Profil bezpieczeństwa leku
Targocid 200 mg
Teikoplanina wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdyż brak jest danych potwierdzających przenikanie leku do mleka matki, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i bólów głowy, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności w tym zakresie.
- bakteriemia występująca w związku z jednym z powyższych wskazań
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka ludzkiego. Brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTargocid wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty i ból głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana jest ścisła kontrola, ponieważ teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki i może powodować nefrotoksyczność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćBrak szczególnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność szczególnej ostrożności w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Może powodować zawroty i ból głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana jest ścisła kontrola, ponieważ teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki i może powodować nefrotoksyczność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Brak szczególnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania