Skład i postać leku
Taromentin 875 mg + 125 mg

Taromentin w dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) jest dostępny w formie owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o barwie białej do lekko kremowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz dwutlenek tytanu (AquaPolish®D white 014.27 MS). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 14 lub 21 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub OPA/Aluminium/PVC/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć.

Skład i postać farmaceutyczna Taromentin 875 mg + 125 mg

Taromentin 875 mg + 125 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Pod względem wyglądu są to owalne, obustronnie wypukłe tabletki barwy białej do lekko kremowej1.

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych

Każda tabletka powlekana zawiera dwie substancje czynne:

  • Amoksycylinę w ilości 875 mg (w postaci amoksycyliny trójwodnej)
  • Kwas klawulanowy w ilości 125 mg (w postaci klawulanianu potasu)2

Substancje pomocnicze

W skład rdzenia tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze: powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna3.

Otoczka tabletki (AquaPolish®D white 014.27 MS) zawiera: hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz tytanu dwutlenek4.

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Rodzaj i zawartość opakowania

Taromentin jest dostępny w dwóch rodzajach blistrów:

  • Blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC w tekturowym pudełku
  • Blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/PE + środek pochłaniający wilgoć/Aluminium/PE w tekturowym pudełku5

Produkt leczniczy jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 21 tabletek powlekanych6.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu. Takie przechowywanie zapewnia ochronę produktu przed światłem i wilgocią7.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Taromentin wynosi 2 lata8.

Utylizacja leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami9. Jest to istotne dla zapewnienia prawidłowej utylizacji leków zawierających substancje o działaniu przeciwbakteryjnym, aby minimalizować ryzyko rozwoju oporności bakterii w środowisku.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Taromentin 875 mg + 125 mg w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych10.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl