Profil bezpieczeństwa leku
Teicoplanin AptaPharma 200 mg

Teikoplanina wymaga ostrożności u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza u kobiet karmiących, gdzie brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu terapii oraz monitorowanie funkcji nerek i stężenia leku ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana zmiana dawkowania, pod warunkiem braku innych przeciwwskazań.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. infekcyjne zapalenie wsierdzia
  4. powikłane zakażenie dróg moczowych
  5. powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  6. pozaszpitalne zapalenie płuc
  7. szpitalne zapalenie płuc
  8. zakażenie kości i stawu
  9. zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyk
  2. antybiotyk glikopeptydowy

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierzęcego. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana jest ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest informacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecane jest monitorowanie stężeń leku oraz funkcji nerek. Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki, a jej stosowanie wiąże się z ryzykiem nefrotoksyczności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    W dokumentacji nie wskazano konieczności modyfikacji dawki ani szczególnych środków ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć indywidualnie, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty i ból głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Konieczna modyfikacja dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecane monitorowanie funkcji nerek i stężeń leku. Ryzyko nefrotoksyczności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Brak konieczności modyfikacji dawki ani szczególnych środków ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: