Przedawkowanie
Targocid 200 mg
Przedawkowanie teikoplaniny (Targocid) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza w populacji pediatrycznej, w tym noworodków, ze względu na ich niską masę ciała oraz niedojrzałość mechanizmów metabolicznych i wydalniczych. W literaturze opisano przypadek pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego u 29-dniowego niemowlęcia po dożylnym podaniu dawki 400 mg (95 mg/kg mc.), znacznie przekraczającej standardowe dawkowanie terapeutyczne. Objawy przedawkowania są słabo udokumentowane, a leczenie opiera się wyłącznie na postępowaniu objawowym, z koniecznością ścisłego monitorowania funkcji życiowych pacjenta.
- bakteriemia występująca w związku z jednym z powyższych wskazań
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Przedawkowanie teikoplaniny
Przedawkowanie leku Targocid (teikoplanina) stanowi istotne zagrożenie kliniczne, szczególnie w populacji pediatrycznej. Monitorowanie przedawkowania jest utrudnione ze względu na ograniczoną możliwość eliminacji leku z organizmu za pomocą standardowych metod dializacyjnych. W literaturze medycznej opisywano przypadki omyłkowego podania zwiększonych dawek u dzieci i młodzieży, co wymaga szczególnej uwagi przy dawkowaniu w tej grupie wiekowej 1.
Objawy przedawkowania
Dokumentacja kliniczna dotycząca objawów przedawkowania teikoplaniny jest ograniczona. W piśmiennictwie medycznym szczegółowo udokumentowano przypadek pobudzenia u 29-dniowego niemowlęcia, u którego zastosowano dożylnie dawkę 400 mg (95 mg/kg mc.), znacznie przekraczającą standardowe dawkowanie terapeutyczne dla tej grupy wiekowej 2.
Postępowanie w przedawkowaniu
Leczenie przedawkowania teikoplaniny jest wyłącznie objawowe. Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że teikoplaniny nie można skutecznie usunąć podczas standardowej hemodializy. Dializa otrzewnowa pozwala na eliminację leku, jednak proces ten zachodzi bardzo powoli, co ogranicza skuteczność tej metody w przypadkach ostrego przedawkowania 3.
Populacje szczególnego ryzyka
Na podstawie dostępnych danych klinicznych można stwierdzić, że populacja pediatryczna, a szczególnie noworodki, stanowi grupę podwyższonego ryzyka przedawkowania teikoplaniny. Związane jest to zarówno z niską masą ciała, jak i niedojrzałością mechanizmów metabolicznych i wydalniczych, co wymaga szczególnej precyzji w kalkulacji dawek 4.
| Objaw przedawkowania | Opis kliniczny | Dawka powodująca objaw | Populacja |
|---|---|---|---|
| Pobudzenie | Nadmierna aktywność ośrodkowego układu nerwowego manifestująca się wzmożonym niepokojem psychoruchowym | 400 mg (95 mg/kg mc.) podane dożylnie | Noworodek (29 dni życia) |
Wpływ metod eliminacji leku
W przypadku przedawkowania teikoplaniny należy mieć na uwadze znaczące ograniczenia w możliwościach przyspieszenia eliminacji leku z organizmu. Ze względu na właściwości farmakokinetyczne teikoplaniny:
- Hemodializa – metoda nieskuteczna w eliminacji teikoplaniny z organizmu 5
- Dializa otrzewnowa – umożliwia eliminację leku, jednak proces ten zachodzi bardzo powoli, co istotnie ogranicza jej przydatność kliniczną w ostrym przedawkowaniu 6
Zalecenia terapeutyczne
W przypadku przedawkowania teikoplaniny, wobec braku specyficznego antidotum oraz ograniczonych możliwości eliminacji leku, zalecane jest postępowanie objawowe, obejmujące ścisłe monitorowanie funkcji życiowych pacjenta i wdrożenie odpowiedniego leczenia wspomagającego w zależności od występujących objawów klinicznych 7.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania