rozpuszczalnika do przygotowania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego podania. Wskazany jest do leczenia różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak infekcje skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych oraz infekcyjne zapalenie wsierdzia. Może być również stosowany w leczeniu biegunek i zapalenia jelita grubego spowodowanych przez Clostridium difficile. W razie potrzeby może być podawany razem z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynnaKategoria leku -
Tarivid 200 – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ofloksacyny, będącej substancją czynną o działaniu przeciwbakteryjnym, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, w tym powikłanych zakażeń układu moczowego, zapalenia gruczołu krokowego, jąder i najądrzy oraz narządów miednicy mniejszej. Może być również stosowany w niektórych innych infekcjach, gdy inne leki przeciwbakteryjne są niewłaściwe. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na połowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zapalenie cewki moczowej
- zapalenie jąder
- zapalenie najądrzy
- zapalenie narządów miednicy mniejszej
Substancja czynnaKategoria leku -
Taromentin – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2000 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 2000 mg amoksycyliny oraz 200 mg kwasu klawulanowego, dzięki czemu działa skutecznie przeciwko bakteriom. Stosuje się go do leczenia różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie ucha, nosa, gardła, płuc, moczu, skóry, kości oraz tkanek miękkich. Lek jest również wskazany do zapobiegania zakażeniom po dużych zabiegach chirurgicznych obejmujących przewód pokarmowy, jamę miednicy, głowę, szyję oraz drogi żółciowe. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji i jest przeznaczony dla dzieci i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie gardła
- ciężkie zakażenie nosa
- ciężkie zakażenie ucha
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy
- zakażenie kości
- zakażenie narządów płciowych u kobiet
- zakażenie okołomigdałkowe
- zakażenie skóry
- zakażenie stawów
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości
- zapalenie nagłośni
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie szpiku
- zapalenie tkanki łącznej
- zapalenie wyrostka sutkowatego
- zapalenie zatok
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi dróg żółciowych
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi głowy
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi jamy miednicy
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi przewodu pokarmowego
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi szyi
Substancja czynna -
Taromentin – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1000 mg + 200 mg
Produkt zawiera amoksycylinę w postaci amoksycyliny sodowej oraz kwas klawulanowy jako klawulanian potasu. Stosuje się go do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ciężkie infekcje ucha, nosa, gardła, zakażenia skóry, kości, dróg moczowych oraz jamy brzusznej. Lek jest również stosowany w profilaktyce zakażeń po dużych zabiegach chirurgicznych obejmujących przewód pokarmowy, jamę miednicy oraz głowę i szyję. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, stosowanego u dzieci i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie ucha, nosa i gardła
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy
- ukąszenie przez zwierzę
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie narządów płciowych u kobiet
- zakażenie okołomigdałkowe
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie nagłośni
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
- zapalenie wyrostka sutkowatego
- zapalenie zatok
- zapobieganie zakażeniom związanym z dużym zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Taromentin – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 500 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera amoksycylinę w postaci amoksycyliny sodowej oraz kwas klawulanowy jako klawulanian potasu. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, w tym infekcji ucha, nosa, gardła, skóry, kości, układu moczowego oraz w zapobieganiu zakażeniom po dużych zabiegach chirurgicznych. Preparat dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wskazany jest dla dzieci i dorosłych, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie gardła
- ciężkie zakażenie nosa
- ciężkie zakażenie ucha
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy
- zakażenie kości
- zakażenie narządów płciowych u kobiet
- zakażenie okołomigdałkowe
- zakażenie skóry
- zakażenie stawów
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości
- zapalenie nagłośni
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie szpiku
- zapalenie tkanki łącznej
- zapalenie wyrostka sutkowatego
- zapalenie zatok
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi dróg żółciowych
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi głowy
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi jamy miednicy
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi przewodu pokarmowego
- zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami chirurgicznymi szyi
Substancja czynna -
Taromentin – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – (400 mg + 57 mg)/5 ml
Preparat zawiera amoksycylinę w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz kwas klawulanowy w formie klawulanianu potasu, które wykazują działanie przeciwbakteryjne. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, którą stosuje się po rozpuszczeniu w wodzie. Lek przeznaczony jest do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, skóry, tkanek miękkich oraz kości i stawów. Zalecany jest dla dzieci i dorosłych, zgodnie z wytycznymi stosowania antybiotyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Taromentin – Tabletki powlekane – 500 mg + 125 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre zapalenie zatok, ucha środkowego, oskrzeli, a także zapalenie płuc, pęcherza moczowego, nerek, skóry, tkanek miękkich oraz kości i stawów. Lek wykazuje skuteczność przeciwko szerokiemu spektrum bakterii, zwłaszcza tam, gdzie konieczne jest zwalczanie oporności bakteryjnej. Przeznaczony jest do stosowania zarówno u dzieci, jak i dorosłych zgodnie z wytycznymi medycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Taromentin – Tabletki powlekane – 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy zawiera amoksycylinę i kwas klawulanowy, które działają przeciwbakteryjnie. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre zapalenie zatok, ucha środkowego, czy zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. Wskazania obejmują także pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych oraz skórne i tkankowe. Lek jest przeznaczony zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, zgodnie z oficjalnymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Tarsime – Tabletki powlekane – 125 mg
Lek zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu w dawkach 125 mg, 250 mg lub 500 mg. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre zapalenie gardła, zatok, ucha środkowego oraz dróg moczowych. Wskazany jest także przy zaostrzeniach przewlekłego zapalenia oskrzeli, zakażeniach skóry i boreliozie. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- niepowikłane zakażenie skóry
- niepowikłane zakażenie tkanki miękkiej
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie ucha środkowego
- wczesna postać choroby z Lyme
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Tarsime – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera cefuroksym aksetyl, aktywny składnik o działaniu przeciwbakteryjnym. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach: 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Stosuje się go w leczeniu różnorodnych zakażeń, takich jak ostre zapalenie ucha środkowego, zapalenie pęcherza moczowego czy borelioza. Może być stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 3 miesiąca życia zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- niepowikłane zakażenie skóry
- niepowikłane zakażenie tkanek miękkich
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie ucha środkowego
- wczesna postać choroby z Lyme
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Tatica – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera abirateron octan w dawkach 250 mg lub 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja ta jest stosowana w leczeniu raka gruczołu krokowego, zarówno w postaci hormonowrażliwej z przerzutami, jak i opornej na kastrację. Terapię przeprowadza się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych mężczyzn z różnymi stadami zaawansowania choroby, w tym po wcześniejszych niepowodzeniach terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tavanic – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Roztwór do infuzji zawierający lewofloksacynę w dawce 5 mg/ml, stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego oraz pozaszpitalne zapalenie płuc. Preparat zawiera również sód jako substancję pomocniczą. Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych i może być stosowany zapobiegawczo i leczniczo, na przykład w płucnej postaci wąglika. Zastosowanie jest wskazane także w przypadku powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz innych zakażeń, gdy inne leki przeciwbakteryjne są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tazocin – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę i tazobaktam w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz w przypadku bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, w tym u pacjentów z neutropenią i gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym. Nie zaleca się go do leczenia określonych bakteriemii wywołanych przez szczepy oporne na ceftriakson.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Tazocin – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę oraz tazobaktam w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Składniki te są stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, także u pacjentów z neutropenią i gorączką o etiologii bakteryjnej. Nie zaleca się stosowania w niektórych przypadkach bakteriemii wywołanej przez szczepy oporne na ceftriakson.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenia stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Tdap Szczepionka – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 1 dawka (0,5 ml)
Jest to szczepionka bezkomórkowa, zawierająca toksoidy błonicy, tężca oraz krztuśca, adsorbowana na wodorotlenku glinu. Substancje czynne pochodzą z oczyszczonych i zdetoksykowanych toksyn bakterii Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani oraz Bordetella pertussis. Preparat stosuje się jako dawkę przypominającą u osób od 4 roku życia w celu ochrony przed błonicą, tężcem i krztuścem. Zawiesina jest podawana w formie wstrzyknięcia, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tears Naturale II – Krople do oczu, roztwór – (1 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg hypromelozy oraz 1 mg dekstranu 70 w 1 ml roztworu. Preparat stosuje się w leczeniu objawów zespołu suchego oka, w tym suchego zapalenia rogówki i spojówki oraz zespołu Sjögrena. Działa łagodząco na pieczenie i podrażnienie związane z suchością oka. Może być również używany jako środek ochronny przed podrażnieniami wywołanymi przez słońce, wiatr lub inne czynniki środowiskowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Teenia – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,02 mg
Produkt zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, a także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i lecytyna sojowa. Tabletki powlekane mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy około 6 mm. Jest stosowany jako doustna antykoncepcja, mająca na celu zapobieganie ciąży. Przed zastosowaniem należy uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, szczególnie związane z chorobami zakrzepowo-zatorowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tegretol – Zawiesina doustna – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mg karbamazepiny w 1 ml zawiesiny doustnej. Stosowany jest w leczeniu padaczki, w tym napadów częściowych oraz uogólnionych toniczno-klonicznych, zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Ponadto, jest używany w leczeniu zespołu maniakalnego, zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej oraz alkoholowego zespołu abstynencyjnego. Lek znajduje także zastosowanie w leczeniu idiopatycznego nerwobólu nerwu trójdzielnego i nerwu językowo-gardłowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tegretol CR 200 – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera karbamazepinę w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 200 mg i 400 mg. Stosuje się go w leczeniu padaczki, obejmującej napady częściowe oraz uogólnione napady toniczno-kloniczne, zarówno jako monoterapię, jak i w terapii skojarzonej. Lek jest również wskazany w leczeniu zespołu maniakalnego, zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w terapii alkoholowego zespołu abstynencyjnego. Ponadto, znajduje zastosowanie w leczeniu idiopatycznego nerwobólu nerwu trójdzielnego i nerwu językowo-gardłowego, także przy stwardnieniu rozsianym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tegretol CR 400 – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 400 mg
Produkt zawiera karbamazepinę, substancję czynną w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 200 mg i 400 mg. Stosuje się go w leczeniu napadów padaczkowych, w tym napadów częściowych i toniczno-klonicznych, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej. Lek jest również wskazany w leczeniu zespołu maniakalnego, zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w terapii alkoholowego zespołu abstynencyjnego. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu idiopatycznych nerwobólów nerwu trójdzielnego i językowo-gardłowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Teicopix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera teikoplaninę, antybiotyk z grupy glikopeptydów, w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego stosowania. Stosuje się go w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości, stawów, płuc, dróg moczowych, a także zakaźnego zapalenia wsierdzia i innych poważnych infekcji bakteryjnych. Lek jest również używany jako alternatywne leczenie doustne biegunki i zapalenia jelita grubego związanych z zakażeniem Clostridium difficile. Wskazany jest do stosowania zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od urodzenia, często w połączeniu z innymi antybiotykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenia kości i stawów
- zakaźne zapalenie wsierdzia
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Teicopix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera teikoplaninę, antybiotyk stosowany w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Preparat jest stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, a także w zapaleniach płuc, dróg moczowych, wsierdzia oraz otrzewnej u pacjentów dializowanych. Może być również używany jako alternatywne leczenie biegunek i zapalenia jelita grubego związanych z infekcją Clostridium difficile. W razie potrzeby należy stosować go w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi zgodnie z wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawu
- zakaźne zapalenie wsierdzia
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Teicoplanin Altan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera teikoplaninę, substancję aktywną o działaniu przeciwbakteryjnym, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego podania. Składnik ten jest stosowany w leczeniu różnych zakażeń, takich jak zakażenia skóry i tkanek miękkich, infekcje kości i stawów, zapalenie płuc oraz zakażenia dróg moczowych z powikłaniami. Jest również używany w terapii infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zapalenia otrzewnej związanego z dializą otrzewnową oraz bakteriemii. Ponadto, może stanowić alternatywne leczenie doustne w zapaleniu jelita grubego i biegunce wywołanej przez Clostridium difficile.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcja kości i stawu
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynnaKategoria leku -
Teicoplanin Altan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego – 400 mg
Produkt zawiera teikoplaninę, substancję czynną o działaniu przeciwbakteryjnym, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego podania. Stosuje się go w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych, takich jak infekcje skóry i tkanek miękkich, zapalenia płuc, zakażenia kości i stawów oraz zakażenia dróg moczowych. Może być również używany jako alternatywne leczenie biegunki i zapalenia jelita grubego wywołanych przez Clostridium difficile. Lek jest wskazany dla dorosłych i dzieci od urodzenia i może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi antybiotykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcja kości i stawu
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynnaKategoria leku -
Teicoplanin AptaPharma – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 200 mg
Preparat składa się z teikoplaniny, dostępnej w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierając również sód jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu różnych powikłanych zakażeń, w tym skóry, tkanek miękkich, kości, stawów oraz szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc. Lek jest również używany w terapii zakażeń dróg moczowych, infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zapalenia otrzewnej w dializie otrzewnowej oraz bakteriemii związanej z wymienionymi zakażeniami. Może być alternatywą w leczeniu doustnym biegunki i zapalenia jelita grubego wywołanych przez Clostridium difficile.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawu
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynnaKategoria leku -
Teicoplanin AptaPharma – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera teikoplaninę w postaci proszku oraz rozpuszczalnik, umożliwiający przygotowanie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancją czynną jest teikoplanina w dawkach 200 mg lub 400 mg, z dodatkiem sodu jako substancji pomocniczej. Lek stosuje się w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości, stawów, a także szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc oraz innych poważnych zakażeń bakteryjnych. Może być również używany jako alternatywne leczenie doustne biegunki i zapalenia jelita grubego wywołanego przez Clostridium difficile.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna