Dawkowanie i sposób podawania
Teicopix 200 mg
Dawkowanie teikoplaniny wymaga indywidualnego dostosowania do rodzaju i ciężkości zakażenia, odpowiedzi klinicznej oraz funkcji nerek pacjenta. Minimalne skuteczne stężenia terapeutyczne w surowicy wynoszą ≥10 mg/L (HPLC) lub ≥15 mg/L (FPIA) dla większości zakażeń Gram-dodatnich, a w ciężkich zakażeniach, takich jak zapalenie wsierdzia, odpowiednio 15-30 mg/L (HPLC) i 30-40 mg/L (FPIA). Dawka nasycająca wynosi zwykle 6-12 mg/kg m.c. podawana 3-5 razy co 12 godzin, a dawka podtrzymująca 6-12 mg/kg m.c. raz na dobę, z kontrolą stężenia leku co najmniej raz w tygodniu. W przypadku zakażeń Clostridium difficile zaleca się podanie doustne 100-200 mg dwa razy dziennie przez 7-14 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się po 4 dniach leczenia, zmniejszając dawkę podtrzymującą o połowę przy klirensie kreatyniny 30-80 mL/min lub do ⅓ dawki przy klirensie <30 mL/min, z uwzględnieniem, że teikoplanina nie jest usuwana podczas hemodializy.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Teicopix
- Monitorowanie stężenia teikoplaniny w surowicy
- Dawkowanie u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek
- Leczenie skojarzone
- Biegunka i zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- Osoby w podeszłym wieku
- Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci poddawani ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD)
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania teikoplaniny
- bakteriemia
- biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenia kości i stawów
- zakaźne zapalenie wsierdzia
- zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
- zapalenie otrzewnej
Dawkowanie i sposób podawania leku Teicopix
Dawkowanie teikoplaniny wymaga indywidualnego podejścia i dostosowania do konkretnego przypadku klinicznego. Dawkę oraz czas trwania leczenia należy określić uwzględniając rodzaj i ciężkość zakażenia, odpowiedź kliniczną pacjenta oraz czynniki takie jak wiek i funkcja nerek.1
Monitorowanie stężenia teikoplaniny w surowicy
Kluczowym elementem terapii teikoplaniną jest kontrola stężenia leku w surowicy po zakończeniu podawania dawki nasycającej, co pozwala potwierdzić osiągnięcie skutecznego minimalnego stężenia terapeutycznego. Minimalne skuteczne stężenia zależą od metody oznaczania i rodzaju zakażenia:2
- W większości zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi minimalne skuteczne stężenie powinno wynosić:
- co najmniej 10 mg/L przy pomiarze metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)3
- co najmniej 15 mg/L przy pomiarze metodą immunofluorescencji w świetle spolaryzowanym (FPIA)4
- W zapaleniu wsierdzia i innych ciężkich zakażeniach minimalne skuteczne stężenie powinno wynosić:
- 15-30 mg/L przy pomiarze metodą HPLC5
- 30-40 mg/L przy pomiarze metodą FPIA6
Podczas leczenia podtrzymującego należy kontrolować minimalne stężenie teikoplaniny w surowicy co najmniej raz w tygodniu, aby upewnić się, że utrzymuje się ono na stabilnym, terapeutycznym poziomie.7
Dawkowanie u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek
| Wskazanie | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca | Docelowe stężenie minimalne |
|---|---|---|---|
| Większość zakażeń | 6 mg/kg masy ciała podawane dożylnie lub domięśniowo 3 razy co 12 godzin | 6 mg/kg masy ciała raz na dobę dożylnie lub domięśniowo | >15 mg/L (kontrola raz na tydzień) |
| Zakażenia kości i stawów | 12 mg/kg masy ciała podawane dożylnie 3 do 5 razy co 12 godzin | 12 mg/kg masy ciała raz na dobę | >20 mg/L |
| Zakaźne zapalenie wsierdzia | 12 mg/kg masy ciała podawane dożylnie 3 do 5 razy co 12 godzin | 12 mg/kg masy ciała raz na dobę | >30 mg/L |
Dawkę należy dostosować do rzeczywistej masy ciała pacjenta, niezależnie od jej wartości.8 Czas trwania leczenia powinien być określony na podstawie odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku zakaźnego zapalenia wsierdzia uznaje się, że odpowiedni czas leczenia wynosi co najmniej 21 dni. Leczenie nie powinno przekraczać 4 miesięcy.9
Leczenie skojarzone
Ze względu na ograniczony zakres działania przeciwbakteryjnego (bakterie Gram-dodatnie), teikoplanina nie zawsze jest odpowiednia do monoterapii niektórych rodzajów zakażeń. Leczenie samą teikoplaniną powinno być stosowane tylko gdy patogen został już zidentyfikowany i potwierdzona jest jego wrażliwość na ten antybiotyk, lub gdy istnieje wysokie prawdopodobieństwo, że potencjalne patogeny będą na nią wrażliwe.10
Biegunka i zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
W przypadku biegunki i zapalenia jelita grubego związanego z zakażeniem Clostridium difficile, zalecana dawka teikoplaniny wynosi 100 do 200 mg podawanych doustnie dwa razy na dobę przez okres od 7 do 14 dni.11
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek modyfikacja dawki nie jest konieczna. Dostosowanie dawkowania wymagane jest jedynie w przypadku współistniejących zaburzeń czynności nerek.12
Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek
Modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna aż do czwartego dnia leczenia. Następnie dawkowanie należy dostosować w celu utrzymania minimalnego stężenia teikoplaniny w surowicy na poziomie co najmniej 10 mg/L (przy oznaczeniu metodą HPLC) lub co najmniej 15 mg/L (przy oznaczeniu metodą FPIA).13
Po czwartym dniu leczenia dawkowanie modyfikuje się następująco:14
- W lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 30-80 mL/min): dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć o połowę, stosując jedną z dwóch metod:
- podanie całej dawki co drugi dzień, lub
- podanie połowy dawki raz na dobę15
- W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 mL/min) i u pacjentów poddawanych hemodializie: dawkę należy zmniejszyć do ⅓ zwykle stosowanej dawki, stosując jedną z dwóch metod:
- podanie jednostkowej dawki początkowej co trzeci dzień, lub
- podanie ⅓ tej dawki raz na dobę16
Warto podkreślić, że teikoplanina nie jest usuwana podczas hemodializy.17
Pacjenci poddawani ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD)
Dla pacjentów poddawanych CAPD, po dożylnym podaniu pojedynczej dawki nasycającej 6 mg/kg masy ciała, zaleca się następujący schemat dawkowania:18
- w pierwszym tygodniu: 20 mg/L do każdego worka z roztworem do dializy
- w drugim tygodniu: 20 mg/L do co drugiego worka
- w trzecim tygodniu: 20 mg/L do worka pozostawianego na noc
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dawkowanie teikoplaniny u różnych grup wiekowych dzieci i młodzieży przedstawia się następująco:
| Grupa wiekowa | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca |
|---|---|---|
| Młodzież (powyżej 12 lat) | Takie same jak dla dorosłych19 | |
| Noworodki i niemowlęta (do 2 miesięcy) | Pojedyncza dawka 16 mg/kg masy ciała podana dożylnie w infuzji pierwszego dnia20 | Pojedyncza dawka 8 mg/kg masy ciała podawana dożylnie w infuzji raz na dobę21 |
| Dzieci (od 2 miesięcy do 12 lat) | Pojedyncza dawka 10 mg/kg masy ciała podana dożylnie 3 razy co 12 godzin22 | Pojedyncza dawka 6 do 10 mg/kg masy ciała podawana dożylnie raz na dobę23 |
Sposób podawania teikoplaniny
Teikoplanina może być podawana różnymi drogami w zależności od wskazania i stanu pacjenta:24
- Podanie dożylne – w postaci:
- Wstrzyknięcia trwającego od 3 do 5 minut, lub
- Infuzji trwającej 30 minut25
- Podanie domięśniowe
- Podanie doustne – stosowane w przypadku biegunki i zapalenia jelita grubego związanego z zakażeniem Clostridium difficile26
U noworodków teikoplaninę należy podawać wyłącznie w formie infuzji dożylnej.27
Przed podaniem leku konieczne jest odpowiednie przygotowanie roztworu poprzez rozpuszczenie proszku w dołączonym rozpuszczalniku, a w przypadku infuzji – dalsze rozcieńczenie zgodnie z instrukcją przygotowania produktu leczniczego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania