Przedawkowanie
Teicoplanin AptaPharma 400 mg

Przedawkowanie teikoplaniny, antybiotyku glikopeptydowego dostępnego w dawkach 200 mg i 400 mg (odpowiednio ≥200 000 j.m. i ≥400 000 j.m.) w postaci roztworu do wstrzykiwań, wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Opisano przypadek 29-dniowego niemowlęcia, które otrzymało dożylnie 400 mg (95 mg/kg masy ciała), co znacznie przekroczyło standardowe dawkowanie i wywołało objaw pobudzenia psychomotorycznego. Dane kliniczne dotyczące przedawkowania są ograniczone, jednak u noworodków objawy obejmują głównie pobudzenie i niepokój. Po rekonstytucji preparat tworzy roztwór o charakterystycznym brązowym, opalizującym zabarwieniu, co jest istotne dla prawidłowego rozpoznania i podania leku.

Przedawkowanie leku Teicoplanin AptaPharma

Przedawkowanie teikoplaniny wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego ze względu na specyfikę działania tego antybiotyku glikopeptydowego. Teicoplanin AptaPharma dostępny w dawkach 200 mg oraz 400 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji wymaga odpowiedniego monitorowania podczas terapii, aby uniknąć potencjalnego przedawkowania.1

Udokumentowane przypadki przedawkowania

W piśmiennictwie medycznym opisano przypadki niezamierzonego podania zwiększonych dawek teikoplaniny, szczególnie w populacji pediatrycznej. Na uwagę zasługuje udokumentowany przypadek pobudzenia u 29-dniowego niemowlęcia, któremu podano dożylnie dawkę 400 mg (95 mg/kg masy ciała), co stanowiło znaczne przekroczenie standardowego dawkowania dla tej grupy wiekowej.2

Objawy przedawkowania

Dostępne dane kliniczne dotyczące objawów przedawkowania teikoplaniny są ograniczone. W opisanych przypadkach zaobserwowano przede wszystkim pobudzenie u noworodków po zastosowaniu dawki znacznie przekraczającej zalecane dawkowanie terapeutyczne. W przypadku stosowania u niemowląt zanotowano wystąpienie pobudzenia przy dawce 95 mg/kg masy ciała.3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Leczenie przedawkowania teikoplaniny ma charakter objawowy. Ważna informacja dla klinicystów dotyczy ograniczonych możliwości eliminacji leku z organizmu przy użyciu standardowych metod nerkozastępczych. Teikoplaniny nie można usunąć podczas hemodializy, a jedynie powoli podczas dializy otrzewnowej.4

Informacje dodatkowe dotyczące preparatu

Preparat Teicoplanin AptaPharma zawiera w zależności od dawki odpowiednio 200 mg teikoplaniny (nie mniej niż 200 000 j.m.) lub 400 mg teikoplaniny (nie mniej niż 400 000 j.m.). Po rekonstytucji roztwór zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny w 3,0 mL. Należy zwrócić uwagę, że rekonstytucja prowadzi do powstania lekko brązowawego, opalizującego roztworu (w przypadku dawki 200 mg) lub brązowawego, opalizującego roztworu (w przypadku dawki 400 mg).5

Objaw przedawkowania Opis objawu Udokumentowana dawka wywołująca objaw Grupa pacjentów
Pobudzenie Zwiększona aktywność psychomotoryczna, niepokój 400 mg (95 mg/kg mc.) podane dożylnie Noworodki (udokumentowany przypadek u 29-dniowego niemowlęcia)
Uwaga: Dostępne dane kliniczne dotyczące objawów przedawkowania teikoplaniny są ograniczone do pojedynczych przypadków, głównie w populacji pediatrycznej.

Zalecenia dla lekarzy w przypadku przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania teikoplaniny zaleca się:6

  • Ścisłe monitorowanie parametrów życiowych pacjenta
  • Wdrożenie leczenia objawowego dostosowanego do stanu klinicznego
  • Nie zaleca się stosowania hemodializy jako metody eliminacji leku z organizmu
  • W wybranych przypadkach można rozważyć dializę otrzewnową, mając świadomość jej ograniczonej skuteczności w usuwaniu teikoplaniny

Należy pamiętać, że skuteczność dializy otrzewnowej w eliminacji teikoplaniny jest ograniczona i zachodzi powoli, co może mieć istotne znaczenie kliniczne w przypadkach ciężkiego przedawkowania.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl