Dawkowanie i sposób podawania
Teicopix 200 mg

Dawkowanie teikoplaniny wymaga indywidualnego dostosowania do rodzaju i ciężkości zakażenia, odpowiedzi klinicznej oraz funkcji nerek pacjenta. Minimalne skuteczne stężenia terapeutyczne w surowicy wynoszą ≥10 mg/L (HPLC) lub ≥15 mg/L (FPIA) dla większości zakażeń Gram-dodatnich, a w ciężkich zakażeniach, takich jak zapalenie wsierdzia, odpowiednio 15-30 mg/L (HPLC) i 30-40 mg/L (FPIA). Dawka nasycająca wynosi zwykle 6-12 mg/kg m.c. podawana 3-5 razy co 12 godzin, a dawka podtrzymująca 6-12 mg/kg m.c. raz na dobę, z kontrolą stężenia leku co najmniej raz w tygodniu. W przypadku zakażeń Clostridium difficile zaleca się podanie doustne 100-200 mg dwa razy dziennie przez 7-14 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się po 4 dniach leczenia, zmniejszając dawkę podtrzymującą o połowę przy klirensie kreatyniny 30-80 mL/min lub do ⅓ dawki przy klirensie <30 mL/min, z uwzględnieniem, że teikoplanina nie jest usuwana podczas hemodializy.

Dawkowanie i sposób podawania leku Teicopix

Dawkowanie teikoplaniny wymaga indywidualnego podejścia i dostosowania do konkretnego przypadku klinicznego. Dawkę oraz czas trwania leczenia należy określić uwzględniając rodzaj i ciężkość zakażenia, odpowiedź kliniczną pacjenta oraz czynniki takie jak wiek i funkcja nerek.1

Monitorowanie stężenia teikoplaniny w surowicy

Kluczowym elementem terapii teikoplaniną jest kontrola stężenia leku w surowicy po zakończeniu podawania dawki nasycającej, co pozwala potwierdzić osiągnięcie skutecznego minimalnego stężenia terapeutycznego. Minimalne skuteczne stężenia zależą od metody oznaczania i rodzaju zakażenia:2

  • W większości zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi minimalne skuteczne stężenie powinno wynosić:
    • co najmniej 10 mg/L przy pomiarze metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)3
    • co najmniej 15 mg/L przy pomiarze metodą immunofluorescencji w świetle spolaryzowanym (FPIA)4
  • W zapaleniu wsierdzia i innych ciężkich zakażeniach minimalne skuteczne stężenie powinno wynosić:
    • 15-30 mg/L przy pomiarze metodą HPLC5
    • 30-40 mg/L przy pomiarze metodą FPIA6

Podczas leczenia podtrzymującego należy kontrolować minimalne stężenie teikoplaniny w surowicy co najmniej raz w tygodniu, aby upewnić się, że utrzymuje się ono na stabilnym, terapeutycznym poziomie.7

Dawkowanie u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek

Wskazanie Dawka nasycająca Dawka podtrzymująca Docelowe stężenie minimalne
Większość zakażeń 6 mg/kg masy ciała podawane dożylnie lub domięśniowo 3 razy co 12 godzin 6 mg/kg masy ciała raz na dobę dożylnie lub domięśniowo >15 mg/L (kontrola raz na tydzień)
Zakażenia kości i stawów 12 mg/kg masy ciała podawane dożylnie 3 do 5 razy co 12 godzin 12 mg/kg masy ciała raz na dobę >20 mg/L
Zakaźne zapalenie wsierdzia 12 mg/kg masy ciała podawane dożylnie 3 do 5 razy co 12 godzin 12 mg/kg masy ciała raz na dobę >30 mg/L

Dawkę należy dostosować do rzeczywistej masy ciała pacjenta, niezależnie od jej wartości.8 Czas trwania leczenia powinien być określony na podstawie odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku zakaźnego zapalenia wsierdzia uznaje się, że odpowiedni czas leczenia wynosi co najmniej 21 dni. Leczenie nie powinno przekraczać 4 miesięcy.9

Leczenie skojarzone

Ze względu na ograniczony zakres działania przeciwbakteryjnego (bakterie Gram-dodatnie), teikoplanina nie zawsze jest odpowiednia do monoterapii niektórych rodzajów zakażeń. Leczenie samą teikoplaniną powinno być stosowane tylko gdy patogen został już zidentyfikowany i potwierdzona jest jego wrażliwość na ten antybiotyk, lub gdy istnieje wysokie prawdopodobieństwo, że potencjalne patogeny będą na nią wrażliwe.10

Biegunka i zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile

W przypadku biegunki i zapalenia jelita grubego związanego z zakażeniem Clostridium difficile, zalecana dawka teikoplaniny wynosi 100 do 200 mg podawanych doustnie dwa razy na dobę przez okres od 7 do 14 dni.11

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek modyfikacja dawki nie jest konieczna. Dostosowanie dawkowania wymagane jest jedynie w przypadku współistniejących zaburzeń czynności nerek.12

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna aż do czwartego dnia leczenia. Następnie dawkowanie należy dostosować w celu utrzymania minimalnego stężenia teikoplaniny w surowicy na poziomie co najmniej 10 mg/L (przy oznaczeniu metodą HPLC) lub co najmniej 15 mg/L (przy oznaczeniu metodą FPIA).13

Po czwartym dniu leczenia dawkowanie modyfikuje się następująco:14

  • W lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 30-80 mL/min): dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć o połowę, stosując jedną z dwóch metod:
    • podanie całej dawki co drugi dzień, lub
    • podanie połowy dawki raz na dobę15
  • W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 mL/min) i u pacjentów poddawanych hemodializie: dawkę należy zmniejszyć do ⅓ zwykle stosowanej dawki, stosując jedną z dwóch metod:
    • podanie jednostkowej dawki początkowej co trzeci dzień, lub
    • podanie ⅓ tej dawki raz na dobę16

Warto podkreślić, że teikoplanina nie jest usuwana podczas hemodializy.17

Pacjenci poddawani ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD)

Dla pacjentów poddawanych CAPD, po dożylnym podaniu pojedynczej dawki nasycającej 6 mg/kg masy ciała, zaleca się następujący schemat dawkowania:18

  • w pierwszym tygodniu: 20 mg/L do każdego worka z roztworem do dializy
  • w drugim tygodniu: 20 mg/L do co drugiego worka
  • w trzecim tygodniu: 20 mg/L do worka pozostawianego na noc

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Dawkowanie teikoplaniny u różnych grup wiekowych dzieci i młodzieży przedstawia się następująco:

Grupa wiekowa Dawka nasycająca Dawka podtrzymująca
Młodzież (powyżej 12 lat) Takie same jak dla dorosłych19
Noworodki i niemowlęta (do 2 miesięcy) Pojedyncza dawka 16 mg/kg masy ciała podana dożylnie w infuzji pierwszego dnia20 Pojedyncza dawka 8 mg/kg masy ciała podawana dożylnie w infuzji raz na dobę21
Dzieci (od 2 miesięcy do 12 lat) Pojedyncza dawka 10 mg/kg masy ciała podana dożylnie 3 razy co 12 godzin22 Pojedyncza dawka 6 do 10 mg/kg masy ciała podawana dożylnie raz na dobę23

Sposób podawania teikoplaniny

Teikoplanina może być podawana różnymi drogami w zależności od wskazania i stanu pacjenta:24

  • Podanie dożylne – w postaci:
    • Wstrzyknięcia trwającego od 3 do 5 minut, lub
    • Infuzji trwającej 30 minut25
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie doustne – stosowane w przypadku biegunki i zapalenia jelita grubego związanego z zakażeniem Clostridium difficile26

U noworodków teikoplaninę należy podawać wyłącznie w formie infuzji dożylnej.27

Przed podaniem leku konieczne jest odpowiednie przygotowanie roztworu poprzez rozpuszczenie proszku w dołączonym rozpuszczalniku, a w przypadku infuzji – dalsze rozcieńczenie zgodnie z instrukcją przygotowania produktu leczniczego.

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl