Dawkowanie i sposób podawania
Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg

Produkt leczniczy Tolutris jest preparatem złożonym zawierającym telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, przy czym dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie uprzednio stosowanych dawek poszczególnych składników. Produkt nie jest wskazany do rozpoczynania terapii nadciśnienia. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie funkcji nerek, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek Tolutris jest przeciwwskazany. W przypadku zaburzeń czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę, a stosowanie tiazydów wymaga szczególnej ostrożności. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku, natomiast brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Pobierz ChPL PDF Tolutris – Tabletki – 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
  1. Dawkowanie leku Tolutris
    1. Warunki przed rozpoczęciem terapii
  2. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
    1. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    2. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
    3. Pacjenci w podeszłym wieku
    4. Dzieci i młodzież
  3. Sposób podawania leku
  4. Dostępne dawki i skład leku Tolutris
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. samoistne nadciśnienie tętnicze
Substancja czynna
  1. amlodypina
  2. hydrochlorotiazyd
  3. telmisartan
Kategoria leku
  1. antagoniści receptora angiotensyny II
  2. antagoniści wapnia
  3. diuretyki tiazydowe
  4. leki przeciwnadciśnieniowe

Dawkowanie leku Tolutris

Leczenie produktem Tolutris wymaga przestrzegania określonych zasad dawkowania, które powinny być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Standardowa dawka to jedna tabletka o odpowiedniej mocy przyjmowana raz na dobę. Istotną informacją jest fakt, że produktu złożonego nie należy stosować podczas rozpoczynania leczenia nadciśnienia tętniczego.1

Warunki przed rozpoczęciem terapii

Przed wdrożeniem produktu Tolutris konieczne jest uzyskanie kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania ustalonych dawek wszystkich trzech substancji czynnych (telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu) podawanych jednocześnie. Dawkę preparatu Tolutris należy dobierać na podstawie dawek poszczególnych składników przyjmowanych przez pacjenta przed zmianą leczenia.2

W przypadku konieczności modyfikacji schematu leczenia, należy indywidualnie dostosować dawkę poszczególnych składników aktywnych.3

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Produkt leczniczy Tolutris jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek zaleca się okresowe monitorowanie czynności tego narządu. Należy pamiętać, że zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie korelują ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zalecany jest normalny schemat dawkowania tego składnika. Warto podkreślić, że amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.4

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Preparat Tolutris jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 40 mg telmisartanu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu podawanej raz na dobę.5

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tiazydów u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Także przy zwiększaniu dawki amlodypiny konieczna jest wzmożona czujność. Warto zaznaczyć, że nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych dotyczących amlodypiny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.6

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania dawkowania leku Tolutris.7

Dzieci i młodzież

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Tolutris u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących tej grupy wiekowej.8

Sposób podawania leku

Tabletki produktu leczniczego Tolutris powinny być przyjmowane doustnie, popijane odpowiednią ilością płynu. Istotną zaletą leku jest możliwość przyjmowania go niezależnie od posiłków, co zwiększa komfort stosowania terapii.9

Dostępne dawki i skład leku Tolutris

Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech różnych dawkach, co umożliwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta z nadciśnieniem tętniczym.10

Nazwa produktu Zawartość telmisartanu Zawartość amlodypiny (w postaci bezylanu) Zawartość hydrochlorotiazydu Zawartość laktozy (substancja pomocnicza) Wygląd tabletki
Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg 40 mg 5 mg 12,5 mg 54,3 mg Okrągłe, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L1″. Druga warstwa tabletki jest brązowożółta, marmurkowa. Średnica około 10 mm.
Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg 80 mg 5 mg 12,5 mg 108,7 mg Owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L2″. Druga warstwa tabletki jest różowa, marmurkowa. Wymiary tabletki: około 18 mm × 9 mm.
Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 80 mg 10 mg 12,5 mg 108,7 mg Owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L3″. Druga warstwa tabletki jest pomarańczowa, marmurkowa. Wymiary tabletki: około 18 mm × 9 mm.
Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg 80 mg 10 mg 25 mg 108,7 mg Owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L4″. Druga warstwa tabletki jest brązowożółta, marmurkowa. Wymiary tabletki: około 18 mm × 9 mm.

Każda z dostępnych dawek produktu Tolutris zawiera ściśle określoną ilość telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu.11

Warto zauważyć, że produkt zawiera laktozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tego cukru do leczenia.12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl