Profil bezpieczeństwa leku
Teicoplanin Altan 200 mg

Teikoplanina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego decyzję o kontynuacji terapii lub karmienia należy indywidualnie rozważyć, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i bólów głowy, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek, ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji teikoplaniny.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. infekcja kości i stawu
  4. infekcyjne zapalenie wsierdzia
  5. pozaszpitalne zapalenie płuc
  6. szpitalne zapalenie płuc
  7. zakażenie dróg moczowych z powikłaniami
  8. zakażenie skóry i tkanki miękkiej z powikłaniami
  9. zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki glikopeptydowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią takie działania niepożądane, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana ostrożność i monitorowanie stężeń leku oraz funkcji nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność szczególnej ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz brak danych dotyczących przenikania do mleka zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Teikoplanina może powodować zawroty głowy i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią takie działania niepożądane, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. Profil bezpieczeństwa nie różni się od populacji dorosłych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia. Zalecana ostrożność i monitorowanie stężeń leku oraz funkcji nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na konieczność szczególnej ostrożności.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 30.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: