Właściwości farmakokinetyczne
Tokovit E 100 100 j.m.
Preparat Tokovit E 100 zawiera RRR-o-Tokoferol (witaminę E) w dawce 100 j.m. na kapsułkę miękką. Wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego wynosi 50-80% i jest zależne od obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Absorpcja zachodzi w nabłonku jelita cienkiego, a następnie tokoferol jest transportowany przez układ chłonny do krwi, gdzie wiąże się z chylomikronami oraz frakcjami lipoprotein (β-lipoproteiny, VLDL, LDL, HDL). Dystrybucja witaminy E jest intensywna w tkance tłuszczowej, wątrobie, mięśniach oraz w błonach mitochondriów i siateczki endoplazmatycznej. Witamina E wykazuje powinowactwo do struktur komórkowych narażonych na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu, takich jak błony erytrocytów i nabłonek oddechowy.
Charakterystyka farmakokinetyczna leku Tokovit E 100
Tokovit E 100 zawiera jako substancję czynną RRR-o-Tokoferol (witaminę E) w dawce 100 j.m. w jednej kapsułce miękkiej. Właściwości farmakokinetyczne tego preparatu obejmują proces wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnej w organizmie człowieka, które zostały szczegółowo opisane poniżej.
Wchłanianie
Witamina E zawarta w preparacie Tokovit E 100 wchłania się z przewodu pokarmowego w zakresie od 50% do 80%. Proces ten jest uwarunkowany obecnością kilku istotnych czynników fizjologicznych:
- obecnością soli kwasów żółciowych
- dostępnością tłuszczu pokarmowego
- prawidłową czynnością trzustki
Zemulgowane estry tokoferolu są absorbowane w nabłonku jelita cienkiego, skąd większa część przenika do układu chłonnego. 1
Dystrybucja
Po wchłonięciu do układu chłonnego, witamina E transportowana jest wraz z krwią do wszystkich tkanek organizmu. Dystrybucja jest szczególnie intensywna w kierunku tkanki tłuszczowej, ze względu na lipofilne właściwości tokoferolu. 2
W transporcie tokoferolu w organizmie znaczącą rolę odgrywają lipoproteiny:
- Tokoferol zawarty w chylomikronach jest włączany do β-lipoprotein osocza krwi
- Pozostaje w stanie równowagi z frakcjami lipoprotein: VLDL, LDL i HDL
- W transporcie przez błony komórkowe uczestniczy lipaza lipoproteinowa wraz z białkiem wiążącym tokoferol
Witamina E wykazuje powinowactwo do struktur komórkowych narażonych na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu, takich jak:
- błony erytrocytów
- nabłonek oddechowy
Ponadto, znaczne ilości tokoferolu zawierają błony mitochondriów oraz siateczki endoplazmatycznej. 3
Magazynowanie w organizmie
Witamina E dostarczana w postaci preparatu Tokovit E 100 jest gromadzona głównie w:
- tkance tłuszczowej
- wątrobie
- mięśniach
Te narządy i tkanki stanowią główne rezerwuary witaminy E w organizmie. 4
Przenikanie przez bariery biologiczne
Tokoferol wykazuje zróżnicowaną zdolność przenikania przez bariery biologiczne:
- Bariera łożyskowa: witamina E przenika przez nią w niewielkim stopniu, co odzwierciedla fakt, że stężenie w surowicy krwi noworodków stanowi zaledwie jedną piątą stężenia we krwi matki
- Przenikanie do mleka: witamina E przenika do mleka kobiecego, co ma znaczenie w kontekście karmienia naturalnego
Ta selektywna przepuszczalność przez bariery biologiczne wpływa na dystrybucję witaminy E w szczególnych populacjach, jak kobiety ciężarne i karmiące. 5
Metabolizm i wydalanie
Eliminacja witaminy E z organizmu przebiega dwoma głównymi drogami:
- 70% witaminy E wydalane jest z żółcią
- Pozostała część podlega metabolizmowi wątrobowemu i jest wydalana z moczem w postaci glukuronidów i innych metabolitów
Wątroba odgrywa zatem kluczową rolę zarówno w magazynowaniu jak i metabolizowaniu witaminy E do form umożliwiających jej wydalenie z organizmu. 6
| Parametr farmakokinetyczny | Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | 50-80% |
| Warunki konieczne do wchłaniania | Obecność soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego, prawidłowa czynność trzustki |
| Miejsce wchłaniania | Nabłonek jelita cienkiego |
| Transport we krwi | Chylomikrony, β-lipoproteiny, VLDL, LDL, HDL |
| Główne miejsca dystrybucji | Tkanka tłuszczowa, wątroba, mięśnie, błony mitochondriów i siateczki endoplazmatycznej |
| Przenikanie przez barierę łożyskową | W niewielkim stopniu (stężenie u noworodków to 1/5 stężenia we krwi matki) |
| Przenikanie do mleka kobiecego | Tak |
| Wydalanie z żółcią | 70% |
| Wydalanie z moczem | Po metabolizmie wątrobowym w postaci glukuronidów i innych metabolitów |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania