Dawkowanie i sposób podawania
Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg
Preparat Tolutris, zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, wymaga indywidualnego doboru dawki na podstawie uprzednio stosowanych dawek poszczególnych składników. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przy czym nie należy rozpoczynać terapii tym produktem złożonym bez wcześniejszej kontroli nadciśnienia przy użyciu mono- lub politerapii. Dawkowanie powinno być dostosowane osobno dla każdego składnika w przypadku konieczności modyfikacji. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek wskazane jest okresowe monitorowanie funkcji nerek i elektrolitów, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek stosowanie leku jest przeciwwskazane. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy, co ma znaczenie w terapii pacjentów dializowanych. U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg telmisartanu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lek jest przeciwwskazany.
Dawkowanie i sposób podawania leku Tolutris
Dawkowanie i sposób podawania preparatu Tolutris wymaga szczególnej uwagi lekarza prowadzącego ze względu na złożony skład leku i konieczność indywidualnego doboru dawki. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje niezbędne do prawidłowego stosowania produktu oraz zalecenia, które należy przekazać pacjentowi.1
Standardowe dawkowanie
Zalecana dawka Tolutris to jedna tabletka o odpowiedniej mocy na dobę. Istotne jest, aby pamiętać, że nie należy rozpoczynać terapii nadciśnienia tętniczego od tego złożonego produktu. Produkt Tolutris powinien być stosowany u pacjentów, u których wcześniej uzyskano kontrolę nadciśnienia podczas podawania ustalonych dawek wszystkich trzech substancji czynnych (telmisartan, amlodypina, hydrochlorotiazyd) przyjmowanych jednocześnie.2
Dawkę produktu Tolutris należy ustalić indywidualnie na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych, które pacjent przyjmował przed zmianą leczenia. W przypadku konieczności modyfikacji dawki, należy dostosować dawkę poszczególnych składników oddzielnie.3
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Stosowanie leku Tolutris u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie funkcji nerek. Należy pamiętać, że zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie korelują ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego standardowy schemat dawkowania amlodypiny może być stosowany. Istotna informacja dla lekarzy prowadzących pacjentów dializowanych: amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni przyjmować leku Tolutris, gdyż jest to przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, nie należy stosować dawki większej niż 40 mg+5 mg+12,5 mg raz na dobę. Tiazydy powinny być stosowane z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Podczas zwiększania dawki amlodypiny należy zachować szczególną ostrożność, gdyż nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych tego składnika u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.5
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku podeszłym nie ma konieczności dostosowania dawkowania leku Tolutris. Standardowe dawkowanie można stosować bez modyfikacji.6
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku Tolutris u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Brak jest danych dotyczących stosowania preparatu w tej grupie wiekowej, dlatego nie zaleca się podawania leku Tolutris pacjentom pediatrycznym.7
Sposób podawania
Tabletki Tolutris należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia pacjentowi stosowanie się do zaleceń terapeutycznych. Należy poinformować pacjenta, że tabletki powinny być przyjmowane o stałej porze dnia, co sprzyja regularności terapii.8
Schemat dawkowania leku Tolutris
| Postać leku | Zawartość substancji czynnych | Standardowe dawkowanie | Specjalne grupy pacjentów |
|---|---|---|---|
| Tolutris, tabletki | 40 mg telmisartanu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Maksymalna dawka dla pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby |
| Tolutris, tabletki | 80 mg telmisartanu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby |
| Tolutris, tabletki | 80 mg telmisartanu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek |
| Tolutris, tabletki | 80 mg telmisartanu + 10 mg amlodypiny + 25 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek |
Uwagi dodatkowe dla lekarza prowadzącego
- Przed rozpoczęciem terapii lekiem Tolutris pacjent powinien otrzymać ustalone dawki poszczególnych składników w formie mono- lub politerapii, co umożliwia właściwy dobór dawki produktu złożonego.9
- W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy regularnie monitorować stężenie elektrolitów i funkcję nerek, zwłaszcza ze względu na obecność hydrochlorotiazydu w składzie leku.10
- U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożne dostosowywanie dawki i monitorowanie parametrów funkcji wątroby.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania