Leksykon leków
na literę „T”
Leki na „T”, strona 8 z 13
-
Titlodine – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera tolterodynę winian w dawkach 2 mg i 4 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych, o różnych kolorach i rozmiarach. Stosuje się go w leczeniu objawowym nietrzymania moczu, gdy towarzyszy mu nagłe parcie lub zwiększona częstotliwość oddawania moczu. Produkt jest przeznaczony dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Titlodine – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera tolterodynę winian w dawkach 2 mg lub 4 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, w skład których wchodzi również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym nietrzymania moczu z nagłym parciem oraz zwiększoną częstotliwością oddawania moczu. Zalecany jest również podczas nagłych parć występujących u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Kapsułki są twarde, żelatynowe i nieprzezroczyste, dostępne w kolorze zielonym lub jasno niebieskim.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tixteller – Tabletki powlekane – 550 mg
Preparat zawiera ryfaksyminę w dawce 550 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie, a lek stosuje się w celu zmniejszenia częstości nawrotów jawnej encefalopatii wątrobowej u dorosłych pacjentów. Produkt jest przeznaczony dla osób powyżej 18 roku życia. Stosowanie powinno być zgodne z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi leczenia przeciwbakteryjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tizagelan – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera tyzanidynę w dawkach 2 mg lub 4 mg oraz substancje pomocnicze w postaci laktozy jednowodnej i sacharozy. Stosuje się go głównie w leczeniu skurczów mięśni szkieletowych związanych z zaburzeniami kręgosłupa oraz po zabiegach chirurgicznych narządu ruchu. Jest także wskazany w terapii spastyczności wywołanej schorzeniami neurologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, mielopatia czy udary mózgowo-naczyniowe. Tabletki mają postać okrągłą, mogą być dzielone na mniejsze dawki w celu dostosowania terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tizagelan – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera tyzanidynę w dawkach 2 mg lub 4 mg wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza jednowodna i sacharoza. Tabletki mają postać białą do żółtawej, są okrągłe i mogą być dzielone na mniejsze dawki. Lek stosuje się w leczeniu skurczów mięśni szkieletowych związanych z zaburzeniami kręgosłupa oraz po operacjach narządu ruchu. Ponadto jest wskazany w terapii spastyczności wynikającej z różnych schorzeń neurologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane czy udary mózgowo-naczyniowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tizanor – Tabletki – 2 mg
Tabletki zawierają substancję czynną tyzanidynę w dawkach 2 mg lub 4 mg, pochodzącą z tyzanidyny chlorowodorku. Preparat stosuje się w leczeniu bolesnych skurczów mięśni związanych z problemami kręgosłupa oraz w zwiększonym napięciu mięśni przy chorobach neurologicznych. Wskazany jest również po zabiegach chirurgicznych takich jak operacje przepukliny jądra miażdżystego czy zapalenia stawu biodrowego. Może być stosowany u dorosłych pacjentów z porażeniem mózgowym oraz w innych schorzeniach wpływających na mięśnie i układ nerwowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tizanor – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera tyzanidynę w postaci chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg oraz 4 mg, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Stosuje się go w celu łagodzenia bolesnych skurczów mięśni związanych z różnymi schorzeniami kręgosłupa oraz po zabiegach chirurgicznych dotyczących kręgosłupa lub stawów. Preparat znajduje także zastosowanie w terapii zwiększonego napięcia mięśniowego w przebiegu chorób neurologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane czy porażenie mózgowe u dorosłych. Tabletki mają postać owalną i są podzielone linią, ułatwiającą ich połknięcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Tlen medyczny – Gaz medyczny – 99,5 %
Produkt leczniczy składa się z tlen medyczny o zawartości nie mniej niż 99,5%. Jest to gaz stosowany w tlenoterapii, która wskazana jest w przypadku wszystkich postaci niedotlenienia. Szczególnie korzystny jest u pacjentów z prawidłowym zużyciem tlenu, u których obserwuje się obniżoną prężność tlenu w mieszanej krwi żylnej przy oddychaniu powietrzem atmosferycznym. Tlen medyczny wspomaga poprawę utlenowania organizmu w stanach niedoboru tlenu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlen medyczny Air Products – Gaz – –
Produkt leczniczy zawiera tlen o czystości nie mniejszej niż 99,5% objętości. Postać farmaceutyczna obejmuje gaz skroplony oraz sprężony. Stosuje się go w leczeniu niedotlenienia organizmu, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną prężnością tlenu we krwi żylnej. Terapia tlenowa przyczynia się do poprawy utlenowania tkanek i jest szczególnie korzystna przy prawidłowym zużyciu tlenu przez organizm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlen medyczny Linde – Gaz –
Produkt składa się z medycznego gazu, który zawiera co najmniej 99,5% tlenu. Stosuje się go w terapii niedotlenienia różnych postaci, pomagając uzupełnić niedobór tlenu we krwi. Jest szczególnie korzystny dla pacjentów, u których obserwuje się obniżoną prężność tlenu w mieszanej krwi żylnej podczas oddychania powietrzem atmosferycznym. Przeznaczony jest do stosowania w tlenoterapii jako wsparcie układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlen medyczny Messer – Gaz medyczny skroplony, gaz medyczny sprężony – nie mniej niż 99,5% obj.
Produkt zawiera gaz medyczny będący nie mniej niż 99,5% czystym tlenem, dostępny w formie skroplonej lub sprężonej. Stosuje się go w terapii niedotlenienia, gdy dochodzi do obniżenia prężności tlenu we krwi. Jest szczególnie korzystny dla pacjentów z prawidłowym zużyciem tlenu, u których stwierdza się niedostateczne natlenienie podczas oddychania powietrzem atmosferycznym. Tlenoterapia wspomaga prawidłowe funkcjonowanie układu oddechowego i poprawia utlenowanie organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlen medyczny skroplony SIAD – Gaz medyczny skroplony – 99,5 %
Produkt zawiera minimum 99,5% objętości czystego tlenu medycznego w postaci skroplonego gazu kriogenicznego. Jest bezbarwny i bezwonny, w stanie ciekłym ma jasnoniebieski kolor. Stosowany jest głównie w znieczuleniu ogólnym, intensywnej opiece medycznej oraz podczas resuscytacji u pacjentów z zaburzeniami oddechowymi i krążeniowymi. Wskazany w leczeniu niedotlenienia wynikającego z różnych schorzeń, takich jak zatrucie tlenkiem węgla czy wstrząs.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- nagłe zatrzymanie akcji serca
- nagłe zatrzymanie oddychania
- niedotlenienie
- niedrożność tętnic wieńcowych
- opieka pooperacyjna
- opieka przedoperacyjna
- reanimacja noworodka
- reanimacja pacjenta w stanie krytycznym
- silne krwawienie
- sinica będąca skutkiem niewydolności sercowo-oddechowej
- uraz
- wstrząs
- wysoka gorączka
- zaburzenie krążenia krwi
- zatrucie lekami
- zatrucie tlenkiem węgla
Substancja czynna -
Tlen medyczny Spawmet – Gaz do inhalacji – nie mniej niż 99,5 % objętości
Produkt leczniczy stanowi czysty tlen medyczny o zawartości nie mniejszej niż 99,5%. Jest dostępny w postaci gazu skroplonego lub sprężonego. Stosuje się go głównie w terapii wszystkich postaci niedotlenienia, zwłaszcza u pacjentów z prawidłowym zużyciem tlenu, którzy mają obniżoną prężność tlenu w mieszanej krwi żylnej przy oddychaniu powietrzem atmosferycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlen medyczny sprężony SIAD – Gaz medyczny sprężony – 99,5 %
Produkt zawiera tlen medyczny o czystości co najmniej 99,5% v/v w postaci sprężonego gazu bezbarwnego i bezwonnego. Stosowany jest jako element znieczulenia ogólnego oraz w intensywnej opiece medycznej, w tym przed i po operacjach. Wskazany jest także przy nagłych zatrzymaniach akcji serca i oddechu, reanimacji pacjentów w stanach krytycznych oraz noworodków. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu niedotlenienia wywołanego różnymi przyczynami, takimi jak niewydolność sercowo-oddechowa, wstrząs, krwawienie, zatrucie tlenkiem węgla czy wysoka gorączka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- nagłe zatrzymanie akcji serca
- nagłe zatrzymanie oddychania
- niedotlenienie
- niedrożność tętnic wieńcowych
- niewydolność sercowo-oddechowa
- opieka pooperacyjna
- opieka przedoperacyjna
- reanimacja noworodka
- reanimacja pacjenta w stanie krytycznym
- silne krwawienie
- sinica
- uraz
- wstrząs
- wysoka gorączka
- zaburzenie krążenia krwi
- zatrucie lekami
- zatrucie tlenkiem węgla
Substancja czynna -
Tlen medyczny TZF – Gaz medyczny sprężony – 99,5 %
Produkt zawiera sprężony gaz medyczny, w którym stężenie tlenu wynosi 99,5%. Jest bezbarwny i bezwonny, co czyni go bezpiecznym do stosowania. Stosowany jest w tlenoterapii, zwłaszcza u pacjentów z niedotlenieniem i obniżoną prężnością tlenu we krwi żylnej. Terapia ma na celu uzupełnienie niedoboru tlenu i poprawę jego dostępności w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tlenek azotu Messer – Gaz medyczny sprężony – 800 ppm (v/v)
Preparat zawiera tlenek azotu w stężeniu 800 ppm (V/V) jako gaz medyczny sprężony. Stosuje się go u noworodków z hipoksyjną niewydolnością oddechową z nadciśnieniem płucnym oraz w leczeniu około- i pooperacyjnym nadciśnienia płucnego u pacjentów w różnym wieku. Działa poprzez poprawę utlenowania krwi oraz zmniejszenie ciśnienia w tętnicy płucnej, wspierając pracę prawej komory serca. Produkt jest szczególnie wskazany w terapii wspomagającej oddychanie i minimalizacji konieczności stosowania pozaustrojowej wymiany gazowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tobramycin B. Braun – Roztwór do infuzji – 1 mg/ml
Roztwór do infuzji zawiera 1 mg tobramycyny na ml oraz chlorek sodu jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, zwłaszcza gdy inne leki przeciwbakteryjne są nieskuteczne. Wskazania obejmują m.in. zakażenia dolnych dróg oddechowych, zaostrzenia mukowiscydozy, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Terapia najczęściej odbywa się w skojarzeniu z innymi antybiotykami, szczególnie w ciężkich i mieszanych zakażeniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie oparzenie
- ciężkie zakażenie wywołane bakteriami wrażliwymi na tobramycynę
- ciężkie zapalenie płuc
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- skomplikowane zakażenie dróg moczowych
- szpitalne zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zaostrzenie zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą
Substancja czynnaKategoria leku -
Tobramycin B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 mg/ml
Preparat zawiera tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml i jest dostępny w postaci roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, szczególnie tych wywołanych przez bakterie wrażliwe na tobramycynę, gdy inne, mniej toksyczne antybiotyki okazują się nieskuteczne. Lek jest wykorzystywany m.in. w zakażeniach dolnych dróg oddechowych, zakażeniach jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz nawracających zakażeniach układu moczowego. Zazwyczaj podaje się go w terapii skojarzonej z innymi antybiotykami, zwłaszcza w ciężkich i zagrażających życiu przypadkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie oparzenie
- ciężkie zakażenie wywołane bakteriami wrażliwymi na tobramycynę
- ciężkie zapalenie płuc
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- skomplikowane zakażenie dróg moczowych
- szpitalne zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zaostrzenie zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą
Substancja czynnaKategoria leku -
Tobramycin Via pharma – Roztwór do nebulizacji – 300 mg/5 ml
Roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w jednej ampułce 5 ml służy do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa. Lek przeznaczony jest dla pacjentów z mukowiscydozą w wieku od 6 lat. Preparat ma postać przezroczystego, jasnożółtego roztworu o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg. Stosuje się go w długotrwałej terapii, zgodnie z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tobramycyna SUN – Roztwór do nebulizacji – 300 mg/5 ml
Jest to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml, stosowany jako lek przeciwbakteryjny. Preparat przeznaczony jest do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez bakterie Pseudomonas aeruginosa. Może być stosowany u pacjentów z mukowiscydozą w wieku od 6 lat. Lek jest stosowany w celu kontrolowania i łagodzenia objawów tych zakażeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tobrex – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem przeznaczonym do stosowania jako krople do oczu, zawierającym 3 mg tobramycyny na mililitr. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek i kwas borowy. Preparat jest stosowany w leczeniu zewnętrznych zakażeń oka oraz jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na tobramycynę. Może być używany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tobrex – Maść do oczu – 3 mg/g
Produkt leczniczy to maść do oczu zawierająca tobramycynę oraz chlorobutanol jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu zewnętrznych zakażeń oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na tobramycynę. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Postać leku to jednorodna, biała do białawej maść okulistyczna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tobrexan – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Preparat zawiera tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml oraz bromek benzododecyniowy jako substancję pomocniczą. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór w formie kropli do oczu. Stosuje się go w leczeniu zewnętrznych zakażeń oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na tobramycynę. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tobrosopt 0,3 % – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Jest to roztwór w postaci kropli do oczu zawierający 3 mg tobramycyny w 1 ml, wzbogacony o substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek i kwas borowy. Stosowany jest do leczenia zewnętrznych zakażeń oka oraz jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na tobramycynę, w szczególności szczepy oporne na inne antybiotyki jak Pseudomonas aeruginosa. Lek działa silnie antybakteryjnie, zwalczając infekcje bakteryjne oczu u dorosłych pacjentów. Przed zastosowaniem zaleca się przeprowadzenie badania wrażliwości drobnoustrojów na ten antybiotyk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Toctino – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera alitretynoinę, olej sojowy oraz sorbitol jako składniki aktywne i pomocnicze. Jest dostępny w postaci kapsułek miękkich o dawkach 10 mg oraz 30 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z ciężkim przewlekłym wypryskiem rąk, który nie reaguje na leczenie silnymi kortykosteroidami miejscowymi. Leczenie jest szczególnie wskazane w przypadkach, gdy wyprysk ma charakter hiperkeratotyczny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Toctino – Kapsułki miękkie – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera alitretynoinę w dawkach 10 mg lub 30 mg oraz substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy i sorbitol. Jest dostępny w postaci kapsułek miękkich, które ułatwiają podawanie. Stosuje się go u dorosłych z ciężkim przewlekłym wypryskiem rąk, opornym na leczenie miejscowymi kortykosteroidami. Szczególnie skuteczny jest u pacjentów z wypryskiem o cechach hiperkeratotycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tokovit E 100 – Kapsułki miękkie – 100 j.m.
Produkt zawiera 100 j.m. RRR-o-tokoferolu, będącego formą witaminy E, w postaci kapsułek miękkich. Stosowany jest w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy E wynikającego z długotrwałego nieprawidłowego odżywiania oraz zaburzeń przemiany materii. Jest także użyteczny jako wsparcie w przypadku miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca oraz w jej wtórnej profilaktyce. Produkt pomocniczo wspomaga leczenie chorób związanych ze stresem oksydacyjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tokovit E 400 – Kapsułki miękkie – 400 j.m.
Produkt zawiera 400 jednostek międzynarodowych naturalnej witaminy E (RRR-α-tokoferolu) w formie kapsułek miękkich. Stosowany jest wspomagająco w leczeniu miażdżycy oraz choroby niedokrwiennej serca. Pomaga również w profilaktyce wtórnej tych schorzeń. Może być używany w przypadkach, gdy choroba ma związek ze stresem oksydacyjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
TOLAK – Krem – 40 mg/g
Jest to krem zawierający 40 mg fluorouracylu w 1 gramie preparatu, wzbogacony o składniki pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, olej arachidowy oraz parahydroksybenzoesany. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu rogowacenia słonecznego, zwłaszcza w łagodnych postaciach o stopniu 1 i 2 według skali Olsena. Działa na obszarach takich jak twarz, uszy oraz skóra głowy u dorosłych pacjentów. Krem ma zasadowe pH oraz biały lub lekko kremowy kolor.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tolperis VP – Tabletki powlekane – 50 mg
Preparat zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, okrągłych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Lek pomaga w zmniejszeniu napięcia mięśniowego po udarze mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tolperison NeuroPharma – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera tolperyzonu chlorowodorek w dawkach 50 mg lub 150 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu objawowym spastyczności u dorosłych pacjentów po przebytym udarze mózgu. Preparat pomaga zmniejszyć napięcie mięśniowe i poprawić komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tolutris – Tabletki – 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Tabletki zawierają trzy substancje czynne: telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd. Preparat stosuje się w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej kontrolowali ciśnienie za pomocą skojarzonej terapii tych składników. Połączenie tych trzech składników pomaga skutecznie regulować ciśnienie krwi. Lek dostępny jest w różnych dawkach, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tolutris – Tabletki – 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera trzy składniki aktywne: telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania oddzielnych preparatów tych substancji. Lek dostępny jest w formie dwuwarstwowych tabletek o różnych dawkach substancji czynnych. Preparat pomaga w skutecznym leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego poprzez jednoczesne działanie trzech składników.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tolutris – Tabletki – 80 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera trzy składniki aktywne: telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd. Stosuje się go w terapii zastępczej nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie jest odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających telmisartan i hydrochlorotiazyd oraz amlodypinę w oddzielnych tabletkach. Lek występuje w formie tabletek o zróżnicowanym składzie dawki składników czynnych. Substancją pomocniczą jest laktoza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tolutris – Tabletki – 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera trzy składniki aktywne: telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd. Skład ten łączy działanie substancji obniżających ciśnienie tętnicze krwi poprzez różne mechanizmy. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, którzy wymagają terapii skojarzonej wcześniej stosowanych pojedynczych leków. Lek pomaga w kontroli ciśnienia u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie skojarzone było skuteczne i dobrze tolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Tolzurin – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera tolterodynę winian w dawkach 2 mg lub 4 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna. Lek stosuje się w leczeniu objawowym nietrzymania moczu, nagłego parcia oraz zwiększonej częstotliwości oddawania moczu. Zalecany jest także pacjentom z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Tolzurin – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 4 mg
Produkt zawiera tolterodynę winian w dawkach 2 mg lub 4 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. W skład kapsułek wchodzi również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek jest stosowany w leczeniu objawów nietrzymania moczu oraz zespołu pęcherza nadreaktywnego, takich jak nagłe parcia i zwiększona częstotliwość oddawania moczu. Preparat pomaga łagodzić uciążliwe dolegliwości związane z nadreaktywnością pęcherza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tonicard – Tabletki powlekane – 150 mg
Preparat zawiera propafenonu chlorowodorek w dawkach 150 mg lub 300 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowych tachyarytmii nadkomorowych oraz ciężkich tachyarytmii komorowych zagrażających życiu. Środek pomaga w kontroli częstoskurczy węzłowych, nadkomorowych oraz napadowego migotania przedsionków. Lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza specjalisty.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Tonicard – Tabletki powlekane – 300 mg
Lek zawiera propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg lub 300 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu objawowych tachyarytmii nadkomorowych, takich jak częstoskurcz węzłowy czy napadowe migotanie przedsionków. Może być także stosowany w ciężkich, zagrażających życiu tachyarytmiach komorowych. Preparat pomaga w kontrolowaniu zaburzeń rytmu serca u pacjentów wymagających tego typu terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
TONSILLOPAS – Krople doustne, roztwór –
Produkt zawiera wyciągi homeopatyczne takie jak Baptisia, Hydrargyrum bicyanatum, Ammonium bromatum, Kalium bichromicum, Kalium chloratum oraz Apisinum, a także 25% etanolu jako substancję pomocniczą. Ma postać kropli doustnych w roztworze. Stosowany jest wspomagająco w leczeniu stanów zapalnych gardła. Preparat pomaga łagodzić objawy związane z zapaleniem gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topamax – Kapsułki twarde – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera topiramat w dawkach 15 mg lub 25 mg, wraz z sacharozą jako substancją pomocniczą. Dostępny jest w formie kapsułek twardych, które zawierają białe lub prawie białe ziarenka. Stosuje się go w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u dzieci powyżej 2 lat, młodzieży i dorosłych, a także w zapobieganiu migreny u dorosłych. Lek nie jest zalecany do leczenia ostrego bólu głowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topamax – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera topiramat jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych postaci padaczki, w tym częściowych napadów padaczkowych oraz napadów toniczno-klonicznych u dzieci powyżej 2 lat, młodzieży i dorosłych. Ponadto jest używany w profilaktyce migreny u osób dorosłych, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów. Forma farmaceutyczna to tabletki powlekane dostępne w kilku dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topamax – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u dzieci powyżej 2 lat, młodzieży i dorosłych, zarówno jako monoterapię, jak i terapię uzupełniającą. Ponadto lek jest używany w zapobieganiu migren u osób dorosłych po uwzględnieniu innych metod leczenia. Nie jest przeznaczony do leczenia ostrego bólu głowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topiramate Aurovitas – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera substancję czynną topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu napadów padaczkowych u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 2 lat, w tym napadów częściowych, toniczno-klonicznych oraz zespołu Lennoxa-Gastauta. Ponadto jest wskazany w profilaktyce migrenowych bólów głowy u dorosłych po wcześniejszej ocenie innych opcji leczenia. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i kolorze zależnie od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topiramate Aurovitas – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go w monoterapii lub terapii wspomagającej u dzieci, młodzieży i dorosłych w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych. Ponadto jest wykorzystywany w profilaktyce migrenowych bólów głowy u dorosłych po przeprowadzeniu odpowiedniej oceny. Nie jest przeznaczony do leczenia doraźnego migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topiramate Aurovitas – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera substancję aktywną topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, wraz z laktozą jednowodną jako składnikiem pomocniczym. Stosuje się go w monoterapii oraz terapii wspomagającej u dzieci, młodzieży i dorosłych przy napadach padaczkowych różnych typów, w tym toniczno-klonicznych i w zespołach takich jak Lennoxa-Gastauta. Ponadto lek jest wykorzystywany u dorosłych jako profilaktyka migrenowych bólów głowy po odpowiedniej ocenie leczenia. Nie jest przeznaczony do leczenia doraźnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topiramate Aurovitas – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych kolorach i rozmiarach. Lek stosuje się w leczeniu napadów padaczkowych u dzieci powyżej 2 lat, młodzieży i dorosłych, zarówno jako monoterapię, jak i terapię wspomagającą. Ponadto jest wskazany do profilaktyki migrenowych bólów głowy u dorosłych po ocenie innych opcji leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Topiramate Neuraxpharm – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera topiramat w dawkach 50 mg, 100 mg lub 200 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 2 lat jako monoterapię lub terapię uzupełniającą. Ponadto lek jest wykorzystywany w profilaktyce migrenowych bólów głowy u dorosłych pacjentów, po uwzględnieniu innych opcji leczenia. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych bólów głowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku