Profil bezpieczeństwa leku
Toctino 10 mg

Alitretynoina (Toctino) jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na jej silne właściwości lipofilne i potencjalne przenikanie do mleka, co może narażać dziecko na działanie leku. U pacjentów leczonych alitretynoiną obserwuje się istotne osłabienie widzenia nocnego, co wymaga poinformowania pacjentów o konieczności zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń w ruchu. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji alitretynoiny z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie alitretynoiny (Toctino) jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Alitretynoina jest substancją silnie lipofilną i bardzo prawdopodobne jest jej przenikanie do mleka kobiecego, co stwarza potencjalne ryzyko narażenia dziecka na lek.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów leczonych alitretynoiną obserwowano silne osłabienie zdolności widzenia w nocy. Pacjentów należy poinformować o tym potencjalnym problemie i przestrzec, aby zachowali ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji alitretynoiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawki ani częstości podawania leku. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie Toctino jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi lub schyłkowymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek stosowanie nie jest wskazane ze względu na brak wystarczających danych. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawki ani częstości podawania produktu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie Toctino jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Stosowanie alitretynoiny (Toctino) jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Alitretynoina jest substancją silnie lipofilną i bardzo prawdopodobne jest jej przenikanie do mleka kobiecego, co stwarza potencjalne ryzyko narażenia dziecka na lek.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność U pacjentów leczonych alitretynoiną obserwowano silne osłabienie zdolności widzenia w nocy. Pacjentów należy poinformować o tym potencjalnym problemie i przestrzec, aby zachowali ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji alitretynoiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawki ani częstości podawania leku. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Stosowanie Toctino jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi lub schyłkowymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek stosowanie nie jest wskazane ze względu na brak wystarczających danych. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawki ani częstości podawania produktu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zakazane Stosowanie Toctino jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: