Profil bezpieczeństwa leku
Targocid 400 mg

Teikoplanina wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego decyzję o kontynuacji terapii i karmienia należy podejmować indywidualnie, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zwrócić uwagę na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i ból głowy, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego prowadzenia. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po 4 dniach leczenia oraz ścisłe monitorowanie funkcji nerek i stężeń leku ze względu na ryzyko nefrotoksyczności.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. infekcyjne zapalenie wsierdzia
  4. pozaszpitalne zapalenie płuc
  5. szpitalne zapalenie płuc
  6. zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
  7. zakażenie kości i stawów
  8. zakażenie skóry i tkanek miękkich z powikłaniami
  9. zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki glikopeptydowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana jest ścisła kontrola funkcji nerek oraz monitorowanie stężeń leku. Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki, a jej stosowanie wiąże się z ryzykiem nefrotoksyczności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak szczegółowych danych dotyczących stosowania teikoplaniny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć indywidualnie, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty i ból głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność Konieczna modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana ścisła kontrola funkcji nerek i monitorowanie stężeń leku. Ryzyko nefrotoksyczności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania teikoplaniny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: