Wskazania do stosowania
Teriflunomide MSN 14 mg
Produkt leczniczy Teriflunomide MSN w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego (MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u niektórych pacjentów. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, pięciokątny kształt, wymiary około 7×7 mm oraz oznakowanie „14” i „T” ułatwiające identyfikację. Decyzja o włączeniu terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego oraz aktywności choroby, z uwzględnieniem szczegółowych danych dotyczących skuteczności w różnych populacjach pacjentów zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 5.1).
Wskazania do stosowania leku Teriflunomide MSN
Produkt leczniczy Teriflunomide MSN w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeznaczony do stosowania w leczeniu stwardnienia rozsianego (ang. multiple sclerosis, MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym. Lek jest wskazany zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i młodszych grup wiekowych obejmujących dzieci i młodzież od 10. roku życia.1
Szczegółowe populacje pacjentów
Decyzja o włączeniu leczenia produktem Teriflunomide MSN powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta oraz charakteru przebiegu choroby. Należy zapoznać się z dodatkowymi informacjami dotyczącymi skuteczności leku w poszczególnych populacjach pacjentów, które są zawarte w punkcie 5.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego.2
Charakterystyka produktu leczniczego
Teriflunomide MSN to tabletki powlekane zawierające 14 mg teriflunomidu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i pięciokątny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią. Dla łatwiejszej identyfikacji, na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczone oznakowanie „14″, a na drugiej litera „T”. Wymiary tabletki wynoszą około 7 mm długości i 7 mm szerokości.3
Skład produktu
Każda tabletka powlekana produktu Teriflunomide MSN zawiera 14 mg teriflunomidu jako substancję czynną. Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 79 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.4
Warunki stosowania leku
Teriflunomide MSN jest produktem leczniczym, którego stosowanie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza specjalisty doświadczonego w leczeniu stwardnienia rozsianego. Ze względu na mechanizm działania leku oraz jego potencjalne działania niepożądane, decyzja o rozpoczęciu terapii powinna uwzględniać stan kliniczny pacjenta oraz aktywność choroby. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, przestrzegając dawkowania i okresowych badań kontrolnych.
Warto podkreślić, że wskazania obejmują zarówno pacjentów dorosłych, jak i populację pediatryczną od 10. roku życia, co czyni Teriflunomide MSN jedną z opcji terapeutycznych dostępnych dla młodszych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo-ustępującym.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania