Wskazania do stosowania
Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
Lek Taptiqom zawiera tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml w postaci tymololu maleinianu) i jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, którzy nie uzyskali zadowalającej odpowiedzi na monoterapię beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn. Preparat dostępny jest w postaci kropli do oczu w pojemnikach jednodawkowych (0,3 ml), co eliminuje konieczność stosowania środków konserwujących i jest korzystne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Każda kropla (ok. 30 µl) zawiera około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu, a roztwór charakteryzuje się pH 6,0-6,7 oraz osmolalnością 290-370 mOsm/kg. Preparat zawiera również fosforany (1,3 mg/ml), co należy uwzględnić w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta.
Wskazania do stosowania leku Taptiqom
Lek Taptiqom, zawierający w swoim składzie tafluprost (15 mikrogramów/ml) oraz tymolol (5 mg/ml w postaci tymololu maleinianu), jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (ang. Intraocular Pressure, IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. 1
Pacjenci kwalifikujący się do terapii
Lek jest dedykowany dla określonej grupy pacjentów, którzy spełniają następujące kryteria:
- nie uzyskali zadowalającej odpowiedzi na stosowaną miejscowo monoterapię beta-adrenolitykami 2
- nie uzyskali zadowalającej odpowiedzi na stosowaną miejscowo monoterapię analogami prostaglandyn 3
- wymagają leczenia skojarzonego w celu skutecznego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego 4
- mogą odnieść korzyść ze stosowania kropli do oczu bez środka konserwującego 5
Charakterystyka farmaceutyczna leku
Taptiqom jest dostępny w postaci kropli do oczu, roztworu w pojemniku jednodawkowym, co stanowi zaletę dla pacjentów, którzy nie mogą stosować preparatów zawierających środki konserwujące. 6
Każdy pojemnik jednodawkowy o objętości 0,3 ml zawiera 4,5 mikrograma tafluprostu i 1,5 mg tymololu. W przeliczeniu na pojedynczą kroplę (około 30 µl), pacjent otrzymuje około 0,45 mikrograma tafluprostu i 0,15 mg tymololu. 7
Właściwości fizykochemiczne
Roztwór Taptiqom jest przejrzysty i bezbarwny, charakteryzuje się pH w zakresie 6,0-6,7 oraz osmolalnością 290-370 mOsm/kg. 8
Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera fosforany jako substancje pomocnicze – jeden ml kropli do oczu zawiera 1,3 mg fosforanów, a pojedyncza kropla około 0,04 mg fosforanów. 9
Mechanizm działania w kontekście wskazań
Taptiqom łączy dwie substancje czynne:
- Tafluprost (15 mikrogramów/ml) – analog prostaglandyny F2α, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową 10
- Tymolol (5 mg/ml) – nieselektywny beta-adrenolityk, który zmniejsza wytwarzanie cieczy wodnistej 11
Dzięki połączeniu obu substancji o komplementarnych mechanizmach działania, lek umożliwia skuteczniejszą kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów, u których monoterapia nie przyniosła wystarczających rezultatów. 12
Ważne aspekty kliniczne przy zlecaniu leku
Decydując o zastosowaniu leku Taptiqom u pacjenta, lekarz powinien uwzględnić:
- Dotychczasową nieskuteczność monoterapii beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn
- Konieczność leczenia skojarzonego dla osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia wewnątrzgałkowego
- Potencjalne korzyści ze stosowania preparatu bez środka konserwującego (np. u pacjentów z objawami nietolerancji środków konserwujących, zespołem suchego oka lub powierzchniowymi chorobami oka)
- Wygodę stosowania jednego preparatu zamiast dwóch oddzielnych leków
Lek Taptiqom jako preparat łączący dwie substancje czynne umożliwia uproszczenie schematu leczenia, co może pozytywnie wpłynąć na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta. 13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania