Profil bezpieczeństwa leku
Teicopix 400 mg

Teikoplanina wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, gdyż brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz zwierzęcego. Decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia piersią powinna uwzględniać korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy monitorować występowanie działań niepożądanych takich jak zawroty i bóle głowy, które mogą zaburzać zdolność do tych czynności. W przypadku interakcji z alkoholem brak jest dostępnych danych.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. powikłane zakażenie dróg moczowych
  4. powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  5. pozaszpitalne zapalenie płuc
  6. szpitalne zapalenie płuc
  7. zakażenie kości i stawu
  8. zakaźne zapalenie wsierdzia
  9. zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki glikopeptydowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka ludzkiego. Brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te działania niepożądane, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana ścisła kontrola i monitorowanie funkcji nerek oraz stężenia leku w surowicy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Brak szczególnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność szczególnej ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka ludzkiego. Brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te działania niepożądane, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana ostrożność.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana ścisła kontrola i monitorowanie funkcji nerek oraz stężenia leku w surowicy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Brak szczególnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność szczególnej ostrożności.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: