Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Taromentin

Taromentin w postaci tabletek powlekanych zawiera dwie substancje czynne: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Każda tabletka powlekana zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 500 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu). Dzięki takiemu połączeniu lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego.¹

Postać farmaceutyczna

Preparat Taromentin występuje w postaci tabletek powlekanych. Mają one charakterystyczny owalny kształt i są obustronnie wypukłe. Tabletki mają barwę białą do lekko kremowej, co pozwala na ich łatwą identyfikację.²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki Taromentin zawierają szereg substancji pomocniczych, które są niezbędne do nadania odpowiedniej postaci farmaceutycznej oraz zapewnienia stabilności leku. Substancje pomocnicze zostały podzielone na dwie kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.³

Rdzeń tabletki

Rdzeń tabletki Taromentin składa się z następujących substancji pomocniczych:⁴

• Powidon – substancja wiążąca, która pomaga utrzymać spójność tabletki i ułatwia formowanie
• Krospowidon – środek rozsadzający, który wspomaga rozpad tabletki po jej połknięciu, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnych
• Krzemionka koloidalna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej podczas procesu produkcji
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas procesu tabletkowania
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i wiążąca, nadająca tabletce odpowiednią objętość

Otoczka tabletki

Otoczka tabletki Taromentin składa się z systemu powlekającego AquaPolish®D (white 014.27 MS), który zawiera następujące składniki:⁵

• Hypromeloza – polimerowa substancja błonotwórcza, podstawowy składnik otoczki
• Hydroksypropyloceluloza – substancja zwiększająca lepkość i tworząca film ochronny
• Talk – substancja poślizgowa zapobiegająca sklejaniu się tabletek
• Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha – substancja nadająca elastyczność otoczce
• Tytanu dwutlenek – pigment nadający tabletkom białą barwę

Opakowanie i przechowywanie

Rodzaj opakowania

Taromentin (500 mg + 125 mg) jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań blistrowych:⁶

• Blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC w tekturowym pudełku
• Blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/PE + środek pochłaniający wilgoć/Aluminium/PE w tekturowym pudełku

Opakowanie zawiera 14 lub 21 tabletek powlekanych, co pozwala na dostosowanie ilości leku do zaleconego schematu dawkowania.⁷

Warunki przechowywania

Dla zapewnienia stabilności i skuteczności produktu leczniczego Taromentin należy przestrzegać następujących zasad przechowywania:⁸

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Taromentin (500 mg + 125 mg) wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Taromentin w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że substancje czynne i pomocnicze zawarte w preparacie nie wchodzą ze sobą w niepożądane interakcje.¹⁰

Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Taromentin lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma na celu ochronę środowiska naturalnego przed potencjalnym skażeniem.¹¹