Wskazania do stosowania
Teenia 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Teenia zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu i jest wskazany jako doustna antykoncepcja hormonalna. Tabletki powlekane o średnicy około 6 mm, oznaczone symbolem „G73”, zawierają również substancje pomocnicze, takie jak 48,53 mg laktozy jednowodnej i 0,070 mg lecytyny sojowej, co jest istotne przy ocenie pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnego profilu ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego zagrożenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), która stanowi kluczowy czynnik w kwalifikacji do stosowania tego preparatu.
Wskazania do stosowania leku Teenia
Produkt leczniczy Teenia (drospirenon 3 mg + etynyloestradiol 0,02 mg) w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do stosowania jako antykoncepcja doustna. Jest to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, który zawiera dwie substancje czynne: drospirenon (progestagen) i etynyloestradiol (estrogen) w ściśle określonych dawkach, które zapewniają skuteczną ochronę przed niepożądaną ciążą.1
Indywidualna ocena ryzyka przed przepisaniem leku
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Teenia wymaga dokładnej analizy indywidualnego profilu pacjentki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowej oceny czynników ryzyka u kobiety, ze szczególnym uwzględnieniem możliwości wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Ten aspekt bezpieczeństwa jest kluczowy w procesie kwalifikacji pacjentki do terapii.2
W procesie kwalifikacji należy uwzględnić nie tylko ogólne ryzyko ŻChZZ u pacjentki, ale także szczegółowo przeanalizować ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związane bezpośrednio ze stosowaniem produktu Teenia. Istotne jest porównanie tego ryzyka z ryzykiem występującym podczas stosowania innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych dostępnych na rynku.3
Charakterystyka preparatu Teenia
Teenia jest dostępna w postaci białych lub prawie białych tabletek powlekanych, które mają okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy około 6 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczone oznaczenie „G73″, podczas gdy druga strona pozostaje gładka. Taka charakterystyka fizyczna pozwala na łatwą identyfikację preparatu.4
Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzone dawki substancji aktywnych: 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu. Dodatkowo, w składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze, w tym 48,53 mg laktozy jednowodnej oraz 0,070 mg lecytyny sojowej, co jest istotną informacją dla pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.5
Przeciwwskazania i okoliczności wymagające szczególnej ostrożności
Przy kwalifikacji pacjentki do stosowania produktu Teenia, lekarz powinien dokładnie przeanalizować wszystkie przeciwwskazania oraz czynniki ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych. Istotne jest, aby przed rozpoczęciem terapii wnikliwie przeanalizować wywiad medyczny pacjentki, uwzględniając zarówno osobnicze, jak i rodzinne czynniki ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej.6
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Substancje czynne | Drospirenon 3 mg + Etynyloestradiol 0,02 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Wygląd tabletek | Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica ok. 6 mm |
| Oznaczenie | „G73″ na jednej stronie, druga strona gładka |
| Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Laktoza jednowodna (48,53 mg), Lecytyna sojowa (0,070 mg) |
| Główne wskazanie | Antykoncepcja doustna |
| Kluczowe czynniki przy kwalifikacji | Indywidualna ocena ryzyka ŻChZZ |
Rekomendacje dotyczące stosowania leku Teenia
Przed zaleceniem produktu Teenia pacjentce, lekarz powinien przeprowadzić kompleksową ocenę stanu zdrowia kobiety, uwzględniając wszystkie potencjalne czynniki ryzyka, które mogłyby zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Istotne jest również porównanie profilu bezpieczeństwa produktu Teenia z innymi dostępnymi złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, aby dobrać preparat najlepiej odpowiadający indywidualnym potrzebom i profilowi ryzyka pacjentki.7
Produkt Teenia powinien być przepisywany tylko w przypadkach, gdy korzyści wynikające z jego stosowania przewyższają potencjalne ryzyko. Szczególnej uwagi wymagają pacjentki z czynnikami predysponującymi do wystąpienia ŻChZZ, takimi jak otyłość, palenie tytoniu, wiek powyżej 35 lat, przebyte epizody zakrzepowe, czy też rodzinne obciążenie chorobami zakrzepowo-zatorowymi.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania