Wskazania do stosowania
Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg

Wskazania do stosowania leku Tolutris

Tolutris jest złożonym produktem leczniczym zawierającym trzy substancje czynne: telmisartan, amlodypinę i hydrochlorotiazyd. Lek ten jest dostępny w czterech różnych dawkach: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg w postaci tabletek. Każda z tych dawek zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu.¹

Podstawowe wskazanie

Produkt leczniczy Tolutris jest wskazany wyłącznie w terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym. Lek należy stosować u pacjentów, którzy spełniają następujące kryteria:²

• Pacjenci z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie tętnicze jest już odpowiednio kontrolowane³
• Pacjenci aktualnie stosujący jednocześnie dwa rodzaje leków:
  • Produkt złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd (jako jeden lek)
  • Produkt zawierający amlodypinę (jako oddzielny lek)
• Pacjenci, którzy przyjmują powyższe leki w takich samych dawkach jak te, które występują w produkcie Tolutris⁴

Zalety terapii zastępczej

Stosowanie produktu Tolutris jako terapii zastępczej ma na celu przede wszystkim uproszczenie schematu leczenia poprzez zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co może przyczynić się do poprawy przestrzegania zaleceń terapeutycznych (compliance) przez pacjenta. Zamiast przyjmowania dwóch różnych preparatów, pacjent może przyjmować jedną tabletkę zawierającą wszystkie trzy substancje czynne, które wcześniej stosował oddzielnie.⁵

Dostępne dawki i identyfikacja tabletek

Wybór odpowiedniego wariantu dawki leku Tolutris powinien być dokonany na podstawie dotychczas stosowanych dawek poszczególnych składników. Produkt jest dostępny w czterech wariantach, różniących się zawartością substancji czynnych oraz wyglądem:⁶

Warunki stosowania leku

Należy podkreślić, że Tolutris nie jest wskazany do rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego. Lek ten może być stosowany jedynie jako kontynuacja terapii u pacjentów, którzy już osiągnęli właściwą kontrolę ciśnienia tętniczego przy użyciu poszczególnych składników podawanych oddzielnie, w dokładnie takich samych dawkach jak te obecne w preparacie złożonym.⁷

Przed przepisaniem leku Tolutris należy upewnić się, że:⁸

1. Pacjent ma stabilne wartości ciśnienia tętniczego z dobrą kontrolą przy obecnym schemacie leczenia
2. Pacjent przyjmuje dokładnie te same dawki telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu, jakie są zawarte w wybranym wariancie leku Tolutris
3. Pacjent jest osobą dorosłą
4. Pacjent nie ma przeciwwskazań do stosowania któregokolwiek ze składników leku

Należy pamiętać, że lek zawiera laktozę (w ilości od 54,3 mg do 108,7 mg na tabletkę, w zależności od dawki), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.⁹