Specjalne ostrzeżenia
Tantum Verde Smak cytrynowy
Lek Tantum Verde smak cytrynowy zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową, nadwrażliwością na NLPZ oraz fenyloketonurią. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), butylohydroksyanizol oraz alergeny zapachowe (cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u predysponowanych pacjentów. Aspartam jest szczególnie niebezpieczny dla osób z fenyloketonurią ze względu na uwalnianie fenyloalaniny podczas hydrolizy.
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Tantum Verde Smak cytrynowy
- Stosowanie u pacjentów z patologiami jamy ustnej
- Przeciwwskazania związane z nadwrażliwością
- Pacjenci z astmą oskrzelową
- Substancje pomocnicze i związane z nimi ostrzeżenia
- Aspartam (E 951)
- Izomalt (E 953)
- Kompozycje smakowo-zapachowe
- Alkohol benzylowy – szczególne środki ostrożności
- Butylohydroksyanizol (E 320)
- Zestawienie substancji pomocniczych wymagających zachowania ostrożności
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Tantum Verde Smak cytrynowy
Lek Tantum Verde smak cytrynowy, zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy, wymaga zachowania określonych środków ostrożności podczas jego stosowania. Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne zagrożenia oraz przestrzegać zaleceń medycznych w celu zapewnienia bezpiecznej terapii.1
Stosowanie u pacjentów z patologiami jamy ustnej
Warto podkreślić, że u niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej i gardła może stanowić jedynie objaw poważniejszego procesu chorobowego, a nie izolowany problem. W przypadku gdy objawy nie ustępują lub ulegają nasileniu po 3 dniach stosowania leku, konieczna jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń.2
Przeciwwskazania związane z nadwrażliwością
Tantum Verde nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nadwrażliwość krzyżowa może prowadzić do wystąpienia poważnych reakcji niepożądanych.3
Pacjenci z astmą oskrzelową
Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu benzydaminy u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie. Istnieje u nich podwyższone ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli jako reakcji na substancję czynną leku.4
Substancje pomocnicze i związane z nimi ostrzeżenia
Tantum Verde smak cytrynowy zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywołać określone działania niepożądane u predysponowanych pacjentów. Pastylki nie zawierają cukru, a środkiem słodzącym jest aspartam.5
Aspartam (E 951)
Każda pastylka twarda zawiera 3,26 mg aspartamu (E 951). Po podaniu doustnym, aspartam ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym. Jednym z głównych produktów hydrolizy jest fenyloalanina, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. Z tego powodu lek nie powinien być stosowany u pacjentów cierpiących na to schorzenie.6
Izomalt (E 953)
Lek zawiera izomalt (E 953) w ilości 3183 mg w każdej pastylce. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. W takich przypadkach izomalt może wywołać objawy nietolerancji.7
Kompozycje smakowo-zapachowe
W skład leku wchodzą kompozycje smakowo-zapachowe zawierające następujące potencjalne alergeny:8
- Alkohol benzylowy (E 1519) – 0,00052 mg w każdej pastylce twardej
- Cytral
- Cytronellol
- d-limonen
- Eugenol
- Geraniol
- Linalol
Wymienione składniki mogą powodować reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Szczególnie alkohol benzylowy może wywoływać miejscowe podrażnienia oraz reakcje alergiczne.9
Alkohol benzylowy – szczególne środki ostrożności
Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku. Wynika to z faktu, że duża ilość alkoholu benzylowego może kumulować się w organizmie tych pacjentów i powodować działania niepożądane, w tym kwasicę metaboliczną.10
Butylohydroksyanizol (E 320)
Produkt zawiera butylohydroksyanizol (E 320), który może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Pacjenci ze skłonnością do alergii kontaktowych powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.11
Zestawienie substancji pomocniczych wymagających zachowania ostrożności
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 pastylce | Potencjalne zagrożenia | Grupy ryzyka |
|---|---|---|---|
| Aspartam (E 951) | 3,26 mg | Uwalnianie fenyloalaniny podczas hydrolizy | Pacjenci z fenyloketonurią |
| Izomalt (E 953) | 3183 mg | Objawy nietolerancji | Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy |
| Alkohol benzylowy (E 1519) | 0,00052 mg | Reakcje alergiczne, podrażnienia, kwasica metaboliczna przy kumulacji | Osoby z nadwrażliwością, pacjenci z chorobami wątroby i nerek |
| Butylohydroksyanizol (E 320) | Nieokreślona | Kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienie oczu i błon śluzowych | Osoby ze skłonnością do alergii kontaktowych |
| Alergeny zapachowe (cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol) | Nieokreślona | Reakcje alergiczne | Osoby z nadwrażliwością na alergeny zapachowe |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania