Taptiqom
Krople do oczu, roztwór, (15 mcg + 5 mg)/ml
Preparat zawiera tafluprost oraz tymolol w postaci roztworu do oczu, służącego do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. Substancje te działają łącznie, poprawiając skuteczność leczenia w jaskrze z otwartym kątem oraz nadciśnieniu wewnątrzgałkowym. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, u których monoterapia beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Może być stosowany jako terapia skojarzona bez zawartości środków konserwujących.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Taptiqom zawiera tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml) w jałowym roztworze bez konserwantów, dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,3 ml, co odpowiada 4,5 µg tafluprostu i 1,5 mg tymololu na pojemnik. Zalecana dawka dla dorosłych to jedna kropla (około 30 µl, zawierająca 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu) do worka spojówkowego raz na dobę, z możliwością podania do obu oczu z jednego pojemnika. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby stosowanie jest możliwe, jednak w ostatniej grupie zaleca się ostrożność ze względu na brak badań klinicznych.
Podanie leku jest wyłącznie miejscowe do oka, z zaleceniem usunięcia nadmiaru roztworu z powiek w celu zmniejszenia ryzyka hiperpigmentacji skóry. Aby ograniczyć wchłanianie ogólnoustrojowe i potencjalne działania niepożądane, rekomenduje się ucisk kanału nosowo-łzowego oraz zamknięcie powiek na 2 minuty po aplikacji. W przypadku stosowania innych leków okulistycznych należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między podaniami. Soczewki kontaktowe należy zdjąć przed aplikacją i założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 minutach. Należy zwrócić uwagę na higienę aplikacji, aby uniknąć zakażeń i poważnych uszkodzeń oka, a także unikać kontaktu aplikatora z okiem i okolicą, aby zapobiec urazom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
działanie niepożądane ogólnoustrojowe, kanał nosowo-łzowy, lek oftalmiczny, pojemnik jednodawkowy, ściemnienie skóry powiek, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, tafluprost i tymolol, uszkodzenie oka, utrata wzroku, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie oka, zanieczyszczenie bakteryjne -
Działania niepożądane
Taptiqom to krople do oczu zawierające tafluprost (15 µg/ml) i tymolol (5 mg/ml), stosowane w leczeniu jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. W badaniach klinicznych na ponad 484 pacjentach najczęstszym działaniem niepożądanym było przekrwienie spojówek, występujące u około 7% pacjentów, zwykle o łagodnym przebiegu, choć u 1,2% stanowiło przyczynę przerwania terapii. Inne często obserwowane działania niepożądane obejmowały świąd, ból oka, zmiany rzęs (wzrost długości, grubości i liczby), podrażnienie, uczucie ciała obcego, nieostre widzenie oraz światłowstręt. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000).
Ze względu na obecność tymololu, możliwe są ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla beta-adrenolityków, takie jak bradykardia, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, duszność, skurcz oskrzeli, a także objawy ze strony układu nerwowego (depresja, zawroty głowy) i immunologicznego (reakcje alergiczne, w tym anafilaksja). Tafluprost może powodować pigmentację tęczówki i powiek, obrzęk spojówek, zapalenie błony naczyniowej oraz obrzęk plamki żółtej. Lek zawiera 1,3 mg fosforanów/ml, co u niektórych pacjentów z uszkodzeniem rogówki może wiązać się z ryzykiem zwapnienia rogówki. Zaleca się monitorowanie działań niepożądanych i ich zgłaszanie do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
alergiczne zapalenie spojówek, artropatia, astenopia, beta-adrenolityk, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból oka, choroba Peyroniego, ciężkie działanie niepożądane, depresja, duszność, halucynacja, hipoglikemia, łysienie, mialgia, miastenia, nadżerka rogówki, nasilone łzawienie, niedociśnienie, niedokrwienie mózgu, nieostre widzenie, niestrawność, niewydolność oddechowa, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk plamki żółtej, obrzęk powieki, obrzęk spojówek, odwarstwienie naczyniówki, parestezje, pigmentacja tęczówki, podrażnienie oka, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie spojówek, punktowe zapalenie rogówki, reakcja alergiczna oka, rumień powieki, rzadkoskurcz, skurcz oskrzeli, suchość oka, świąd oka, światłowstręt, tafluprost, toczeń rumieniowaty układowy, tymolol, zaburzenie rytmu serca, zaostrzenie astmy, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie brzegów powiek, zapalenie komory przedniej, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zmniejszenie libido, zwapnienie rogówki -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Taptiqom zawiera tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml) w formie kropli do oczu. Nie przeprowadzono szczegółowych badań interakcji, jednak obecność tymololu wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z lekami mogącymi wywołać synergistyczne działanie prowadzące do niedociśnienia i/lub znacznej bradykardii. Szczególnie istotne są interakcje z doustnymi beta-adrenolitykami, lekami blokującymi kanał wapniowy (np. werapamil, diltiazem), lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy oraz parasympatykomimetykami i guanetydyną. Inhibitory CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) mogą nasilać ogólnoustrojową blokadę receptorów beta, manifestującą się zwolnieniem akcji serca i depresją. Również jednoczesne stosowanie z klonidyną wymaga ostrożności ze względu na ryzyko nadciśnienia z efektu odbicia po jej odstawieniu. Sporadycznie opisywano mydriazę przy łączeniu tymololu z adrenaliną. Alkohol może potencjalnie nasilać hipotensyjne działanie beta-blokerów i wpływać na ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Zaleca się monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych (ciśnienie tętnicze, tętno) u pacjentów stosujących Taptiqom wraz z lekami o wysokim i średnim ryzyku interakcji. W przypadku konieczności odstawienia klonidyny, należy to robić stopniowo, z kontrolą ciśnienia tętniczego. W razie objawów nadmiernej blokady receptorów beta (znaczna bradykardia, hipotonia) wskazana jest modyfikacja dawkowania leków. W niektórych sytuacjach może być konieczne unikanie jednoczesnego stosowania Taptiqomu z lekami o wysokim ryzyku interakcji. Pacjent powinien być edukowany na temat możliwych objawów interakcji i konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia, a także zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
amiodaron, beta-adrenolityk, bloker kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, diltiazem, epinefryna, fluoksetyna, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, hipotonia, inhibitor CYP2D6, klonidyna, krople do oczu, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwjaskrowy, mydriaza, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie, parasympatykomimetyk, paroksetyna, tafluprost, tymolol, werapamil -
Profil bezpieczeństwa leku
Taptiqom, zawierający tymolol i tafluprosta, wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie beta-adrenolityku do mleka oraz obecność tafluprosta w mleku zwierząt, mimo niskiego ryzyka klinicznego. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest danych klinicznych, co nakazuje zachowanie ostrożności. W populacji seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawkowania ani zwiększonego ryzyka, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w tej grupie.
Podczas stosowania Taptiqom może wystąpić przejściowa utrata ostrości widzenia po zakropleniu, dlatego pacjentom zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu pełnego powrotu widzenia. Dokumentacja nie zawiera informacji o interakcjach z alkoholem, co wskazuje na brak znanych przeciwwskazań w tym zakresie. Ogólnie, stosowanie Taptiqom wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, szczególnie u pacjentów z niewystarczająco zbadanymi schorzeniami narządowymi oraz u kobiet karmiących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Taptiqom, zawierający tafluprost 15 µg/ml oraz tymolol 5 mg/ml w postaci kropli do oczu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym fosforany (1,3 mg/ml). Ze względu na obecność tymololu, beta-adrenolityku, lek nie powinien być stosowany u chorych z aktywną astmą oskrzelową, astmą w wywiadzie, ciężką postacią POChP, bradykardią (<60 uderzeń/min), zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II/III stopnia bez rozrusznika, objawową niewydolnością serca oraz wstrząsem kardiogennym, ze względu na ryzyko zaostrzenia chorób układu oddechowego i krążenia oraz poważnych zaburzeń rytmu serca.
W sytuacjach klinicznych wymagających ostrożności, takich jak łagodna lub umiarkowana POChP, choroby naczyń obwodowych (np. choroba Raynauda), cukrzyca, tyreotoksykoza, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, niewydolność serca w stadium kompensacji oraz niestabilna lub oporna dławica piersiowa, stosowanie Taptiqom powinno być rozważone z uwzględnieniem ścisłego monitorowania pacjenta. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan układu oddechowego i krążenia przed podjęciem decyzji o terapii, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych wynikających z właściwości tafluprostu (analog prostaglandyny F2α) i tymololu (nieselektywny beta-adrenolityk).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
analog prostaglandyny F2α, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, choroba Raynauda, cukrzyca, dławica piersiowa, niewydolność serca, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, tafluprost, tymolol, tyreotoksykoza, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie kropli do oczu Taptiqom (15 µg/ml tafluprost + 5 mg/ml tymolol) wiąże się głównie z ryzykiem ogólnoustrojowego działania beta-adrenolitycznego tymololu. Tafluprost, podany miejscowo, nie wykazuje toksyczności systemowej, natomiast tymolol może powodować poważne objawy, takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), rzadkoskurcz, skurcz oskrzeli, duszność, zawroty głowy, ból głowy oraz zatrzymanie akcji serca. Tymolol jest trudno usuwalny dializą, co utrudnia leczenie ciężkiego przedawkowania. Leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące, ukierunkowane na przeciwdziałanie skutkom beta-adrenolitycznym.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową, POChP, niewydolnością serca, bradykardią zatokową oraz cukrzycą, gdyż przedawkowanie tymololu może nasilać skurcz oskrzeli, pogarszać niewydolność mięśnia sercowego, prowadzić do bloków przedsionkowo-komorowych oraz maskować objawy hipoglikemii. W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie objawów ogólnoustrojowych beta-adrenolitycznych i szybkie wdrożenie leczenia podtrzymującego, zważywszy na ograniczoną skuteczność dializy w eliminacji tymololu z organizmu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bradykardia zatokowa, bronchospazm, dializa, działanie ogólnoustrojowe, hipoglikemia, leczenie podtrzymujące, niewydolność mięśnia sercowego, POChP, podanie oczne, receptory beta, receptory beta-2, resuscytacja, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia układu nerwowego, zatrzymanie krążenia -
Skład i postać leku
Taptiqom to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o objętości 0,3 ml, zawierające dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci maleinianu). Każda kropla (~30 µl) dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty, o pH 6,0-6,7 i osmolalności 290-370 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, disodu fosforan dwunastowodny (1,3 mg/ml fosforanów), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, po 10 sztuk w saszetce, dostępny w opakowaniach 30 lub 90 pojemników.
Okres ważności Taptiqom wynosi 3 lata, z zaleceniem przechowywania nieotwartego produktu w lodówce (2-8°C). Po otwarciu saszetki pojemniki jednodawkowe należy zużyć w ciągu 28 dni, przechowując je w saszetce chroniącej przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Po użyciu pojedynczy pojemnik należy wyrzucić wraz z pozostałym roztworem. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego w okulistyce, łącząc działanie prostaglandyny (tafluprost) i beta-blokera (tymolol) w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, pH oka, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tafluprost, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań -
Właściwości farmakodynamiczne
Taptiqom to preparat okulistyczny zawierający 15 µg/ml tafluprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego. Tafluprost, fluorowany analog prostaglandyny F2α, działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową, natomiast tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej, co prowadzi do synergistycznego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Preparat dostępny jest w postaci jednodawkowych kropli do oczu, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu, a dawkowanie wynosi raz na dobę rano.
W badaniach klinicznych obejmujących pacjentów z IOP w zakresie 24-27 mmHg, Taptiqom wykazał skuteczność równoważną lub przewyższającą monoterapię tafluprostem lub tymololem. Średnie obniżenie IOP wynosiło 8-9 mmHg w badaniu porównawczym z terapią skojarzoną oraz 9 mmHg po 3 miesiącach w porównaniu do 7 mmHg w monoterapii. U pacjentów z wyjściowym IOP ≥26 mmHg obserwowano redukcję ciśnienia do 10 mmHg. Preparat charakteryzuje się synergistycznym mechanizmem działania, co przekłada się na efektywniejszą kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego i stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, droga naczyniówkowo-twardówkowa, efekt hipotensyjny, fluoresceina, jaskra z otwartym kątem przesączania, krople do oczu, nadciśnienie oczne, odpływ cieczy wodnistej, produkcja cieczy wodnistej, prostaglandyna F2α, receptor adrenergiczny beta, receptor prostaglandynowy FP, tafluprost, tonografia, tymololu maleinian -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Taptiqom, zawierający tafluprost 15 µg/ml oraz tymolol 5 mg/ml w postaci kropli do oczu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu tafluprostu na reprodukcję oraz rozwój płodu. Tymolol, mimo braku jednoznacznych danych, może powodować u noworodków objawy blokady receptorów beta, takie jak bradykardia, niedociśnienie, zaburzenia oddechowe i hipoglikemia, zwłaszcza przy stosowaniu do porodu. W związku z tym terapia powinna być prowadzona wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia. Zaleca się także stosowanie technik zmniejszających wchłanianie ogólnoustrojowe leku, takich jak ucisk worka łzowego i zamknięcie powiek po aplikacji kropli.
W przypadku kobiet karmiących piersią, stosowanie Taptiqom wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, z zaleceniem przerwania karmienia podczas terapii. Tymolol przenika do mleka ludzkiego, jednak w dawkach terapeutycznych stosowanych miejscowo prawdopodobieństwo wywołania objawów u dziecka jest niskie. Brak jest danych dotyczących przenikania tafluprostu do mleka, choć badania na zwierzętach sugerują możliwość takiego zjawiska. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką stosunek korzyści do ryzyka, konieczność antykoncepcji, metody ograniczające wchłanianie systemowe oraz ewentualne alternatywy terapeutyczne, a także konieczność monitorowania noworodka w przypadku stosowania leku do porodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
antykoncepcja, beta-adrenolityk, blokada receptorów beta, bradykardia, hipoglikemia, karmienie piersią, kobieta w ciąży, krople do oczu, laktacja, niedociśnienie tętnicze, opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, punkt łzowy, stosunek korzyści do ryzyka, tafluprost i tymolol, Taptiqom, wada wrodzona, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek łzowy, zaburzenia oddechowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Taptiqom, zawierający tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml) w postaci kropli do oczu, stosowany jest w terapii jaskry i nadciśnienia ocznego. Nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak istotne jest zwrócenie uwagi na możliwość przejściowej utraty ostrości widzenia bezpośrednio po aplikacji leku. Taka zmiana może znacząco ograniczyć bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania czynności wymagających precyzyjnego widzenia, dlatego lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia zaburzeń widzenia.
W praktyce klinicznej zaleca się szczegółowe poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku pogorszenia ostrości widzenia po zakropleniu Taptiqom oraz ocenę subiektywnej zdolności widzenia przed podjęciem czynności wymagających sprawności wzrokowej. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z chorobami oczu, stosujących inne leki wpływające na funkcje poznawcze oraz u osób wykonujących zawody wymagające wysokiej sprawności wzrokowej. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie udzielenia informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotne zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów formalno-prawnych. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 0,3 ml roztworu, co odpowiada 4,5 µg tafluprostu i 1,5 mg tymololu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
-
Wskazania do stosowania
Lek Taptiqom zawiera tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml w postaci tymololu maleinianu) i jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, którzy nie uzyskali zadowalającej odpowiedzi na monoterapię beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn. Preparat dostępny jest w postaci kropli do oczu w pojemnikach jednodawkowych (0,3 ml), co eliminuje konieczność stosowania środków konserwujących i jest korzystne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Każda kropla (ok. 30 µl) zawiera około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu, a roztwór charakteryzuje się pH 6,0-6,7 oraz osmolalnością 290-370 mOsm/kg. Preparat zawiera również fosforany (1,3 mg/ml), co należy uwzględnić w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta.
Mechanizm działania Taptiqomu opiera się na synergistycznym połączeniu tafluprostu, który zwiększa odpływ cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową, oraz tymololu, który zmniejsza jej produkcję poprzez blokadę receptorów beta-adrenergicznych. Takie skojarzenie umożliwia skuteczniejszą kontrolę IOP u pacjentów wymagających terapii skojarzonej, upraszczając jednocześnie schemat leczenia i potencjalnie poprawiając adherencję do terapii. Wskazaniem do zastosowania Taptiqomu jest nieskuteczność monoterapii oraz potrzeba obniżenia IOP do wartości docelowych, zwłaszcza u pacjentów z objawami zespołu suchego oka lub innymi schorzeniami powierzchni oka, gdzie preparaty bez konserwantów są preferowane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, droga naczyniówkowo-twardówkowa, jaskra z otwartym kątem, leczenie skojarzone, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, powierzchniowa choroba oka, tafluprost, tymolol, tymololu maleinian, zespół suchego oka