Skład i postać leku
Taromentin 875 mg + 125 mg
Taromentin w dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) jest dostępny w formie owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o barwie białej do lekko kremowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz dwutlenek tytanu (AquaPolish®D white 014.27 MS). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 14 lub 21 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub OPA/Aluminium/PVC/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć.
- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Skład i postać farmaceutyczna Taromentin 875 mg + 125 mg
Taromentin 875 mg + 125 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Pod względem wyglądu są to owalne, obustronnie wypukłe tabletki barwy białej do lekko kremowej1.
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
Każda tabletka powlekana zawiera dwie substancje czynne:
- Amoksycylinę w ilości 875 mg (w postaci amoksycyliny trójwodnej)
- Kwas klawulanowy w ilości 125 mg (w postaci klawulanianu potasu)2
Substancje pomocnicze
W skład rdzenia tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze: powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna3.
Otoczka tabletki (AquaPolish®D white 014.27 MS) zawiera: hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz tytanu dwutlenek4.
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Rodzaj i zawartość opakowania
Taromentin jest dostępny w dwóch rodzajach blistrów:
- Blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC w tekturowym pudełku
- Blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/PE + środek pochłaniający wilgoć/Aluminium/PE w tekturowym pudełku5
Produkt leczniczy jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 21 tabletek powlekanych6.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu. Takie przechowywanie zapewnia ochronę produktu przed światłem i wilgocią7.
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Taromentin wynosi 2 lata8.
Utylizacja leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami9. Jest to istotne dla zapewnienia prawidłowej utylizacji leków zawierających substancje o działaniu przeciwbakteryjnym, aby minimalizować ryzyko rozwoju oporności bakterii w środowisku.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Taromentin 875 mg + 125 mg w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych10.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania