Przedawkowanie
Tobrosopt-DEX (3 mg + 1 mg)/ml
Przedawkowanie kropli do oczu Tobrosopt-DEX, zawierających tobramycynę 3 mg/ml oraz deksametazon 1 mg/ml, prowadzi do wystąpienia lokalnych objawów klinicznych w obrębie narządu wzroku. Objawy te obejmują punktowe zapalenie rogówki, rumień spojówek i powiek, wzmożone łzawienie, obrzęk oraz świąd powiek, które mają charakter miejscowy i odwracalny. Ze względu na specyfikę produktu i drogę podania, ryzyko ogólnoustrojowego działania toksycznego jest minimalne, nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanej dawki. W przypadku nadmiernej aplikacji zaleca się wypłukanie oka letnią wodą w celu mechanicznego usunięcia nadmiaru substancji czynnych i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych.
Przedawkowanie leku Tobrosopt-DEX
Przedawkowanie kropli do oczu Tobrosopt-DEX zawierających tobramycynę (3 mg/ml) i deksametazon (1 mg/ml) może prowadzić do wystąpienia objawów klinicznych widocznych lokalnie w obrębie narządu wzroku. Ze względu na specyfikę produktu i drogę podania, ryzyko ogólnoustrojowego działania toksycznego jest minimalne, nawet w przypadku znacznego przekroczenia zalecanego dawkowania 1.
Objawy kliniczne przedawkowania
W przypadku przedawkowania produktu Tobrosopt-DEX mogą wystąpić lokalne objawy przedmiotowe i podmiotowe, które pod względem charakteru są zbliżone do działań niepożądanych obserwowanych podczas standardowego stosowania leku u niektórych pacjentów. Do objawów tych należą punktowe zapalenie rogówki, rumień, wzmożone łzawienie, obrzęk oraz świąd powiek 2.
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji aplikacji większej niż zalecana dawki produktu Tobrosopt-DEX do oka lub oczu, zaleca się wypłukanie nadmiaru preparatu letnią wodą. Procedura ta pozwala na mechaniczne usunięcie nadmiaru substancji czynnych z powierzchni gałki ocznej i zmniejszenie ryzyka wystąpienia miejscowych działań niepożądanych 3.
Ryzyko przy przypadkowym spożyciu
W przypadku przypadkowego spożycia zawartości jednej butelki produktu Tobrosopt-DEX (zawiesina do oczu), nie przewiduje się wystąpienia istotnych klinicznie działań toksycznych. Wynika to z właściwości fizykochemicznych produktu oraz niewielkiej ilości substancji czynnych w pojedynczym opakowaniu 4.
| Objaw przedawkowania | Opis | Lokalizacja | Charakter |
|---|---|---|---|
| Punktowe zapalenie rogówki | Drobne, punktowe ubytki w nabłonku rogówki widoczne w badaniu z użyciem fluoresceiny | Rogówka | Miejscowy, odwracalny |
| Rumień | Zaczerwienienie spojówek lub powiek spowodowane rozszerzeniem naczyń krwionośnych | Spojówki, powieki | Miejscowy, odwracalny |
| Wzmożone łzawienie | Nadmierna produkcja łez jako reakcja obronna oka | Gruczoł łzowy | Miejscowy, odwracalny |
| Obrzęk powiek | Opuchnięcie tkanek powiekowych w wyniku reakcji zapalnej lub alergicznej | Powieki | Miejscowy, odwracalny |
| Świąd powiek | Uczucie swędzenia w obrębie powiek, mogące prowadzić do pocierania oczu | Powieki | Miejscowy, odwracalny |
Powyższe objawy przedawkowania Tobrosopt-DEX mają zwykle charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania leku oraz odpowiednim przepłukaniu oka letnią wodą. W przypadku ciężkich lub utrzymujących się objawów należy skonsultować się z okulistą w celu wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego 5.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Tobrosopt
- Działania niepożądane – Tobrosopt
- Interakcje leku – Tobrosopt
- Profil bezpieczeństwa leku – Tobrosopt
- Przeciwwskazania – Tobrosopt
- Przedawkowanie – Tobrosopt
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tobrosopt
- Skład i postać leku – Tobrosopt
- Specjalne ostrzeżenia – Tobrosopt
- Właściwości farmakodynamiczne – Tobrosopt
- Właściwości farmakokinetyczne – Tobrosopt
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tobrosopt
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tobrosopt
- Wskazania do stosowania – Tobrosopt