Profil bezpieczeństwa leku
Tonicard 300 mg

Propafenon wymaga zachowania szczególnej ostrożności w grupach pacjentów o podwyższonym ryzyku, takich jak kobiety karmiące, osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących brak jest pełnych danych dotyczących przenikania leku do mleka, jednak istnieje potencjał przenikania, co uzasadnia ostrożność. U seniorów zaleca się stopniowe wprowadzanie leku, z dawkami zwiększanymi nie wcześniej niż po 5-8 dniach. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby istnieje ryzyko kumulacji propafenonu, dlatego dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a monitorowanie obejmować kontrolę EKG oraz stężenia leku w osoczu.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. częstoskurcz nadkomorowy u pacjenta z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a
  2. częstoskurcz węzłowy
  3. napadowe migotanie przedsionków
  4. tachyarytmia komorowa
  5. tachyarytmia nadkomorowa
Substancja czynna
  1. propafenon chlorowodorek
Kategoria leku
  1. leki przeciwarytmiczne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie badano przenikania propafenonu do mleka kobiecego, jednak ograniczone dane wskazują, że propafenon może przenikać do mleka u ludzi. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania propafenonu u kobiet karmiących piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Propafenon może powodować nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie i hipotonię ortostatyczną, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia, po zmianie leku lub w połączeniu z alkoholem.

  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie opisano bezpośrednich interakcji propafenonu z alkoholem, jednak podkreślono, że objawy niepożądane (np. zaburzenia widzenia, zawroty głowy) mogą nasilać się w połączeniu z alkoholem. Zaleca się zachowanie ostrożności.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać stopniowo, z zachowaniem szczególnej ostrożności, podając niewielkie, stopniowo zwiększane dawki. Zwiększenia dawki można dokonywać nie wcześniej niż po 5-8 dniach leczenia.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek po podaniu standardowych dawek może dojść do kumulacji leku. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z kontrolą EKG i stężenia leku w osoczu.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby po podaniu standardowych dawek może dojść do kumulacji leku. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z kontrolą EKG i stężenia leku w osoczu.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie badano przenikania propafenonu do mleka kobiecego, jednak ograniczone dane wskazują, że propafenon może przenikać do mleka u ludzi. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania propafenonu u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Propafenon może powodować nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie i hipotonię ortostatyczną, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia, po zmianie leku lub w połączeniu z alkoholem.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność W dokumentacji nie opisano bezpośrednich interakcji propafenonu z alkoholem, jednak podkreślono, że objawy niepożądane (np. zaburzenia widzenia, zawroty głowy) mogą nasilać się w połączeniu z alkoholem. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać stopniowo, z zachowaniem szczególnej ostrożności, podając niewielkie, stopniowo zwiększane dawki. Zwiększenia dawki można dokonywać nie wcześniej niż po 5-8 dniach leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek po podaniu standardowych dawek może dojść do kumulacji leku. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z kontrolą EKG i stężenia leku w osoczu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby po podaniu standardowych dawek może dojść do kumulacji leku. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z kontrolą EKG i stężenia leku w osoczu.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: