Dawkowanie leku Tavanic 5 mg/ml, roztwór do infuzji

Produkt leczniczy Tavanic w postaci roztworu do infuzji (5 mg/ml) należy podawać w formie powolnej infuzji dożylnej jeden lub dwa razy na dobę. Schemat dawkowania uzależniony jest od rodzaju zakażenia, jego ciężkości oraz przewidywanej wrażliwości drobnoustroju patogennego odpowiedzialnego za infekcję. ¹

Istotną zaletą terapii lewofloksacyną jest możliwość sekwencyjnej terapii – po początkowym okresie podawania leku w formie infuzji dożylnej, leczenie może być kontynuowane przy użyciu odpowiedniej postaci doustnej (zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego tabletek powlekanych). Decyzja o zmianie drogi podania powinna być uzależniona od stanu klinicznego pacjenta. Ze względu na biorównoważność postaci dożylnej i doustnej, można stosować takie same dawki po zmianie drogi podania. ²

Dawkowanie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek

U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny >50 ml/min) zaleca się następujący schemat dawkowania leku Tavanic, dostosowany do poszczególnych wskazań klinicznych: ⁴

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z obniżoną filtracją kłębuszkową (klirens kreatyniny ≤50 ml/min) konieczna jest modyfikacja dawkowania leku Tavanic według poniższego schematu: ⁵

Istotną informacją dla klinicystów jest brak konieczności podawania dodatkowych dawek leku po przeprowadzeniu sesji hemodializy lub po ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CADO). ⁶

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z upośledzeniem funkcji wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania leku Tavanic. Wynika to z faktu, że lewofloksacyna nie jest metabolizowana w wątrobie w znaczącym stopniu, a proces jej eliminacji odbywa się głównie drogą nerkową. ⁷

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów geriatrycznych nie jest konieczna modyfikacja dawki z przyczyn innych niż zaburzenia czynności nerek. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę na zwiększone ryzyko powikłań, zwłaszcza zapalenia ścięgien, zerwania ścięgna oraz wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG w tej grupie wiekowej. ⁸

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Produkt leczniczy Tavanic jest przeciwwskazany do stosowania w populacji pediatrycznej oraz u młodzieży w okresie wzrostu. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie oparte na ryzyku niekorzystnego wpływu chinolonów na tkankę chrzęstną rozwijającego się układu mięśniowo-szkieletowego. ⁹

Sposób podawania leku Tavanic 5 mg/ml, roztwór do infuzji

Produkt Tavanic w postaci roztworu do infuzji jest przeznaczony wyłącznie do powolnej infuzji dożylnej. Należy przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowywania i podawania roztworu. ¹⁰

Roztwór do infuzji Tavanic zawiera 500 mg lewofloksacyny (w postaci lewofloksacyny półwodnej) w 100 ml roztworu, co daje stężenie 5 mg/ml. Jest to przezroczysty, zielonkawożółty izotoniczny roztwór o pH od 4,3 do 5,3 i osmolalności od 282 do 322 mOsm/litr. ¹¹

Warto zaznaczyć, że roztwór do infuzji Tavanic zawiera znaczącą ilość sodu – 100 ml roztworu zawiera 15,8 mmol sodu, co odpowiada 363 mg sodu. Ta informacja może być istotna dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu. ¹²