Przedawkowanie
Teicoplanin Altan 400 mg
Przedawkowanie teikoplaniny (Teicoplanin Altan) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, szczególnie w populacji pediatrycznej, gdzie błędy dawkowania mogą prowadzić do objawów takich jak pobudzenie psychoruchowe. Opisano przypadek 29-dniowego noworodka, który otrzymał dożylnie 400 mg teikoplaniny, co odpowiadało dawce 95 mg/kg masy ciała, skutkując zwiększoną aktywnością psychiczną i ruchową oraz niepokojem. Dokumentacja dotycząca przedawkowania jest ograniczona, jednak podkreśla się konieczność precyzyjnego dawkowania, zwłaszcza u dzieci, aby uniknąć toksycznych efektów. Każda fiolka zawiera 400 mg (≥400 000 j.m.) teikoplaniny oraz 9,45 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- infekcja kości i stawu
- infekcyjne zapalenie wsierdzia
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Przedawkowanie Teicoplanin Altan – charakterystyka zagrożeń
Przedawkowanie produktu leczniczego Teicoplanin Altan stanowi stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, mimo że liczba raportowanych przypadków jest ograniczona. Według dostępnych danych, przypadki przedawkowania teikoplaniny dotyczą głównie populacji pediatrycznej i wiążą się z omyłkowym podaniem zbyt dużych dawek leku.1
Objawy przedawkowania
Dokumentacja medyczna dotycząca przedawkowania teikoplaniny jest ograniczona. Odnotowano jeden szczególny przypadek pobudzenia psychoruchowego u noworodka, który otrzymał dawkę znacznie przekraczającą zalecane dawkowanie. Dokładniej, był to 29-dniowy noworodek, któremu podano dożylnie 400 mg teikoplaniny, co odpowiadało dawce 95 mg/kg masy ciała.2
| Objaw przedawkowania | Opis | Raportowana dawka | Populacja |
|---|---|---|---|
| Pobudzenie psychoruchowe | Stan zwiększonej aktywności psychicznej i ruchowej, niepokój | 400 mg (95 mg/kg mc.) | Noworodek (29-dniowy) |
Postępowanie w przedawkowaniu
Leczenie przedawkowania teikoplaniny ma charakter wyłącznie objawowy, co oznacza, że terapia powinna być ukierunkowana na łagodzenie objawów, które wystąpiły u pacjenta w następstwie przedawkowania.3
Istotne znaczenie w postępowaniu terapeutycznym ma fakt, że teikoplanina nie może być efektywnie usunięta z organizmu za pomocą hemodializy. Lek można usunąć tylko w ograniczonym stopniu i w powolnym tempie podczas dializy otrzewnowej.4 Te informacje są kluczowe dla klinicystów planujących postępowanie eliminacyjne w przypadku przedawkowania.
Szczególne uwagi dotyczące przedawkowania
Ze względu na skład produktu Teicoplanin Altan, każda fiolka zawierająca 400 mg teikoplaniny odpowiada nie mniej niż 400 000 j.m. substancji czynnej.5 Należy zwrócić szczególną uwagę na prawidłowe dawkowanie leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych, gdzie ryzyko przedawkowania jest większe ze względu na konieczność precyzyjnego przeliczania dawek względem masy ciała.
Produkt leczniczy zawiera również sód (9,45 mg na fiolkę)6, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej w przypadku przedawkowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania